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981.
金属离子对蛇毒蛋白生物活性及结构效应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
从旅顺产白眉蝮蛇(Gloydius blomhoffii brevicaudus, GBB) 蛇毒中纯化得到了3种电泳和质谱纯蛋白活性组分, 其酶解肽段采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-nESI-MS/MS)进行序列测定, 与其它同源性蛇毒蛋白氨基酸序列比对发现, 3种蛋白为新的蛇毒磷脂酶A2、类凝血酶和金属蛋白酶, 分别将其命名为GBB-bPLA2, GBB-TLE和GBB-MP. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) 测得每个GBB-bPLA2和GBB-MP中含有一个Ca2+; 每个GBB-TLE中含有2个Zn2+. Ca2+可分别使GBB-bPLA2和GBB-MP的荧光发射波长向短波方向移动2.0和1.6 nm, 使二者的荧光发射强度提高14.0%和11.0%; Ca2+的存在可显著提高二者的热稳定性, 使GBB-bPLA2和GBB-MP的热变性温度分别提高1.5和2.0 ℃. Zn2+使GBB-TLE的荧光发射强度增高4.3%, 但对GBB-TLE的酯酶水解活性、荧光发射波长和热变性温度无显著影响. 金属离子的存在能够不同程度地影响蛇毒蛋白结构热稳定性, 但对蛇毒蛋白生物活性的作用则不同. 相似文献
982.
柱前衍生化-高效液相色谱法跟踪检测酶法制备γ-D-谷氨酰-L-色氨酸反应过程 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-D-谷氨酰-L-色氨酸(SCV-07)是一种新型广谱免疫调节类化合物.针对酶法合成SCV-07反应体系的特点,以邻硝基苯磺酰氯为柱前衍生试剂,RP-HPLC为分离模式,选用Lichrospher C18柱, 20 mmol/L磷酸盐溶液(pH 3.0)和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm,建立了同时分析测定多种氨基酸和小肽的方法,所有组分于15 min内洗脱完毕.氨基酸及二肽在0.96~260 μmol/L范围内线性良好,相关系数大于0.9991; 加标回收率在97.8%~101.6%之间; 相对标准偏差为1.2%~2.9%.本方法适用于SCV-07产品的纯度分析,以及酶法转肽制备SCV-07反应过程跟踪检测,具有分析速度快,准确度高、操作简单等优点. 相似文献
983.
984.
核燃料后处理工业产生的废气中的129I2被排到大气中会造成严重的环境污染,因此迫切需要一种简便、快速而又足够灵敏的检测方法.中子活化分析法的检测极限可达4·0×107mole/cm3[1],虽然其灵敏度可满足要求,但因耗时长无法用于实时监测·激光诱导荧光法(LIF)是一种选择性好且灵敏度高的方法,已被广泛用于痕量物质的测定.该方法用于测定微量碘也已有报道[2,3],Goles等[3]用单模CW激光在580nm波长激发碘分子,用光子计数检测,测定纯129I2检测极限为2×109mole/cm3.但LIF法的最大缺点是荧光的猝灭会使检测灵敏度显著下降.Atsu… 相似文献
985.
WO3-TiO2薄膜型复合光催化剂的制备和性能 总被引:34,自引:0,他引:34
采用溶胶-凝胶法在多孔钛片上制备了WO 相似文献
986.
[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O的合成、 结构和非等温热分解动力 学 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm^3;Z=2,Dc=1.329g/cm^3;μ=0.614mm^-1;F(000)=880.根据TG-DTG曲线,运用Achar法与Coats-Redfer法对配合物第一步热分解反应进行了非等温热分解动力学研究,其机理为三维扩散机理,动力学方程为da/dt=Ae^-E/RT3/2(1-α)^2/3[1-(1-α)^1/3]^-1,动力学补偿效应表达式为lnA=0.307915E-1.20469. 相似文献
987.
制备方法及焙烧温度对Co3O4/CeO2催化剂上CO低温氧化反应的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用沉淀氧化法、均匀沉淀法及络合燃烧法制备了Co3O4/CeO2复合氧化物催化剂,并在干燥及湿气条件下进行了CO氧化反应. 结果表明,采用沉淀氧化法经538 K焙烧制得的Co3O4/CeO2催化剂具有优异的CO低温氧化活性和较高的抗湿性能. 在196 K条件下,该催化剂上CO氧化的转化率为99%, 并且可连续保持400 min以上; 当温度上升到298 K时,经过 2400 min反应后, CO的转化率仍可达到94%; 当反应气中含3.1%湿气,温度为383 K时,经过2400 min反应后, CO的转化率仍保持在79%. 实验表明, Co3O4/CeO2催化剂的制备方法及焙烧温度对Co3O4与CeO2之间的相互作用有显著的影响,进而影响催化剂催化CO低温氧化的活性. 相似文献
988.
989.
用INDO方法研究了C70R2(R=OH,CH3)4种异构体的结构和稳定性,表明1,9-C70(OH)2比7,8-C70(OH)2稳定,两者能量差为38.5kJ/mol,而7,8-C70(CH3)2比1,9-C70(CH3)2能量低23.0kJ/mol。以优化构型为基础,对C70R2(R=OH,CH3)的电子光谱进行了理论预测。 相似文献
990.
采用化学还原浸渍法在两种不同条件下制备炭载PtRu催化剂,通过XRD和TEM技术对催化剂的晶体结构及微观形貌进行了分析,运用循环伏安法、线性扫描法来检测不同条件下制备的催化剂对甲醇及吸附态CO(COad)电催化氧化活性的影响.结果表明,不同条件下制备的催化剂Pt和Ru形成合金的程度不同,Pt-Ru合金原子的颗粒在载体炭上的粒径大小和分布不同,导致催化剂对甲醇及COad的电氧化催化活性不同.其中以甲醛为还原剂在乙二醇体系中制备的催化剂PtRu/C-2能形成较好的合金状态,粒径小,分布均匀,对甲醇及COad的氧化具有较高的电催化活性. 相似文献