高活性和高稳定性的核壳结构PtPx@Pt/C催化氧还原

在质子交换膜燃料电池中,金属铂是最高效的阴极氧还原催化剂之一,但是铂昂贵的价格严重阻碍了其在燃料电池领域中的大规模商业化应用.通过铂与3d过渡金属(Fe、Co和Ni)合金化可以有效提高催化剂的氧还原活性,然而在实际的高腐蚀性、高电压和高温的燃料电池运行环境中,铂合金纳米粒子易发生溶解、迁移和团聚,从而导致催化剂耐久性差.同时过渡金属离子的溶出会影响质子交换膜的质子传导,并且一些过渡金属离子会催化芬顿反应,产生高腐蚀性?OH自由基,加快Nafion和催化剂的劣化.与过渡金属掺杂相比,非金属掺杂具有明显优势:一方面,非金属溶出产生的阴离子不会取代Nafion中的质子,也不会催化芬顿反应;另一方面,与3d过渡金属相比,非金属具有更高的电负性,其掺杂很容易调节Pt的电子结构.因此,本文通过非金属磷掺杂合成具有优异稳定性的核壳结构PtPx@Pt/C氧还原催化剂.通过热处理磷化商业碳载铂形成磷化铂(PtP2),经由酸洗处理产生富铂壳层,即PtPx@Pt/C.X射线粉末多晶衍射结果证明了PtP2相的存在,并且进一步通过电子能量损失谱对纳米粒子进行微区面扫描分析以及X射线光电子能谱分析证实了富铂壳层的存在,壳层厚度约1 nm.得益于核壳结构及磷掺杂引起的电子结构效应,PtP1.4@Pt/C催化剂在0.90 V(RHE)时的面积活性(0.62 mA cm–2)与质量活性(0.31 mAμgPt–1)分别是商业Pt/C的2.8倍和2.1倍.更重要的是,在加速耐久性测试中,PtP1.4@Pt/C催化剂在30000圈电位循环后质量活性仅衰减6％,在90000圈电位循环后仅衰减25％;而商业Pt/C催化剂在30000圈电位循环后就衰减46％.PtP1.4@Pt/C催化剂高活性与高稳定性主要归功于核壳结构、磷掺杂引起的电子结构效应以及磷掺杂增加了碳载体对催化剂粒子的锚定作用进而阻止了其迁移团聚.综上所述,本文为设计同时具有优异活性与稳定性非金属掺杂Pt基氧还原催化剂提供新的思路.     

任意截面波导中截止波长测试的一种新方法

 提出了一种测试任意复杂截面波导截止波长的新方法。该方法利用波导及谐振腔的有关理论,把任意复杂截面波导的截止频率测试问题转化为对波导谐振腔的测试,因而不但在测试中回避了匹配和过渡等难题,而且达到较高精度,非常适合于微波工程设计使用。还提出了对波导衰减以及模式场分布的测试方法。     

苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的合成研究

目前国内外许多专家学者积极研发低污染、低能耗、高性能的胶粘剂,以代替传统的毒性大、成本高、稳定性差的溶剂型胶粘剂[1]。苯乙烯-丙烯酸酯微乳液(苯-丙微乳液)是重要的胶粘剂之一。与常规乳液胶粘剂相比,它具有以下几个特点[2]:(1)是热力学稳定体系,可以自发形成;(2)分子粒     

C-ZnSe:Ga MS发光二极管室温蓝带的发光特性

测量了在77K和290K温度下,Au-ZnSe MIS,Au-ZnSe:Ga MIS,C-ZnSe:Ga MS和C-ZnSe MIS二极管的电致发光光谱,得到了以Au作势垒电极时通常有二个室温蓝带,而以C作势垒电极时只有一个室温低能蓝带。在77K—290K温度范围内,研究了C-ZnSe:Ga MS二极管在正向电压激发下的电致发光光谱随温度的变化。结果表明:室温低能蓝带的起因,在低温下可以归结为同时发射二个纵光学声子的自由激子的发射。文中指出,在C-ZnSe:Ga MS二极管上,观测不到室温高能蓝带,是由于晶体的吸收。由此可见,C-ZnSe:Ga MS结的室温蓝色电致发光的效率比Au-ZnSe MIS结的低得多。     

用刀刃技术测SAW速度

本文介绍了一种激光探针(刀刃技术)测SAW速度的方法.用这种方法测量了s切一x传播石英晶片的自由表面SAA速度及金属化表面SAw速度。速度值的准确度优于1‰,精密度约为0.4‰。     

拉力试验系统刚度K的研究

电子万能试验机是大型、精密、光－机－电一体化的材料机械性能测试设备。本文对试验机的主机整体刚度的测试以及整体刚度对材料机械性能测试的影响进行了研究，建立了数学关系，为合理地设计提供了理论依据。     

Ag或Cu离子注入形成的ZnS MIS结及其蓝色电致发光

本文叙述了在室温下用能量为70~100keV,剂量为1~3×1015cm-2的Ag或Cu离子注入到低阻ZnS晶体中,经N2气流350℃下退火处理,并用扫描电镜观测晶片断面的反射电子像(REI),吸收电子像(AEI)和二次电子像(5EI),发现了经离子注入的ZnS晶片表面存在一个厚约1μ的绝缘层,还根据对MIS结C-V特性测量,计算了二极管Ⅰ层的厚度为1.1μ,它与用扫描电镜观测的结果一致.文中还测量了ZnS:Ag(或Cu)MIS二极管在正向电压下的发光光谱,根据谱峰位置表明发光分别起源于Ag(或Cu)发光中心.在室温下用肉眼观察二者皆为蓝色电致发光.     

混合稀土抛光粉的研制条件与其物化性能之间的关系

本文在大量实验的基础上,介绍了混合稀土抛光粉的研制条件,某些物理化学性能,磨削能力三者之间的关系。     

Ionic Conduction in Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α

Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-a was prepared by high temperature solid-state reaction. X-ray diffraction （XRD） pattern showed that the material was of a single perovskite-type orthorhombic phase. Using the material as solid electrolyte and porous platinum as electrodes, the measurements of ionic transport number and conductivity of Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-a were performed by gas concentration cell and ac impedance spectroscopy methods in the temperature range of 600---1000 ℃in wet hydrogen, dry and wet air respectively. Ionic conduction of the material was investigated and compared with that of BaCe0.8Ho0.2O3-a. The results indicated that Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-a was a pure protonic conductor with the protonic transport number of 1 during 600---700℃ in wet hydrogen, a mixed conductor of protons and electrons with the protonic transport number of 0.97--0.93 in 800---1000 ℃. But BaCe0.8Ho0.2O3-a was almost a pure protonic conductor with the protonic transport number of 1 in 600---900 ℃ and 0.99 at 1000 ℃ in wet hydrogen. In dry air and in the temperature range of 600---1000 ℃, they were both mixed conductors of oxide ions and electronic holes, and the oxide-ionic transport numbers were 0.24--0.33 and 0.17--0.30 respectively. In wet air and in the temperature range of 600---1000 ℃, they were both mixed conductors of protons, oxide ions and electronic holes, the protonic transport numbers were 0.11--0.00 and 0.09--0.01 respectively, and the oxide-ionic transport numbers were 0.41--0.33 and 0.27--0.30 respectively. Protonic conductivity of Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-a in both wet hydrogen and wet air was higher than that of BaCe0.8Ho0.2O3-a in 600--- 800 ℃, but lower in 900--1000 ℃. Oxide-ionic conductivity of the material was higher than that of BaCe0.8Ho0.2O3-a in both dry air and wet air in 600---1000 ℃.