基于特征重聚焦网络的多尺度近岸舰船检测

针对监控视频中的多尺度近岸舰船检测问题,提出了一种基于特征重聚焦网络的舰船目标检测算法,设计了由多维特征聚合模块(MFAM)与注意力特征重构模块(AFRM)组成的特征重聚焦策略.其中,MFAM基于输入的特征金字塔构建特征聚合块,进一步融合多尺度舰船不同层次特征的语义信息.AFRM基于多分支空洞卷积以及通道与空间注意力机...     

混合物理化学气相沉积法制备MgB$lt;sub$gt;2$lt;/sub$gt;单晶纳米晶片的研究

利用混合物理化学气相沉积法在石墨衬底上制备出了晶形为六角结构、厚度不同、径向尺寸不一的MgB₂单晶纳米晶片. 利用纳米定向转移技术将此晶片转移到了碳支持膜铜网上, 以便对其精细结构等物性进行表征. 电输运测量和磁性测量结果都表明晶片具有超导电性: T_conset=38 K, T_c(0)=33 K. 扫描电子显微镜图像表明, 晶片表面平整、厚度分布在几个纳米到200 nm之间, 宽度从几微米到上百微米; 高分辨透射电镜图像显示出晶片具有周期性晶格条纹. 选区电子衍射数据与MgB₂已有的单晶衍射数据相符. 这些测量结果证实了其确为高质量单晶MgB₂超导纳米晶片. 本文不仅提出了一种全新的制备单晶MgB₂的方法, 也观察到了纳米尺度MgB₂单晶的零电阻现象, 为后续的磁通钉扎、纳米力学性能等领域的深入研究提供了合适的素材. 关键词： 2')" href="#">单晶MgB₂ 超导纳米晶片 零电阻 混合物理化学气相沉积法     

超大孔离子交换制备色谱分离纯化高活性凝血因子VIII

建立了一条从人血浆中分离高活性凝血因子VIII(FVIII)的纯化工艺。基于FVIII和介质孔径的尺度比及其对蛋白质活性影响的分析,设计了以超大孔离子交换制备色谱为核心步骤的新型分离纯化工艺。分别进行超大孔离子交换色谱与传统离子交换色谱的条件优化,并对优化工艺所得产品进行了活性检测(底物显色法)和纯度检测(高效凝胶过滤和凝胶电泳)。结果表明,超大孔介质结构不但可以有效地保护蛋白质大分子结构,而且能够大幅度地提高制备色谱的传质速率,从而得到具有高凝血活性的FVIII产品。FVIII在超大孔制备色谱过程中的回收率(85%)比传统离子交换制备色谱高4～5倍,产品比活高达154 IU/mg。此外,还研究了超大孔介质的再生程序,采用5个柱体积的1 mol/L NaOH低流速清洗色谱柱,保证了色谱工艺的稳定性。本纯化工艺步骤简单,重现性好,易于放大生产。     

巯基钴卟啉自组装膜的表征及催化性能

用自制的新型尾式巯基钴（Ⅱ）卟啉在金电极上制成自组装单分子膜,并用ＸＰＳ,ＳＥＭ和电化学的方法进行了表征。该膜对抗坏血酸具有良好的催化作用,其氧化过电位较裸金电极上降低了１４０ ｍＶ,响应电流与抗坏血酸（ＡＡ）的浓度在 ７．８ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ～１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ的范围内具有良好的线性关系,相关系数为 ０．９９８１;检测下限为 １．３ × １０－８ｍｏｌ／Ｌ（富集 １０ｍｉｎ）。     

油气富集区预测

一九八三年初,四川石油管理局地质调查处研究所委托我们对该所提供的川南阳新统38口油气井的地质、地震参数资料进行分析,以论证和改进该所高如曾等同志提出的“油气富集置信度经验公式”。根据地震波传导理论、历年钻井经验以及现有条件,对这一课题,我们把用来预测油气产、储量的因子(或井况变量)选择为:瞬时相位(φ)、瞬时频率(F)、气底振幅比(Z~7)、气顶振幅比(Z~6)、视极性(K)、以及曲率(ρ)、构造部位(α)等七个。由于K与Z~6总是联合考虑的,故     

论物理核心素养视野下科学思维的培养实践——以初中光单元教学设计为例

科学思维是物理核心素养的重要方面,包括模型建构、科学推理、科学论证、质疑创新等要素.为了实现科学思维培养的明确性和系统性,以光单元教学为例,将教学内容进行整合,结合相关概念和环节的教学设计加深对科学思维各要素的理解,对促进其各要素的发展提出思考和建议,使科学思维的培养落实到实际的教学行为当中.     

川金丝猴亚种的支持向量机分类(SVC)模型研究

综合论述了支持向量机分类(SVC)的数学模型以及如何转化为一个凸二次规划的对偶问题;并利用相应的计算机软件建立了川金丝猴亚种的支持向量机分类模型.     

三水合氯化(2,3-二氨基-5H-吩嗪)的合成及晶体结构研究

合成了化合物三水合氯化(2,3-二氨基-5H-吩嗪)[C12H11N 4Cl-1·3(H2O1)],采用元素分析、NMR、IR、UV对其结构进行了表征.并用X射线单晶衍射仪确定了它的晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群Pi,晶胞参数a=0.68123(8)nm,b=0.98861(11)nm,c=1.13066(13)nm,a=74.496(2)°,β=76.890(2)°,γ=82.817(2)°;V=0.71295(14)nm3,Dc=1.401g/cm3,Z=2,F(000)=316,μ=0.281mm-1.     

金光栅/金纳米颗粒SERS基底的设计、制备及其性能

表面等离子激元（SPP）和局域表面等离子共振（LSPR）耦合产生的电场增强显著高于单纯LSPR引起的电场增强。因此一种新型高效的表面增强拉曼散射（SERS）基底是寄希望于在一种复合基底中实现SPP-LSPR耦合获得的。基于SPP-LSPR耦合机理,提出一种针对633 nm激光使用的金光栅/金纳米颗粒SERS基底的设计思路以及光栅和纳米颗粒的具体结构参数。为了验证设计方法的正确性,利用电子束光刻法和化学合成法分别制备了具有相应几何尺寸特征的金光栅和金纳米颗粒,并将它们复合在一起得到了光栅/纳米颗粒SPP-LSPR耦合型复合SERS基底,这个基底相比仅有金纳米颗粒制备的LSPR型SERS基底,在检测R6G溶液时浓度可以降低2个数量级,增强因子是后者的72倍,实验结果和时域有限差分（FDTD）法理论拟合的结果基本一致。     

硫酸铵存在下的丙醇-水体系萃取分离镉

研究加入表面活性剂乙基紫(EV)后,在丙醇-水双水相体系中影响Cd2 分离的酸度、无机盐、卤离子种类等条件.试验表明:(NH4)2SO4存在下,无表面活性剂EV,Cd2 的萃取率只有68%,而同样条件下,加入mg级表面活性剂EV后,Cd2 与EV、I-形成三元缔合物,被均相萃取、异相分离,缔合物进入丙醇相,Cd2 被完全萃取分离.在pH=1.0时试验了Cd2 加入量为50μg/10mL和100μg/10mL时与Fe3 、Co2 、Ni2 、Zn2 、Mn2 、Zn2 、Cr2 的二元或多元离子混合液的分离试验,分离完全.