聚双(6-咔唑基己氧基)磷腈的合成

以PCl5和NH4Cl为原料采用"一步法"合成了线型聚二氯磷腈(4);4与6-咔唑基己醇发生亲核取代反应合成了聚双(6-咔唑基己氧基)磷腈(5),其结构经1H NMR,31P NMR,IR和GPC表征。热分析结果表明,5具有良好的热稳定性和较高的玻璃化温度。     

Parallel optical coherence tomography using a CCD camera

Parallel optical coherence tomography is demonstrated using a 12-bit scientific-grade charge-coupled device array. A superluminescent diode in combination with a free-space Michelson interferometer was employed to achieve 10-μm axial resolution and 1.1-μm transverse resolution on a 902×575 /μm2 field of view. We imaged a test mirror and bovine retinal tissue using a four-step phase shift method.     

取样成像扫描式分幅技术

 介绍了用于惯性约束聚变（ICF）等离子体诊断的取样成像扫描分幅技术的原理,分析了该分幅技术的有关特性参数,如曝光时间、画幅数目、空间分辨率等。借助于特别设计的扫描变像管进行了该技术的原理性实验,并利用计算机数字图像处理技术进行图像的重构。实验获得了持续时间约100ps的发光过程的16幅图像,曝光时间优于6.3ps,阴极上空间分辨率为3.5 lp/mm。     

葛根素-7-磷酸二乙酯的NMR研究

葛根素是从常用中药野葛根中分离提取出来的一种具有很强生物活性的异黄酮碳苷类化合物,设计并合成了一种新的化合物葛根素-7-磷酸二乙酯. 在常温下,这种新的化合物在NMR谱上有两组相关的信号峰,即在溶液中以两种不同的构象存在. 本文利用HSQC和HMBC等多种二维核磁共振技术对这种化合物的NMR谱进行了全归属.     

Comparative Investigation of QHS and DQHS with Density Functional Theory

1 INTRODUCTION QHS (C15H22O5) is a novel antimalarial drug isolated from Chinese herb Artemisia annua L in 1972. Structural studies by chemical analysis, X-ray single-crystal diffraction and other spectroscopic me- thods showed that QHS is a sesquiterpene lactone with a peroxide group (Fig. 1)[1]. In the past few decades, great achievements have been acquired in search for the mechanism of action of QHS[2～5]. Its unique endoperoxy bridge has attracted worldwide attention. Due to …     

高尔夫推杆击打方式中的推与敲

对在果岭上的高尔夫球受到推杆不同方式击打后的运动状况进行了分析。揭示了差异微小的击打方式对球的运动形式的影响,这些不同的运动形式的运动距离及运动稳定性是不一样的。由此,可以帮助球手更方便精细地控制高尔夫推杆的击打动作。     

球形无规键无规场模型研究弛豫铁电体极化效应

基于球形无规键无规场模型和电场作用下弛豫铁电体微畴-宏畴机理,利用模糊畴界观点以及电场对极化的分数维效应,分析了电场对畴的作用机理.研究结果表明:电场对畴的诱导偶极子增量的极化效应导致了电滞回线的不饱和及相关的大的电致伸缩效应;而畴的偶极子增量耦合时结合能的变化对低电场的电滞回线略有影响,但基本不会改变高电场时的极化状态.初始微畴大小对电滞回线非常重要,细小的微畴会导致细长的电滞回线及电场与电致伸缩良好的线性关系.     

环Z/(p~e)上本原序列压缩映射的新结果

令Z/(pe)表示整数剩余类环,其中p为素数且e 2为正整数.令f(x)表示Z/(pe)上的n次本原多项式,G′(f(x),pe)表示Z/(pe)上所有由f(x)生成的本原序列构成的集合.设序列a∈G′(f(x),pe),它有唯一的p进制展开a=a0+a1p+···+ae-1pe-1.令φ(x0,x1,...,xe-1)=g(xe-1)+μ(x0,x1,...,xe-2)表示由Fe p到Fp的一个e变元多项式.那么,φ可以诱导出一个从G′(f(x),pe)到F∞p的压缩映射.在p为奇素数且f(x)为强本原多项式的条件下,人们已经证明该压缩映射是保熵的.而本文证明该压缩映射在f(x)为本原多项式的条件下仍然是保熵的.当deg(g(x))2时,我们还要求deg(g(x))为奇数,或者g(x)=xk+∑k-2i=0cixi.     

基质固相分散净化-气相色谱法测定竹笋中7种农药多残留

通过基质固相分散净化,气相色谱-电子捕获检测器(GC-μ-ECD)检测,建立了竹笋中7种农药多残留测定方法,实现了对竹笋中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯和毒死蜱农药多残留的同时测定。在0.05～0.2 mg/kg添加水平下,7种农药的回收率在82.2%～123.5%之间,相对标准偏差(RSD)均小于6.1%。该方法适用于竹笋中农药多残留的检测。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定花茶中砷形态

应用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术,建立了花茶中6种砷形态:亚砷酸根、砷酸根、一甲基砷酸、二甲基砷酸、砷胆碱、砷甜菜碱的分析方法。样品在真空条件下采用水-磷酸进行提取,用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱,以碳酸铵溶液和硝酸铵+磷酸氢二铵作为流动相进行梯度洗脱,电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析。方法学验证表明:在0.5～50μg/L范围内各砷形态线性良好,线性相关系数(r2)都大于0.999,定量限为0.5μg/L,加标回收率在89.9%～104.1%之间,相对标准偏差(RSD)在1.4%～4.2%之间。方法适用于各类花茶中的6种砷形态分析。