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171.
172.
香港力学界的一些情况1997年7月1日香港回归祖国,大陆力学界的朋友们很想了解香港力学界的情况,这里就作一简单介绍.香港的力学工作者大部分集中在高等学校中.而香港目前有7所高等学校,他们是:香港大学、香港中文大学、香港科技大学、香港理工大学、城市大学... 相似文献
173.
根据红外光学系统的会聚特性,用光学增益方法分析了红外系统中各元件对应的光强分布,确定了位于焦面附近光学元件是激光破坏的易损部件,并提出了强激光对红外系统元件损伤,造成其探测、制导功能失效的硬破坏机理;由红外滤光片、探测器和信号处理电路与入射激光波长的光谱响应分析,提出了弱激光对红外系统干扰,导致其探测、制导功能在激光辐照一段时间内失效的软破坏机理;开展了激光辐照红外系统的失效验证实验,较好地解释了其失效的机理和效应。 相似文献
174.
武际可 《非线性动力学学报》1995,2(3):263-269
本文针对两种最常见的初等分岔的定义,在一定条件下证明了两者的等价性,指出两者是互不包含的:给出了一个新的分岔定义,它包含了现有的分岔定义。 相似文献
175.
CONVOLUTION EQUATIONS WITH REFLECTION AND TRANSLATION SHIFT 总被引:1,自引:0,他引:1
路见可 《数学物理学报(B辑英文版)》1995,(1)
(路见可)CONVOLUTIONEQUATIONSWITHREFLECTIONANDTRANSLATIONSHIFT¥LuJianke(DeptofMathematics,WuhanUniversity,Wuhan430072,China)Abstr... 相似文献
176.
为了找到更有效和更经济的抗肿瘤药物,合成了一系列1-苯基-4-取代酞嗪衍生物,并评估了其体外抗增殖活性.所合成的化合物的结构都通过~1 H NMR,~(13) C NMR和HRMS确证.并且通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法评估了目标化合物对四种人类癌细胞株的抗肿瘤活性.结果表明:一些化合物具有良好的抗肿瘤活性,特别是N-(4-甲氧基苯基)-2-((4-苯基酞嗪-1-基)硫基)乙酰胺(5f)和N-(3-氯-4-氟苯基)-2-(4-(4-苯基酞嗪-1-基)哌嗪-1-基)乙酰胺(8c)表现出了更好的抗肿瘤活性,对人类食管癌细胞的活性优于5-氟尿嘧啶.IC50值分别为8.13和9.31μmol·L~(-1). 相似文献
177.
含硅芳炔树脂/苯并噁嗪/氰酸酯三元聚合体系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以双酚A型氰酸酯(BADCy)和含炔丙氧基苯并噁嗪(P-appe)为改性剂,通过与含硅芳炔树脂(PSA)的溶液混合与浓缩制备了含硅芳炔树脂/氰酸酯/苯并噁嗪三元共混体系(PPB),研究了该共混体系的热固化过程、共混树脂的热稳定性和动态力学性能、弯曲性能和冲击性能.结果表明,开环后的苯并噁嗪能催化氰酸酯的环三聚反应,可降低氰酸酯的固化温度;PPB热固化中三嗪环可与噁嗪环反应形成氰酸酯与苯并噁嗪共聚;当PPB树脂中PSA树脂的质量分数为70%时,三元共混树脂浇铸体在氮气中质量损失5%的温度(Td5)高于500oC,玻璃化转变温度高于450oC;BADCy/P-appe改性PSA树脂的三元共混体系相容性好,共混树脂浇铸体PPB-5的弯曲强度较PSA树脂提高了115%,冲击强度提升了104%,断裂面出现明显的韧性断裂特征. 相似文献
178.
179.
利用微波技术合成了配合物[Gd2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6(H2O)5, 进行了化学成分分析、红外表征和热重分析. 应用X衍射仪测定其晶体结构, 该晶体为一维链结构, 属三斜晶系, P 空间群, 晶胞参数: a=1.1569(17) nm, b=1.4138(2) nm, c=1.5642(2) nm, α=96.910(2)°, β=102.735(2)°, γ=105.512(2)°, V=2.3606(6) nm3, Z=2, Dc=2.144 g•cm-3. 采用精密溶解-反应量热计, 通过设计热化学循环, 计算出了该配合物的标准摩尔生成焓为 -(7960.73±3.23) kJ•mol-1. 相似文献
180.
稀土钬丙氨酸配合物的热力学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了稀土氯化钬丙氨酸配合物,[Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6,的晶体.用绝热量热法测定了其在78~363 K温区的热容.在214~255 K温区发现一固-固相变,相变峰温、相变焓和相变熵分别为235.09 K,3.017 kJ•mol-1和12.83 J•K-1•mol-1.用最小二乘法将实验热容值拟合成热容随温度变化的多项式方程,利用此方程式和热力学函数关系,计算出以298.15 K为参考温度的热力学函数值.在40~800 ℃温区,用热重分析和差示扫描量热法研究了该配合物的热稳定性,观察到[Ho2(Ala)4(H2O)8]Cl6分两步分解,第一步从80 ℃开始,179 ℃结束;第二步从242 ℃开始,479 ℃结束.从热分析结果推测出该配合物可能的热分解机理. 相似文献