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42.
以Y/Ni为催化剂制备的单壁碳纳米管的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电弧放电法以Y/Ni为催化制备了单壁碳纳米管(SWNTs),对样品进行了扫描电镜、透射电镜和拉曼光谱的研究。所制备的样品中单壁碳纳米管的含量较高。对单壁碳纳米管的共振拉曼散射增强效应进行了观察,随激光波长的不同,单壁碳纳米管的拉曼光谱也随之变化,尤其是低频区径向呼吸模的变化比较明显。利用布里渊区折叠法计算了单壁碳纳米管的电子态密度曲线,根据SWNTs电子态密度尖峰之间的能量差、管子的直径和呼吸模频率建立了一个图表,并对SWNTs的呼吸模进行了归属。分析结果表明:样品中单壁碳纳米管的直径分布在0.79-1.76nm范围,金属管和半导体管均存在,并且直径在1.45nm附近的碳管居多。 相似文献
43.
44.
沉淀介质对共沉淀法制备(Bi,Pb)2223先驱粉的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用物理化学原理对改进的共沉淀法和传统的共沉淀法所使用的介质进行了对比研究.通过比较PH值在以水为介质的传统共沉淀法和改进的以乙醇为介质的共沉淀法的化学计量比的不同影响,我们发现传统共沉淀法不能找到合适的PH值范围来使各种金属离子完全共沉淀,也就难以维持原始的化学计量比,而改进的共沉淀法有很宽的PH值范围(PH=3~7.4), 能使所要沉淀的各种金属离子完全共沉淀并维持原始的化学计量比.对改进的共沉淀法制备的前驱粉经过X光衍射分析显示,其相组成合适,扫描电镜分析显示前驱粉完全满足制备超导(Bi,Pb)2223带材的需要. 相似文献
45.
近红外光谱法检测聚醚多元醇伯羟基与仲羟基的相对含量 总被引:4,自引:1,他引:3
文章利用近红外光谱法,采用多元线性回归检测了聚醚多元醇的伯羟基与仲羟基的相对含量,得到了较好的预测结果,对工业在线检测具有重要的参考价值。 相似文献
46.
采用互相关分析,研究近红外光谱的模型传递问题。提出了对2台近红外光谱仪所采集的光谱数据分别进行互相关运算以后,所得到的2台光谱仪的互相关函数之间存在1个固有倍率常数的假设,并且通过实验证实了这个假设。通过补偿这个倍率常数,从而增强了模型之间的兼容性,得到了很好的预测结果。 相似文献
47.
根据饱和增益理论分析可知,不同抽运光功率对应着介质不同的吸收和增益状态. 在吸收介质中,相干布居振荡效应导致光脉冲经历饱和吸收,光脉冲传输延迟;在增益介质中, 相干布居振荡效应导致光脉冲经历增益饱和,光脉冲传输超前. 本文由铒离子的亚稳态速率方程出发,建立了掺铒光纤中超光速传输的理论模型, 同时得到时间超前的数值解析表达式;讨论了低频率段超光速的饱和现象, 即超光速在低频段并不随着抽运光功率的增强而加强,而在高频率段随抽运光功率的增加而加强. 相似文献
48.
49.
利用反相高效液相色谱法建立了同时检测人尿样中的α-萘酚、β-萘酚、对硝基酚和间硝基酚的新方法。采用DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以V(甲醇)∶V(乙酸铵缓冲液)=58∶42为流动相,流速为0.75mL/min,柱温为35℃,于波长280nm处检测。当α-萘酚、β-萘酚、对硝基酚和间硝基酚的浓度分别在0.120—19.44、0.106—19.44、0.479—27.80μg/mL和0.439—27.80μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,RSD分别为3.7%—4.3%、2.4%—3.6%、2.7%—4.9%和2.9%—3.6%(n=5)。本法用于尿中4种物质的同时测定,回收率分别为98.8%、103.8%、97.5%和105.0%,结果满意。 相似文献
50.
合成了SBA-15有序多孔氧化硅材料并用β-CD对其进行了修饰,制备了功能化介孔修饰碳糊电极(CD-SBA15/CPE),利用循环伏安法(CV)、示差脉冲伏安法(DPV)等电化学技术,研究了修饰电极对硝基苯酚、硝基氯苯、苯二酚异构体的识别机理。研究表明:该修饰电极不仅能识别o-、m-、p-硝基苯酚、o-、p-硝基氯苯、o-、p-苯二酚异构体,且具有分辨率高、测定灵敏度高的特点。可望用于实际样品中同分异构体快速、灵敏和选择性检测。 相似文献