甲醇在超临界环已烷中形成簇团的Monte Carlo初探

用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法研究了甲醇－环己烷体系的微观结构随压力（密度）的变化情况，结果表明，在临界区域甲醇分子的聚集最为明显，形成的甲醇团簇尺寸最大，溶剂分子在甲醇周围的局部密度则在低于临界区或亚临界区较大。     

RP-HPLC测定兔血清和脑脊液中甲硝唑含量

 报告了用RP-HPLC测定免血清和脑脊液中甲硝唑浓度的方法，采用ZorbaxC8柱，NaH2PO4水溶液（0.0075mol／L）-甲醇（4:1，PH4.0）为流动相，氢氯噻嗪为内标，检测波长320um。线性范围0.5～80mg／L，最低检出浓度80μg／L（信噪比为3）。     

树脂法再生贮氢合金材料包覆液工艺中树脂吸附性能研究

本文研究并探讨了NK-ELN型离子交换树脂在再生贮氢合金材料包覆液过程中，温度、流速、溶液中离子浓度等条件对树脂交换容量和再生效率的影响，为树脂法再生贮氢合金材料包覆液工艺的制定，提供了一系列重要参数。     

异丙基膦酸单（1—己基—4—乙基—辛酯萃淋树脂吸萃重烯土元素（Ⅲ）

本文研究了异丙基膦酸单辛酯萃淋树脂在盐酸介质中对重烯土元素的吸萃平衡，考察了平衡水相酸度对吸附反应的影响，计算了重稀土间的平均分离系数，确定了吸收反应的Ｆｒｅｕｄｌｉｃｈ等温吸附方程。该树脂吸附Ｙｂ的静态饱和容量为６６．５ｍｇＹｎｂ／（ｇ．Ｒ），饱和萃合物的ＩＲ谱表明ＰＴ－２萃淋树脂吸附Ｙｂ的反应为阳离子交换反应。     

流动注射在线离子交换预富集—氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量…

研究了流动注射液在线离子交换预富集及在线氢化物发生法与原子荧光光谱法的联用技术，设计了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离了交换流路系统。在采样频率为３０次／ｈ下，灵敏度较常流动注射氢化物发生原子荧光光谱法提高了１１倍，应用于环境水样痕量碲的分析，获得了满意的结果。     

光声量热法测定辅酶B12的光解量子产率

时间可分辨的光声最热法（Time－resolvedphotoacousticcalorimetry；简称PAC）是研究脉冲激光诱发的快速光化学和光生物化学反应过程动力学和热力学信息的一种有效方法[1－5]。本文采用压电陶瓷圆管同时作为样品油和换能器组成的PAC探测系统[6]，以波长λ＝355nm的脉冲激光（脉冲宽度8ns，脉冲重复频率10Hz）为光源激发辅酶B12甲醇溶液；研究其解量子产率，获得了满意的结果．1实验被测溶液注入两端用石英玻璃封口的压电陶瓷圆管内腔，激光束透过石英窗照射溶液（如图］所示）为标定被测样品的非辐射放热量，利用能在极短的时间内（＜l…     

微粉型四钼酸铵热容的测定

Single phase of ammonium tetramolybdate in the micro power form was prepared from polyphase ammonium paramolybdate. Its heat capacity from 14.25℃ to 120.12 ℃ was measured by drop method and the result is
Cp=0.3936+7.4047×10-4T+6.3543×10-3T-2(J•K-1•g-1)     

1,9—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基）壬二酮—（1,9）与三？…

研究了１，９－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）壬二酮－（１，９）（ＢＰＭＰＮＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液，从硝酸介质中对Ｌａ（Ⅲ），Ｄｙ（Ⅲ）的协同萃取，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成ＬａＡ．ＨＡ．Ｂ和ＤｙＡ．ＨＡ．Ｂ计算了协萃取平衡常数，研究了温度对协萃反应的影响，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成，ＩＲ及ＴＧ     

用草酸胍制备钴酸盐尖晶石

本文采用先驱物法合成钴酸盐尖晶石MCo₂O₄(M=Zn,Ni,Cu,Mg,Cd,Mn)。以草酸胍作为沉淀剂，在溶液中以共沉淀的方法合成草酸盐先驱物。采用热分析(TG和DTA)、化学元素分析、红外光谱等手段对先驱物进行分析表征。通过红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电镜对产物进行表征。产物的平均粒度范围在3.5～8.8 μm之间。     

用铜（Ⅱ）—L—精氨酸配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体

报道了一种新的配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体的方法。以醋酸铜－Ｌ－精氨酸的络合物为配体交换剂，用浸渍的方法吸附在硅胶薄层板上，制成配体交换薄层，用ＰＲＩＳＭＡ优化法选择出展开剂的最佳组成为：甲醇／乙腈／四氢呋喃／水＝８０：８．２：５．８：６，在此色谱条件下，十对氨基酸对映体得到良好的分离，Ｄ－和Ｌ－氨基酸的相对比移值在１．０９－２．４０之间。文中对配体交换薄层的制备方法，样品的分子结构及色谱行为