聚醚环酰胺固体推进剂用键合剂的合成及使用性能

以丙三醇、环氧乙烷、环氧丙烷、氯化亚砜、异氰脲酸等为原料,合成了聚醚环酰胺键合剂。将其应用到推进剂(GAP/HMX/Al/AP)配方中,对成型后的推进剂进行力学性能测试和断面电子显微镜分析。结果表明,此类键合剂可以改善与推进剂中氧化剂的界面粘结性能,有效地提高成型后的推进剂在不同温度下的最大延伸率,但对抗拉伸强度的提高作用不明显。     

4-巯乙基吡啶配基与IgG相互作用的分子模拟研究

4-巯乙基吡啶(MEP)是一种新型的疏水性电荷诱导层析(HCIC)配基,具有良好的抗体分离性能,采用分子模拟方法研究MEP配基与IgG间的分子相互作用,以探讨HCIC分离机制.先通过分子对接搜索IgG分子Fc片段A链的蛋白表面,确定12个可能与MEP结合的位点区域,然后用分子动力学模拟考察了其中6个位点的结合性能.结果表明,MEP在Fc-A链表面的结合具有疏水倾向性,pH中性条件下,MEP能稳定地结合在TYR319和LEU309附近的位点,并与两者形成氢键作用,该区域具有疏水性极强的口袋结构;其他位点的结合较不稳定,受MEP取向影响大.在pH4.0酸性条件下,原先稳定结合的MEP快速从Fc-A链表面脱离,主要原因是MEP和Fc间的静电排斥作用,以及疏水作用减弱和氢键结合的消失.通过分子模拟方法,从分子水平验证了HCIC独特的作用机理:疏水相互作用主导吸附,静电排斥作用协助解吸.     

可聚合手性酰胺类单体的合成

以S-(+)-1-甲基环己乙胺或S-(-)-1-甲基苯乙胺为手性源,分别与甲基丙烯酰氯和10-十一烯酰氯酰胺化合成了4个典型的可聚合手性酰胺类单体,其结构经NMR,IR和元素分析表征。     

二萘嵌苯桥联双二苯并24冠8的合成及其与富勒烯二级铵盐的组装行为

通过端基为伯胺的臂式二苯并24冠8与苝四甲酸二酐衍生物的缩合反应合成了二萘嵌苯桥联的双冠醚主体.利用核磁、荧光等手段研究了其与富勒烯二级铵盐客体形成准轮烷的组装行为.结果表明,24冠8大环可以键合二级铵盐客体,形成轮上有二萘嵌苯和轴上有富勒烯的准轮烷,KPF6和18冠6的加入可以调控准轮烷的解离和形成,并伴随着荧光强度的改变.     

含吡喃翁端基的不对称三甲川染料合成及光性能

合成了八个新的含吡喃翁端基的不对称三甲川染料，通过元素分析，ＩＲ光谱及１Ｈ－ＮＭＲ谱确证了这些化合物的结构。最大吸收波长在６３０－６８０ｎｍ，有大的半峰宽。     

医用微囊化微球研究进展

本文以实例综述了微囊化制备微球的物理化学，化学及物理方法；且对其在生物医学方面的应用及微球智能化途径作了介绍。     

脂肪族聚酯弹性体的合成及其性能研究

介绍了一种以癸二酸、乙二醇和甘油为原料合成可降解脂肪族聚酯的方法,并利用红外光谱、光电子能谱、示差扫描量热法、X射线衍射和力学测试等方法对聚酯的性质进行了研究.结果显示,产物表现出典型的高弹性,随着原料中癸二酸/乙二醇的比值增加,产物的弹性模量呈增加趋势,微观结构由局部有序向无序转变.产物具有良好的生物降解能力,37℃下在含猪胰脂肪酶的磷酸缓冲溶液里72h失重率在6.1%～14.4%之间.     

固相微萃取-气相色谱/质谱测定工业废水中痕量有机物的研究

采用固相微萃取(SPME)技术结合气相色谱-质谱(GC/MS)法对石化工业废水中的痕量有机物进行检测和分析。针对废水中存在的几种主要有机物,对影响SPME的参数进行了优化。建立的方法在所测的范围内具有良好的线性(相关系数:0.981.00),检测限达0.329.1 μg/L,重复测定的相对标准偏差小于7%,回收率为78.6%125.1%。采用该方法对某石化工业废水样品中主要存在的25种痕量有机物进行测定,结果表明这是一种简便、准确的分析方法,所测得的结果可为废水的治理提供科学依据。     

DAR成色剂结构与性能的关系

通过分析DAR成色剂的结构和作用机理,讨论了其结构与照相性能之间的关系.DAR成色剂的结构可表示为:Cp—L—A,其中Cp代表成色剂母体,A代表促进显影的功能基团即增强基团,L代表连接基团同时也有吸附功能即吸附基团.本文指出:当吸附基团和增强基团相同时,母体对照相性能影响不大;当母体及增强基团相同时,吸附基团的吸附性越强,照相性能越好;当母体及吸附基团相同时,增强基团的感染显影作用越强,照相性能越好.     

手性噻唑烷-铑(I)配合物催化的苯乙酮不对称硅氢化反应

由L-半胱氨酸甲酯与α-吡啶甲醛缩合制备了2-(α-吡啶基)-4-羧甲基-1, 3-噻唑烷手性配体。用该手性配体与[Rh(COD)]2反应原位生成的Rh(I)配合物为催化剂进行了苯乙酮的不对称硅氢化反应。反应的化学产率达91%, 光学产率达82.1%e.e.。考察了各种反应条件对催化剂性能的影响。