酯交换法合成L-天冬酰胺叔丁酯

由氨基酸合成多肽时,除了参与成肽的羧基需要活化以外,不参与反应的羧基则需要保护,叔丁酯基是常用的羧基保护基之一。叔丁酯基空间位阻大,比较稳定,在大多数形成肽键的缩合反应条件下不分解,必要时又可方便地在三氟乙酸中脱去。由于叔丁基的位阻大,酸催化下由叔丁醇和氨基酸直     

氟代位置对苝酰亚胺聚集态结构和电子传输性能的影响

合成了三种新型的有机电子受体: N,N'-二(2-氟代苯基)-3,4,9,10-苝四羧基二酰亚胺(D2MFPP)、N,N'-二(3-氟代苯基)-3,4,9,10-苝四羧基二酰亚胺(D3MFPP)和N,N'-二(4-氟代苯基)-3,4,9,10-苝四羧基二酰亚胺(D4MFPP). 利用元素分析、傅立叶变换红外(FTIR)等方法表征了它们的分子结构, 用紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)等手段研究了氟代位置对苝酰亚胺薄膜聚集态结构的影响, 发现氟代使苝酰亚胺的聚集态发生变化, 且不同位置的氟代对其影响也不一样. 除了分子结构的影响, 外场条件也会产生很大的作用. 通过制备场效应晶体管研究了其电子传输性能, 发现氟代后器件的空气稳定性有明显提高.     

酞菁铜/氟代苯基苝酰亚胺复合材料的聚集态结构及光伏性能

利用真空共沉积法将一种新型半导体材料2,4-二氟代苯基苝酰亚胺(D24DFPP)和传统的有机p型材料酞菁铜(CuPc)复合, 并制成结构为ITO/CuPc/Composite Layer/D24DFPP/Al的光伏器件, 测试表明, 这种含有两种半导体分子复合结构的光伏器件的效率比传统双层器件要高, 并且随复合层中两种材料比例的不同表现出一定的趋势. UV-Vis, XRD和AFM等表征手段证明, 这一现象可以用不同复合比下复合层聚集态结构的不同来解释: 两种有机半导体分子在复合后形成微相分离的结构, 当两种分子含量接近时, 相分离微区最小, 给受体分子接触面积最大, 因而电荷分离效率最高;当其中一种分子含量占优时, 相团聚和相分离倾向增大, 电荷分离效率降低, 因而光伏转换效率下降. 此外, 复合层厚度对转换效率也有一定程度的影响, 当光吸收和载流子扩散因素达到最佳平衡时, 光伏性能得到最优化.     

边坡高填方路基下伏多层采空区稳定性数值模拟评价[

运用快速拉格朗算法分析了多层采空区路基在未处理、注浆处理和注浆处理路基加筋拼接3种工况下路基采空区受力变形和稳定特征。分析结果表明高填方路基在自重荷载和车辆荷载下打破原有采空区平衡状态,注浆加固处理后采空区应力重分布出现新的平衡,但在填方交界区域出现一定的剪应变增量集中,采取加筋处理后剪应力增量下移,路基整体性和变形协调性显著提高。     

倏逝波光纤免疫传感器探头的修饰及表征

光纤探头上修饰生物识别分子是倏逝波光纤免疫传感器实现目标物检测的关键步骤. 以微囊藻毒素-LR (microcystin-LR, MC-LR)为例, 采用先将小分子半抗原MC-LR与经戊二醛活化的惰性蛋白(OVA)反应生成复合物MC-LR-OVA, 然后将该复合物通过双功能试剂连接到硅烷化后的光纤探头表面, 并采用XPS和倏逝波全光纤免疫传感器对其修饰效果进行表征. 结果表明, 修饰后探头表面化学元素组成随不同修饰步骤发生了显著的变化, MC-LR-OVA被共价键合到探头表面上. 探头对MC-LR抗体表现出强烈的特异性响应, 而对其它抗体蛋白的非特异性吸附很弱, 并且具有良好的再生性能. 因此, 该修饰方案适用于环境小分子污染物的检测.     

硝苯柳胺化学结构表征

通过元素分析、紫外、红外、质谱及核磁共振谱的解析,得到硝苯柳胺的化学结构式为Ｎ－（４－硝基苯基）－５－氯水杨酰胺。     

ICP-AES法同时测定人血清中16种元素含量

本文探讨了用电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法同时测定了人血清中Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｏ、Ｍｏ等１６种元素的方法。采用工艺超纯硝酸消化,基体匹配消除干扰。本法最低检出限能满足血清样品的测定要求,回收率在９５％－１０６％之间,对探索血清微量元素与疾病的关系有着重要意义。     

过氧化氢氧化降解壳聚糖的可控性研究

壳聚糖能被过氧化氢氧化降解得到低分子量壳聚糖,所得产物分子量分布随平均分子量的下降而逐渐变窄.其降解速度和产物特性受原料脱乙酰度、反应介质、H2O用量、温度和反应时间的影响.脱乙酰度越高的壳聚糖,降解反应越容易进行.在酸性介质中的降解,其起始速度比在水中的降解要快,所得产物的分散度要小,到一定程度后受到H+抑制.实验结果表明,制备分子量5万以上的壳聚糖产品在60～70℃、H2O2用量比小于0.25的中性体系中就可以完成;而制备分子量在1.5～5万之间的壳聚糖,采用反应温度70℃、H2O2用量比为0.5～1.5、介质为水的条件较适宜;盐酸体系有利于制备分子量7000左右的壳聚糖;要得到水溶性产物,可以使用2%醋酸或水两种介质.因此,通过选择反应条件,可制备特定分子量范围的壳聚糖.     

催化动力学光度法测定痕量硒

α,α'-联吡啶为活化剂,硒(Ⅳ)催化过氧化氢氧化铬天青S褪色的指示反应,催化光度法测定痕量硒.方法具有一定的选择性.测量的线性范围为0-20.0μg/L,检出限为0.25μg/L,本法可直接用于大米、茶叶、玉米、牛肉等样品中痕量硒的测定,结果令人满意.     

PET/PT双组分弹性长丝的热收缩性能及卷曲形成机理探讨

由于纺丝线上PET/PTT复合长丝中各组分受到的纺丝张力差异导致两组分存在潜在的热收缩性差异.从纺丝线下来的成品丝只有通过后道热处理,才能有效释放潜在的热收缩差异,获得理想、可用的卷曲弹性.通过TMA测试了PET/PTT双组分复合弹性长丝及其对应单组分纤维的热收缩性能.同样的外作用力下,PET/PTT纤维的收缩应变更接近PET纤维、远小于PTT纤维.同样预张力约0.2N下,PET/PTT、PET、PTT纤维的收缩应力依次变大.结果表明PET纤维具有较小的收缩应力和较小的收缩应变,PTT纤维具有较大的收缩应力和较高的收缩应变.这导致后道热处理过程中,PTT组分发生强烈的尺寸收缩,并带动收缩较小的PET组分位于纤维外侧并形成更为细密的卷曲.