甲基磺酸催化合成季戊四醇双缩醛(酮)

季戊四醇双缩醛、双缩酮化合物在工业和有机合成中应用广泛。工业上常作为增塑剂、抗氧剂、杀虫剂和表面活性剂的消泡剂,在有机合成中用来合成有生理活性的物质和作为醛、酮的保护基团。季戊四醇双缩醛、酮的合成通常在酸性条件下进行,已报道的催化剂有质子酸:如盐酸[1]、硫酸[     

NaNbO3纳米粉体的制备

以柠檬酸钠和草酸铌为原料,研磨后于425℃焙烧3h制得铌酸钠(NaNbO3)纳米粉体(1),其结构经UV,IR,XRD和SEM表征.1的相对结晶度81.8%,平均粒径小于100 nm.     

温和条件下对甲基苯磺酸铝高效催化一锅法合成β-氨基酮衍生物

室温条件下,对甲基苯磺酸铝可有效催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了一系列β-氨基酮衍生物.考察了溶剂及反应条件对产率的影响.反应结束后,催化剂经简单相分离可回收并多次重复使用,催化活性无明显下降.产物结构经IR,~1H NMR,元素分析进行表征.     

改进的低温固相法制备钙钛矿型KTaO3

采用改进的固相法, 以K2CO3和氢氧化钽为原料, 通过添加KF, 在相对低温下制备了单一钙钛矿结构的KTaO3. KF的加入抑制了烧绿石相的生成, 通过水洗可脱除KF. 使用X射线衍射仪(XRD), 扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见(UV-Vis)漫散射光谱仪对不同温度下制备的产物进行了表征. 结果表明, 各个温度下制备的产物均是由粒径在10~30 nm范围内的粒子聚集成的大颗粒; 500, 600和800℃制备的产物带隙分别为3.68, 3.63和3.54 eV. 进一步考察其它碱金属卤化物对产物结构的影响发现, LiF, NaF和KF的作用相同; 当添加碱金属氯化物时, 主要产物分别是钽酸锂、 钽酸钠和烧绿石结构的钽酸钾.     

高聚物红外光谱分析制样方法的改进

介绍了高聚物样品的常规制样方法，并指出了各种方法的不足之处，提出了一些改进的制样方法。通过对比得出结论：在谱图质量上，改进的制样方法所测谱图同ATR法以及常规制样方法所测谱图基一致，但改进的方法操作简单、省时、成本低、弥补了常规制样方法的不足。     

微纳米LaMgB5O10的制备及表征

采用Mg(NO3)2·6H2O,H3BO3,La(NO3)3·nH2O和不同燃烧剂(甘氨酸,尿素,一水合柠檬酸,柠檬酸铵)反应来合成微纳米LaMgB5O10粉体.讨论了不同还原剂(燃烧剂),时间,温度对产物的影响.采用XRD,SEM,TG-DTA检测手段对产物和产物前驱体进行表征,确定合成微纳米LaMgB5O10粉体的最优条件为甘氨酸做燃烧剂,在900 ℃煅烧5h.合成的产物结晶程度高,分布均匀,分散性好.     

一步法高压合成硫化异丁烯产物分析及反应机理

以正辛胺为催化剂,硫磺和异丁烯为原料在160~190 ℃条件下通过一步法高压合成硫化异丁烯。 采用气相色谱、红外光谱和¹H NMR谱等技术手段分析了产物硫化异丁烯的化学组成。 分析结果表明,产物中含有链状和环状的叔丁基多硫醚,其中链状多硫醚是主产物,同时伴有副产物4-甲基-3H-1,2-二硫杂茂-3-硫酮(MDTT)、叔丁基硫醇和少量的尾气如H₂S产生。 硫化过程中主要的副反应是碱催化下硫磺与异丁烯的脱氢反应,生成MDTT和H₂S,H₂S与异丁烯进行马氏加成反应生成叔丁基硫醇,叔丁基硫醇与硫磺反应生成链状的叔丁基多硫醚。     

Internet: 检索催化科技信息的强有力工具

催化科学资料之丰富,在整个化学领域内是位居首位的[1].如何用较少的时间和精力获得所需要的信息具有十分重要的意义.目前,我国大部分科研机构和高等院校都拥有了自己的Intemet站点,特别是近年来Internet上与催化有关的科技资料和数据库已相当丰富和完善,这就为催化工作者检索信息提供了一条便捷有效的途径.有关从Internet上检索化学化工资料已有一些文献报道[2-4]J,本文着重介绍与催化有关的信息资源的检索和利用.     

Internet上有机化学资源的检索与利用

Internet上丰富的有机化学资源为从事有机化学的研究人员检索文献提供了一条方便快捷的途径。介绍了化学文摘(CA)、专利及其它与有机化学相关的数据库检索,并给出了一些有用的域名地址。     

室温水介质中氟化钾催化的Knoevenagel反应

以氟化钾作为催化剂,在室温水介质中促进芳香醛与活泼亚甲基化合物发生Knoevenagel缩合反应,其反应时间短,条件温和,产率高,产品纯度好,操作和后处理简单,催化剂可重复使用多次.