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6-氨基己酸及2-氨基乙磺酸C60加成物的合成及溶解性 总被引:3,自引:0,他引:3
水溶性Fullerenes (C60)衍生物的制备对于C60的生物学研究具有十分重要的意义. 氨基酸与C60的胺化反应可得到水溶性的氨基酸C60衍生物. 以C60与过量6-氨基己酸或2-氨基乙磺酸(摩尔比为1∶10)于80 ℃搅拌反应24 h, 分别得到加成度为5和4的氨基酸C60主产物, 产率按加入的C60计算分别为30%, 28%. 氨基酸碳链的长度及加成产物在反应体系中能否及时沉淀析出影响和控制着加成度的大小. C60[NH(CH2)5COOH]5H5 (3a), C60(NHCH2CH2SO3H)4H4 (6a)用柱层析进一步纯化, 其结构组成经元素分析, 1H NMR, 13C NMR, IR所证实. 6a的水溶性受溶液pH的影响较小, 3a在不同pH缓冲溶液中的溶解性用光谱法测定, 分别为: pH=10.25时为71.81 mg•mL-1, pH=7时为23.68 mg•mL-1, pH=3.36时为10.12 mg•mL-1. 在波长273 nm处, 3a的摩尔消光系数为ε=3.43×104 L•mol-1•cm-1. 相似文献
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水溶性烷基硫代磷酸锌在钢球磨斑表面形成的润滑薄膜的分析研究 总被引:4,自引:3,他引:4
用扫描电子显微镜、电子探针和扫描隧道显微镜对水溶性烷基硫代磷酸锌在四球试验中于钢球磨斑表面形成的润滑膜进行了分析研究.结果表明:这种膜为非晶态,元素P和Zn的含量都较高,且在膜中均显示出明显的偏析现象,二者的富集位置相同,而元素S在膜中的分布比较均匀;这种润滑膜系多层膜,每层膜的厚度约为500nm,润滑膜的平均直径约为15000nm. 相似文献
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自从研制出克量的C6 0 [1],其在超导光、电、磁、生物等领域的研究迅速发展 .由于C6 0 只溶于几种非极性溶剂中 ,其使用受到限制 ,从而制备C6 0 的高分子衍生物一直被认为是C6 0 材料化的重要途径[2 6 ].文献 [39]报道 ,富勒烯与含双键的单体如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等可很方便地进行自由基共聚 ,得到富勒烯与烯类单体的共聚物 ,产物可溶于四氢呋喃等有机溶剂 .但迄今为止 ,可溶于水或其它强极性溶剂中的C6 0 聚合物研究的很少[10 ,11],而C6 0 的三元共聚物的制备几乎未见报道 ,为此 ,我们采用自由基共聚制备了C6 0 苯乙烯 顺丁烯… 相似文献
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合成了一种新颖的油溶性C60-丙烯酸月桂酯共聚物,采用四球摩擦磨损试验机、扫描电子电镜研究了其作为液体石蜡润滑添加剂的摩擦学特性,结果表明,C60-丙烯酸月桂酯共聚物可提高石蜡基础液的抗磨性能,改善微观磨损状态. 相似文献
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亚氨基二乙酸酯(NH(CH2COOR)2,R=Me、Et、t-Bu)与C60的光化学反应制得C60吡咯烷衍生物2, 产率为55%-36%(基于已反应的C60),反应活性与R基的空间效应有关,反应活性的顺序为R=Me>Et> t-Bu。C60吡咯烷衍生物2(R=Me)用Nail、CH,OH水解后,经盐酸酸化得相应的羧酸衍生物3,产率为65% (基于C60吡咯烷衍生物2)。C60吡咯烷衍生物2和3的结构为1H NMR、13C NMR、IR和元素分析所证实。用化学发光法检测了C60羧酸衍生物3对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子(O2-·)的清除效果。结果表明,C60羧酸衍生物3能有效地清除O2-·,并且有明显的量效关系。当C60羧酸衍生物3浓度为0.3 mmol/L时,清除效率可达70%。讨论了结构因素对C60衍生物清除活性的影响。 相似文献
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