全文获取类型
收费全文 | 4489篇 |
免费 | 1087篇 |
国内免费 | 1448篇 |
专业分类
化学 | 2845篇 |
晶体学 | 122篇 |
力学 | 486篇 |
综合类 | 229篇 |
数学 | 868篇 |
物理学 | 2474篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 136篇 |
2022年 | 166篇 |
2021年 | 145篇 |
2020年 | 97篇 |
2019年 | 158篇 |
2018年 | 204篇 |
2017年 | 156篇 |
2016年 | 175篇 |
2015年 | 173篇 |
2014年 | 292篇 |
2013年 | 236篇 |
2012年 | 257篇 |
2011年 | 234篇 |
2010年 | 258篇 |
2009年 | 247篇 |
2008年 | 298篇 |
2007年 | 246篇 |
2006年 | 241篇 |
2005年 | 245篇 |
2004年 | 249篇 |
2003年 | 187篇 |
2002年 | 181篇 |
2001年 | 158篇 |
2000年 | 179篇 |
1999年 | 190篇 |
1998年 | 207篇 |
1997年 | 214篇 |
1996年 | 209篇 |
1995年 | 184篇 |
1994年 | 171篇 |
1993年 | 159篇 |
1992年 | 126篇 |
1991年 | 124篇 |
1990年 | 91篇 |
1989年 | 87篇 |
1988年 | 50篇 |
1987年 | 50篇 |
1986年 | 43篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 29篇 |
1983年 | 25篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 14篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 6篇 |
1974年 | 3篇 |
1959年 | 7篇 |
1957年 | 7篇 |
排序方式: 共有7024条查询结果,搜索用时 0 毫秒
211.
制备了对丙烯直接气相环氧化具有较好催化性能的Ag-MoO3催化剂, 采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯+氧气的混合气在Ag和Ag-MoO3催化剂表面上的吸附及反应行为. 研究表明, 丙烯在Ag和Ag-MoO3催化剂表面上吸附后, 均不发生化学反应, 而环氧丙烷吸附后在较高温度下则发生开环和聚合反应直至产生积炭. 与Ag催化剂相比, 在Ag-MoO3催化剂上, MoO3的加入在降低催化剂活性的同时, 在一定程度上抑制了产物环氧丙烷的开环及深度反应, 使环氧丙烷的选择性提高. 另外, 在较低的反应温度和较短的滞留时间下, 环氧丙烷发生深度反应的程度明显降低. 相似文献
212.
在p-硝基氯苯(1)与α-氰基乙酰乙酯-α-碳负离子(2)的反应过程中, 测得了反应中间体p-硝基氯苯负离子自由基(3)的ESR谱。用ESR场/频联锁技术测定了(3)的ESR吸收强度-时间曲线, 当[1]《[2]时, 其结果与连续一级反应动力学相吻合。测得了从2向1的电子转移和3的分解反应速率常数和活化参数, 反应产物为α-氰基-α-(p-硝基苯基)乙酸乙酯和微量的硝基苯。为该反应提出了非链式的电子转移-负离子自由基分解-自由基偶合机理。 相似文献
213.
214.
215.
锂离子电池具有比能量高、功率大、使用寿命长、无记忆效应、性能价格比高等优点,从而成为可充式电源的主要选择对象.锰由于资源丰富、价廉、环境友好等优点,使锰酸锂(LiMn2O4)成为最有希望取代钴酸锂的正极材料.但锰酸锂的放电容量相对较低,结构欠稳定,容量衰减严重,作为正极材料还无法与钴酸锂相比,近年来做了大量的研究工作以改善它的电化学性能[1~6].最近Youngjoon Shin等研究发现[7]用少量的Li与Ni共同替代LiMn2O4中的Mn得到的LiMn2-2yLiyNiyO4的电化学性能要优于单元素替代的LiMn2-xMxO4(M=Li,Cr,Fe,Co,Ni)的电化学性能. 相似文献
216.
217.
218.
在pH 3.2的酸性介质中,邻苯二酚与染料天青Ⅰ相互作用导致荧光强度明显增强,以发射波长343.0nm测定时,邻苯二酚的浓度在0.075~30μmol.L-1范围内与其荧光的增强程度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为7.51nmol.L-1。方法用于实际水样分析,加标回收率在97.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.8%~3.9%之间。 相似文献
219.
220.
The title compound 2-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)thio)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole 5(C26H18Cl2N8S4) was synthesized, and its structure was confirmed by 1H NMR, MS and elemental analyses and X-ray diffraction. It crystallizes in the triclinic system, space group P1 with a = 9.452(4), b = 12.335(4), c = 13.017(5) A, α = 90.624(5), β = 110.541(5), γ =104.879(4)°, Dc = 1.561 g/cm3, Z = 2, V = 1364.9(9) A3, F(000) = 656, the final R = 0.0300 and w R = 0.0635 for 4206 observed reflections with I 2σ(I). The preliminary biological test showed that the title compound has activities against Stemphylium lycopersici(Enjoji) Yamamoto, Fusarium oxysporum. sp. cucumebrium, and Botrytis cinerea with inhibitory activities to be 9.82%, 44.44% and 20.00%, respectively. 相似文献