高光谱探测绿色涂料伪装的光谱成像研究

基于现有伪装涂料与植被反射光谱的本质差异,提出一种可有效识别当前所有绿色伪装涂料的高光谱成像方法.通过分析绿色伪装涂料与被子植物叶片的反射光谱及其一阶微分谱的差异,确定了星载和机载高光谱遥感探测中,可见光波段的绿色反射峰和780～1 300 nm的“近红外高原”波段反射率的波动性是识别绿色伪装涂料的有效光谱特征.对“近红外高原”波段的反射光谱进行成像是高光谱探测实现伪装目标可视识别的可行方法,尤其是对反射光谱一阶微分处理后进行成像可更加有效地识别植被环境中的绿色伪装涂料.     

适配子修饰靶向PLGA纳米基因载体的构建

化学合成了功能性三嵌段复合物乳酸乙醇酸共聚物-聚乙二醇-适配子(PLGA-PEG-Apt)。使用双乳化挥发法制备包裹DNA片段的PLGA-PEG-Apt新型纳米基因药物载体,表征检测显示:制备的纳米基因载体粒径为(225.2±8.1)nm,Zeta电位约(-35.5±-3.3)mV。扫描电子显微镜下纳米颗粒形态呈圆形,表面光滑,粒径分布较均匀。纳米粒子对TFO的包封率为(25.4±3.1)%(n=3),载药量为(1.34±0.16)μg/mg。体外释放实验研究结果显示持续释放过程达23 d,且PLGA-PEG-Apt纳米粒子呈突释之后的持续缓释过程。细胞水平实验结果显示,A10适配子修饰的纳米基因载体能更多进入靶向的前列腺癌细胞株,进而发挥其抗前列腺癌增殖的作用。该研究成功制备了靶向PLGA纳米基因载体,结果满意。     

测定川芎中有害金属元素的三种样品前处理方法的比较试验

用3种不同的样品前处理方法,即①常规湿法酸消解法、②微波加热酸消解法及③干灰化法分别对川芎样作前处理溶解,用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定试液中铅、铜和镉的含量,用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定试液中砷和汞的含量。结果表明:用方法①及方法③处理样品所得溶液中,铅、铜和镉的回收率在83.0%～121.0%之间,而汞和砷的回收率很低。在方法②处理样品所得溶液中,测得砷、铜、镉及汞的回收率达97.0%～127.0%之间,而铅的回收率较低,仅为51.8%。总之,方法①适合用于GF-AAS测定铅时的样品前处理,方法②宜用于HG-AFS测定汞和砷时的样品前处理,而方法③宜应用于GF-AAS测定铜及镉时的样品前处理。     

模拟酸雨对土壤中铁、锰、锌的浸出特征

酸雨是指pH值小于5·6的大气降水,它不仅危害土壤,还通过土壤间接地危害整个生态系统,因此生态系统酸沉降的承受能力很大程度上取决于土壤对酸雨的敏感性〔1,2〕。我国能源以煤炭为主,大气中硫、氮含量较高,酸雨中SO42:-NO3-的比值范围大致在4:1到15:1之间〔3〕。同时,我国酸雨主要分布在长江以南地区,这正好与酸性土壤分布区相重叠,很大程度上加剧了对土壤的破坏程度。本文用ICP-AES法研究了在模拟酸雨作用下,土壤中生物必要元素Fe、Mn、Zn的释放水平和释放特征。1实验部分1.1仪器及工作条件电感耦合等离子体-原子发射光谱分析仪(IC…     

环糊精内腔大小影响α－溴代萘光谱行为的研究

本文观察到在环糊精水溶液中，环糊精（ＣＤｓ）的空腔大小对α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）的光谱行为有显著影响。根据实验指出这一结果来源于其与客体分子的包络方式不同，并提出了β－ＣＤ与α－ＢｒＮｐ间２：２重叠包络物的生成这一新的包络机理。     

羊八井ARGO实验RPC模拟读出

羊八井ARGO实验正处于探测器安装及试运行阶段,整个阵列由1848个工作于流光模式的单层RPC探测器构成.依靠RPC读出条的数字读出只能测量小簇射事例的次级粒子数目,为了实现逐事例区分“膝区”原初宇宙线的成分及其能谱研究,对探测器增加了模拟读出,以实现对EAS芯区高达10⁴/m2的次级粒子数密度的精确测量.本文对RPC探测器性能及大动态范围模拟读出板的信号和性能做了初步的分析和研究     

电场作用下聚对苯亚胺中的激子行为

从扩展的Ginder Epstein(GE)模型出发,计入静电场,数值模拟了有限长开链聚对苯亚胺(pernigrani line base)中的激子态。计算表明,当场强为零时,激子是自陷(self trapped)束缚的极化子激子;随着电场强度的增加,缺陷将沿电场方向发生移动(无论正反向施以电场);而当E≥3 6×104V/cm时,激子被静电场解离,形成正、负极化子而束缚在链端。本文关于零电场和强电场时的激子行为与李蕾,傅柔励等人关于m LPPP等电致发光材料的结果十分相似,但在弱电场时,并未出现预料中的极化,疑与本文引用的模型有关。     

高效液相色谱分离偏振同步荧光同时检测环境样品中的茐、苊、 、苯并[a]荧蒽

以高效液相色谱（ＨＰＬＣ）为分离手段，偏振同步荧光法为检测手段，实现了环境样 品中茐、苊、　、苯并[a]荧蒽（Ｂ［ａ］Ａ）的同时检测。所建方法对茐、苊、　、Ｂ[a]Ａ的检测限分 别为 ０．０３９，０．０４６，０．０１６和 ０．０４２（ｍｇ／Ｌ）。该法用于大气、海洋沉积物中的茐、苊、　、Ｂ[a] Ａ的同时测定，结果满意。     

原子吸收法测定生物样品时表面活性剂在前处理过程中的应用

１引言原子吸收分光光度法测定生物样品中微量金属元素时，前处理多采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４混酸湿法消化及高温干法灰化。这些方法有污染环境、易沾污、操作麻烦，花费时间长等缺点。本文提出在一定酸度下，加入适量的混合表面活性剂－聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）及十二烷基二甲基苯甲基溴化铵（新洁而灭），对生物样品中的微量金属元素进行提取，清液直接进行原子吸收分光光度法测定。用本法测定了人体胆结石，牛脾脏和市售面粉等生物样品中的Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ，结果与湿法消化法进行对照无显著性差异。２实验部分２．ｌ主要仪器与…