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反式2,3-二芳基取代-1-氨基环丙烷羧酸的合成及其结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
芳香醛与马尿酸在Erlenmeyer反应条件下缩合得到(Z)-2-苯基4芳亚甲基-5(4H)-噁唑酮,然后在室温下与芳基重氮甲烷通过非对映高立体选择性1,3-偶极环加成反应得到螺环化合物,再经醇解开环、水解去保护合成出反式2,3-二芳基-1-氨基取代环丙烷羧酸.通过元素分析,IR,^1H NMR,^13C NMR,MS和X射线晶体测定,确认了它们的化学结构和立体构型.实验结果表明,通过选择适当的芳香醛和芳基重氮甲烷,可以得到不同立体构型的反式2,3-二芳基取代-1-氨基环丙烷羧酸. 相似文献
23.
双苯甲酰胺冠醚固定相的合成及毛细管柱气相色谱性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新型的双苯甲酰胺冠醚固定相:(1S,2S)-1-(对苯甲酰胺基)苯基-2-苯甲酰胺基-16-冠-5,其结构经红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析数据证实。考察了这种固定相的柱效、热稳定性、极性及选择性等色谱特性。该类固定相对极性位置异构体分离效果良好。由于冠醚上引入苯甲酰胺取代基,因而对苯胺类及不经衍生化的碱性化合物能特殊选择性地分离。 相似文献
24.
荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)二种水中污染物。在pH〉11直接测定SDBS含量,波长为λex/λem=230/295nm,检出限4.4ng/mL,线性范围0 ̄2.2μg/ml。在pH=6,波长为λex/λem=230/295nm,测得二者合量,从合量中减去SDBS含量即得苯酚含量,检出限4.0ng/ml,线性范围0 ̄0.85μg/mL,回收率达99% ̄ 相似文献
25.
建立了一种α-蒎烯/苯乙烯共用产物分离分析微臭氧化-薄层层析法.通过标准样品的分离和IR、NMR表征以及共聚体组分的测定,表明这种方法对α-蒎烯/苯乙烯均聚体混合物和共聚产物中均、共聚体的分离完全,样品回收率很高,解决了α-蒎烯/苯乙烯均、共聚体无法分离分析的难题. 相似文献
26.
水溶性金属卟啉肿瘤靶向磁共振成像造影剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用显微荧光-阿达玛变换三维图像分析研究了Cu-TSPP,Mn-TSPP,Cu-TMAP,Mn-TMAP4种水溶性金属卟啉人细胞间质进入肿瘤细胞内的富集过程,对金属卟啉的自旋-晶格驰豫性能(R1)的天空结果表明,Mn(Ⅱ)卟啉配合物的R1、值结Gd-DTPA提高1.5-2倍。 相似文献
27.
海洋多氯二酮哌嗪的分子结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从中国南海采集的倔海绵(Dysideafragilis) 中分离得一种新的不饱和多氯二酮哌嗪-倔酰胺E(dysamide E).通过波谱分析及与倔酰胺C(dysamide C)进行比较而确定其化学结构,通过X射线单晶衍射分析了含两个双键的多氯二酮哌嗪衍生物的构蠤34Previously, 5 polychlorinated diketopiperazines were isolated from the marine sponge Dysidea fragilis. This paper reports another diunsatd. polychlorinated diketopiperazine, dysamide E (I) isolated from the same marine sponge. Compound I, C14H16Cl6N2O2, is colorless needles. The structure of I was deduced by spectroscopic method. The boat conformation of its geometric isomer, dysamide C, studied by x-ray diffraction anal. is described. 相似文献
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29.
30.
多羰基甾酮的选择性还原反应研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在不同金属离子存在下,多羰基甾酮的甾核及支链上都发生了羰基与硼氢化钠的还原反应,得到具有不同的区域选择性和立体选择性的还原产物. 相似文献