有机化学发展的新动向

由于在地球环境下碳化合物所具有的稳定性,使得碳化合物本身构成了一门科学。碳原子和碳原子,以及碳原子和相当一部份原子都能形成稳定的化学键,这些以碳原子为主的有机化合物所具有的结构和其他特性上的千差万别,使得碳化合物渗透到各个领域,从染料、塑料、药物直至生命本身的活动过程之中。作为有机化学家的任务则是测定这些分子的结构,并寻求人工合成的途经,阐明相互转化的机制和与化合物结构相关连的那些性质,这样就要寻求新的具有实际使用可能性的化合物,一直跨越到进行最基础的理论计算的领域中。由此可知,要想对这样一个极其丰富多彩而又充满活力的领域作一概括是极困难的,所以只能集中在一些主要方面予以阐述。     

水溶性硅油对超临界CO_2介质中丙烯酸聚合反应的影响

：通过对水溶性硅油浓度的改变，研究其对超临界CO2介质中丙烯酸聚合反应的影响。研究表明水溶性硅油可起到分子量调节剂的作用。随着硅油的加入，产物分子量降低，但当硅油浓度过大时，由于硅油在超临界CO2中溶解度的限制，夹带单体聚沉在反应釜底部形成富单体相，分子量有所上升。此外，扫描电镜照片（SEM）显示不同浓度的水溶性硅油对聚丙烯酸分子形态的影响不同，硅油含量越大，聚丙烯酸分子粒径越小，分子量分布越均匀。     

毛细管柱内载体表面积测定 Ⅰ特征点迎头色谱法(FACP法)

多孔层开管柱是毛细管色谱中一个较重要的体系,柱内载体的表面积是评价这种柱子的一个非常重要的参数,又是进行物理化学研究的一个非常重要的物理量。因此毛细管柱内载体表面积的测定是很有意义的工作,迄今对此只报导了一种低温氮气的方法。这种方法需要液氮和氩气,操作复杂,每次操作只能得到一个实验点,测定时间亢长,并且只能用热导池检测器使方法的应用受到限制。     

羧化聚苯醚和聚苯乙烯共混物的形态研究

研究了同时具有最高临界互溶温度和最低临界互溶温度的羧化聚苯醚／聚苯乙烯共混体系随退火温度的变化而发生的相形态结构的变化．研究了此共混体系的相分离机理．并发现了此特殊共混体系低温和高温区的相分离机理是不同的．从分子的结构和分子间特殊相互作用上探讨了此共混体系产生特殊相行为的原因．     

对“快速(高压)液体色谱”一文的商榷

《分析化学》74年第2期刊登了“快速(高压)液体色谱”一文,向广大读者扼要全面地介绍了高压液体色谱的进展情况,对这项技术在我国广泛开展起了一定的作用。但文中个别概念尚欠确切,有些资料也与目前高压液体色谱的发展水平不相符,在此提出与作者和广大读者共商讨: (一)关于凝胶渗透色谱的分离规则:凝胶色谱是液体色谱的一种,它具有与其他液体色谱不同的分离规则。作者认为“凝胶渗透基本上是按照溶质的分子量大小来分离的。”这样提法是值得商榷的。严格说,凝胶色谱是按分子尺寸的大小,而不是分子量来分离的。分子尺寸与分子量显然是不同的两个概念。分子尺寸与分子在溶液中的     

高分子固体电解质研究进展

由于具有质轻，成膜性好，易卷曲等许多无机材料不可比拟的优点，高分子固体电解质自本世纪７０年代初刚出现就引起了人们极大兴趣。十几年来，这一领域的研究一下受到普遍关注。本文综述了对高分子固体电解质的研究过程中，人们旨在改善其导电性能，力学性能等综合性质能提出的理论构想和进行的实际探索，介绍了一些研究高分子固体电解质的新方法，并对高分子固体电解质材料的研究方向和应用前景作了展望。     

磺氨基醇手性配体的合成及钛配合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应

合成了手性磺氨基醇配体3～5, 将这些配体和Ti(O-i-Pr)₄应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应, 获得了好的对映选择性, ee值最高为91%.     

苯基荧光酮－TritonX－100荧光熄灭法测定微量钼研究

本文用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－Ｍｏ（Ⅵ）体系的测定方法及条件。在ｐＨ１．０～３．０的盐酸介质中，Ｍｏ（Ⅵ）检测限为０．２μｇ／２５ｍＬｆｆ在０．２～２．０μｇ／２５ｍＬ范围内具有线性关系。本法灵敏度高，选择性好，用于检测球墨铸铁中的微量钼，结果满意。     

废旧塑料回收利用的现状及发展趋势

本文详细综述了从３０年代到现在国内外废旧塑料再生利用技术发展的过程及近几年废塑料回收最新技术，对未来肇旧塑料回收利用的发展趋势进行了预测。     

运动声源的多普勒效应——第22届亚洲物理奥林匹克竞赛实验试题第二题介绍与解析

第22届亚洲物理奥林匹克竞赛实验试题共两道，其中第二道是声学黑匣子。该题目是一道虚拟实验题目，在二维平面上通过探测器对于运动声源的频率信号探测，判断声源的初始位置以及相关运动学参数等。该题目设计新颖，解法巧妙，综合了声波的传播与测量、声学多普勒效应等相关知识。在疫情形势下，非常适合物理专业学生进行线上虚拟实验学习。本文详细介绍了竞赛试题的内容，并给出试题的分析和解答。