溶有增粘树脂的丙烯酸酯乳液共聚及压敏胶的性能

用一步法将溶有松香或氢化松香的丙烯酸酯单体进行乳液共聚合时，由于增粘树脂分子的自由基链转移作用使单体的转化率明显降低．先将大部分丙烯酸酯单体进行乳液共聚制得种子乳液，再将溶有增粘树脂的剩余丙烯酸酯单体加到种子乳液中进行第二步乳液共聚合，可显著提高单体的总转化率．用ＴＥＭ对分步聚合所得复合乳液的粒子形态进行了观察并对第二步乳液共聚合的机理进行了讨论．用分步乳液共聚合的方法制得的增粘树脂 丙烯酸酯复合乳液共聚物的压敏胶粘性能较一步法有很大的提高．     

FIA-ICP/AES法分析茶叶浸取液中多元素的形态

本文报道了分析茶叶浸取液中[Zn、Mn、Fe、Al及Mg]形态的新方法。研究了以C-18柱为分离柱的流动注射与ICP/AES的联用技术。     

双亲嵌段聚合物的合成与应用

本文介绍了双亲嵌段聚合物的合成方法，包括共溶剂法、聚合后功能化法、胶束聚合法、自由基界面聚合法等，以及双亲嵌段聚合物在乳液聚合、三次采油、医用高分子材料等方面的应用。     

312例儿童发钙含量测定结果分析

于１９９６年５－６月，对本地区农村儿童随机抽样３１２例，进行发钙含量的测定，共测定３１２人，缺钙率７０．５１％，结果表明，儿童缺钙不仅在婴幼儿时期、在整个儿童生长发育时期均存在着缺钙现象，尤其在学龄前儿童更普遍。为了提高儿童健康素质，建议给儿童长期补钙，而且要早补。     

A new Sequiterpenoid from Eupatorium adenophorum Spreng

A new sequiterpenoid compound 8aα-hydroxy-1-isopropyl-4,7-dimethyl-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-naphthalene-2,6-dione(1),together with seven known compounds anti-HH-dimer-coumarin(2),(-)-5-exo-hydroxy-bomeol(3),O-hydroxyl cinnamic acid(4),9β-hydroxy-ageraphorone(5),10Hα-9-oxo-ageraphorone(6),10Hβ-9-oxo-ageraphorone(7)and 9-oxo-10,11-dehydroageraphorone 8,was isolated from the leaves of Eupatorium adenopho-rum Spreng.The structures were elucidated by IR,~1H and ~(13)C NMR,EIMS,HMBC and single-crystal X-ray spec-tral data.     

钼酸铵分光光度法测定地表水总磷含量的样品采集与预处理

探讨钼酸铵分光光度法测定地表水总磷含量的样品采集与预处理方法。采用钼酸铵分光光度法测定地表水总磷含量时,水体中的泥沙对测定结果影响很大,正确采集样品及去除浊度十分重要。分别针对枯水期和丰水期水样,研究了自然沉降、过筛、离心或抽滤(20μm或0.45μm滤膜)5种采样方式和直接消解测定、浊度–色度补偿、消解后抽滤测定3种预处理方式对地表水总磷测定结果的影响。结果表明:自然沉降是最合理的采样方式,枯水期样品可直接消解测定,丰水期样品可消解抽滤后测定。     

1-甲基-3,5-二苯基吡唑啉在氯化铜催化下的氧化脱氢反应——Ⅰ.反应过程中形成的配合物

我们曾用1-甲基-3,5-二苯基吡唑啉(H_2MDPP)在铜、钴和铬等六种过渡金属的氯化物的存在下与氧气作用,制得了1-甲基-3,5-二苯基吡唑(MDPP),反应式如下:     

催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在酸性介质中痕量钒（Ⅴ）催化氯酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的新方法。该方法的检出限为０．０８ｎｇ／ｍＬ Ｖ（Ⅴ），线性范围为０～０．３μｇ／２５ｍＬ Ｖ（Ⅴ）。将该方法用于水样及人发中痕量钒（Ⅴ）测定，结果令人满意。     

电沉积条件对锌镀层织构的影响

采用ＸＲＤ方法研究添加剂，络合剂，以及电流密度对锌酸盐镀锌层的织构和晶粒尺寸的影响，结果表明，添加剂ＡＡ－１的存在有利于（１０１）晶面取向；而ＤＩＥ则使镀层转变为１１０择优；两种添加剂同时存在下，可在一定的电流密度范围内获得高择优取向的锌镀层，而当又有络合剂ＴＥＡ和ＥＤＴＡ同时存在时，则可在更宽广的电流密度范围内制得日 粒细密、表面光亮、择优系数ＴＣ（１１０）在９８５以上的高择优取向锌沉积层。     

食品中维生素D与25-羟基维生素D检测技术及含量分布研究进展

维生素D是一种对于维持人体健康具有重要作用的脂溶性维生素,25-羟基维生素D是其在人体内循环和存储的主要形式。食品中维生素D和25-羟基维生素D前处理的通常采用碱皂化、有机溶剂提取、固相萃取或者半制备色谱净化;其测定方法多为放射免疫法和液相色谱法。液相色谱串联质谱凭借高灵敏度和高准确度,目前在食品中维生素D和25-羟基维生素D测定中发挥重要作用。近年来二维液相色谱和超高效超临界流体色谱由于其强大的分离能力,在食品中维生素D和25-羟基维生素D的分析中表现出强大的潜力。该文综述了近年来食品中维生素D和25-羟基维生素D的检测方法及二者在动物食品和植物食品中的含量分布研究,以期为建立适合不同食物样品的测定方法,指导居民合理膳食,进行膳食摄入量评估等研究工作提供参考。