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211.
本工作研究了Sm3+离子在立方和六角两种结构硫化锌中的光谱。实验上,采用不同激发条件下的高分辨光谱、时间分辨光谱和激发光谱,同时配合低温退火处理实验,鉴别出硫化锌中Sm3+具有两种不同的发光中心。采用发光方法,第一次对稀土离子在硫化锌中的C3v对称发光中心进行分析。在中间耦合自由离子能级基础上利用不可约张量方法和Wigner-Eckart定理进行晶体场计算,得到的晶体场参数实验值和点电荷模型计算的晶体场参数值相符合。  相似文献   
212.
克尔型介质平板波导中的弱非线性横向电场波   总被引:1,自引:0,他引:1  
曹庄琪  周骏 《光学学报》1996,16(3):48-351
对芯子为克尔型非线性介质、覆盖层和衬底为线性介质的平板波导,在弱非线性近似下,导出了这类波导横向电场波满足的色散方程和场分布,其物理意义清晰,且大大降低了数值计算的强度。  相似文献   
213.
对称金属包覆介质波导中的表面模   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文用角度扫描衰减全反射(ATR)方法系统地测量了用棱镜耦合的对称金属(Ag)包覆的介质(MgF_2)波导中TM_0模和TM_1模的传播常数及损耗与介质层厚度的关系,实验结果与理论计算相符。  相似文献   
214.
任意折射率分布多量子阱波导的色散方程   总被引:1,自引:0,他引:1  
曹庄琪  詹黎 《光学学报》1996,16(4):10-514
利用转移矩阵技术,在建立波导芯区域等效折射率的基础上,导出任意折射率多量子阱波导的色散方程,该方程的数值精度与量子阱数的多少无关。  相似文献   
215.
本文报道用宽频带与窄频带Nd玻璃激光辐照平面CD2,Al.Ta靶,靶面功率密度0.3~2×1014W/cm2.在与光轴成39°方向放置Faraday筒观察靶面快离子发射的时间波形.打CD2靶的快离子发射谱中,有表现C,D离子运动的两个峰;而打Al靶仅有一个峰,打Ta靶信号较弱.我们用激光场加速电子、离子获得高的平动能,又通过电子-电子、电子-离子的碰撞使得部分平动能转化为热能,电子、离子均被加热获得高温的理论模型计算了离子的平动能、温度与由实验的离子峰值及宽度定出的平动能与温度基本相符.也定性阐明了电子、离子温度与激光频带宽度的关系.  相似文献   
216.
银,钾掺杂对稀土锰钙钛矿的磁性和电性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
用固相反应方法制备了银和钾掺杂稀土锰钙钛矿氧化物Ag-(La0.92K0.04MnO3)n,研究了该系统的电性和磁性。稀土锰钙钛矿系统的电阻-温度曲线呈现双峰结构。根据核壳结构,说明钾的挥发及银的添加对稀土锰钙钛矿颗粒的磁性以及系统的传输性质产生了影响。n=4的样品在很宽的温度范围内表现出很大的磁电阻。实验表明:添加适量的银有利于增大多晶材料的磁电阻并且延展其温度范围。  相似文献   
217.
在犯罪现场发现的各类痕迹中,手印是少数可以直接对嫌疑人身份进行认定,并可作为法庭科学证据的痕迹类型之一。然而,犯罪现场的手印往往是肉眼不可见的,即潜在手印。为实现潜在手印的可视化,各类手印的提取及显现技术应运而生。其中,膜转移提取技术结合物理、化学等方法将手印转移到膜材料上进行快速显现,乃至进一步分析。本文系统地介绍了膜转移提取技术在手印显现中的研究进展,并对该技术的发展方向提出了展望。  相似文献   
218.
研究了在咪唑基二硫代甲酸苄酯存在下60Coγ射线(52.5Gy/min)辐照丙烯酸甲酯单体的自由基聚合行为.分别用GPC和1HNMR对聚合物分子量及分布和聚合物结构进行了表征.结果表明,该聚合体系呈现活性自由基聚合的特征,即聚合物分子量随单体转化率呈线性增长,分子量分布较窄,ln([M]0/[M])和聚合时间之间存在线性关系.与其它活性自由基聚合体系相比,本体系的聚合速度非常快,聚合到68min时聚合物分子量即可达到39600g/mol(转化率68%,Mw/ Mn=1.08).  相似文献   
219.
本文对TTP-钴的构型进行了测定,证明其中位的4个苯环与卟啉环不在同一平面上,二者已不能发生共轭效应,所以取代基对卟啉环的影响较小,用改变取代基来提高试剂的灵敏度效果必然不大,本文合成了新型卟啉——meso-四(3,4-次甲二氧基苯基)卟啉(简称TMDOPP),并对其与镉显色反应分光光度法进行了研究,结果表明,此法灵敏度高(ε=4.9×  相似文献   
220.
用20多种过渡金属络合物催化体系进行了1,5-环辛二烯的催化异构化研究,发现CP_2TiCl_2/i-C_3H_7MgBr催化体系的条件温和,催化活性高。例如,当Cp_2TiCl_2与 1,5-环辛二烯克分子比为1:200时,25℃下反应1小时,1,5-环辛二烯即可定量转化为1,3-环辛二烯。深入研究了这个催化体系,并提出了[Cp_2TiH]对双键加成,然后发生 Ti—βH消除的异构化机理。  相似文献   
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