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In-situ characterization of electrochromism based on ITO/PEDOT:PSS towards preparation of high performance device
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Poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate)(PEDOT:PSS) is usually sandwiched between indium tin oxide(ITO) and a functional polymer in order to improve the performance of the device. However, because of the strong acidic nature of PEDOT:PSS, the instability of the ITO/PEDOT:PSS interface is also observed. The mechanism of degradation of the device remains is unclear and needs to be further studied. In this article, we investigate the in-situ electrochromism of PEDOT:PSS to disclose the cause of the degradation. X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) was used to characterize the PEDOT:PSS films, as well as the PEDOT:PSS plus polyethylene glycol(PEG) films with and without indium ions. The electrochromic devices(ECD) based on PEDOT:PSS and PEG with and without indium ions are carried out by in-situ micro-Raman and laser reflective measurement(LRM). For comparison, ECD based on PEDOT:PSS and PEG films with LiCl, KCl, NaCl or InCl_3 are also investigated by LRM. The results show that PEDOT:PSS is further reduced when negatively biased, and oxidized when positively biased. This could identify that PEDOT:PSS with indium ions from PEDOT:PSS etching ITO will lose dopants when negatively biased. The LRM shows that the device with indium ions has a stronger effect on the reduction property of PEDOT:PSS-PEG film than the device without indium ions. The contrast of the former device is 44%, that of the latter device is about 3%. The LRM also shows that the contrasts of the device based on PEDOT:PSS+PEG with LiCl, KCl, NaCl, InCl_3 are 30%, 27%, 15%, and 18%, respectively. 相似文献
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药物与生物膜相互作用的研究对于了解药物药效和改善其生物性能具有重要的意义。但生物膜的组成复杂,直接研究药物活性成分与生物膜的相互作用比较困难。以脂质体作为生物膜模型,研究了吴茱萸碱与脂质体的相互作用,分析了吴茱萸碱分子在脂质体中的包封位置,探讨了吴茱萸碱抗炎作用可能的作用机制。以二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为膜材,应用薄膜分散法制备含有不同摩尔百分比(x)的吴茱萸碱脂质体,应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热(DSC)技术分析随着脂质体中药物摩尔百分比的增大,DPPC分子各红外特征吸收峰频率、峰形及量热参数的变化情况,从而探讨药物在脂质体中的包封位置及吴茱萸碱分子对脂质体膜流动性的影响。实验数据表明,在0<x<10 mol%的浓度范围内,DPPC头部区域磷酸基团的不对称伸缩振动频率没有明显变化,脂质体相变温度和相变焓均随药物摩尔百分比的增大而减小。在0<x<5 mol%浓度范围内,DPPC界面区域的水化的羰基峰的吸收波数由1 726.0 cm-1增加到1 731.8 cm-1,当x=10 mol%时,该波数又减小到1 728.0 cm-1。在10 mol%≤x<20 mol%浓度范围内,磷酸基团的不对称伸缩振动的波数由1 242.0 cm-1减小为1 236.3 cm-1,水化的羰基峰的吸收频率没有明显变化,脂质体相变温度和相变焓均随药物摩尔百分比的增大而增大。纯DPPC脂质体中亚甲基的对称伸缩振动波数为2 848.4 cm-1,载药后该波数都增大到2 850.3 cm-1。这些结果表明吴茱萸碱在脂质体中的包封位置具有浓度依赖性:在0<x<10 mol%浓度范围内,吴茱萸碱主要作用于DPPC分子的疏水尾链区域,少部分药物分子作用于DPPC分子的界面区域。在10 mol%≤x<20 mol%浓度范围内,吴茱萸碱分子则主要作用于DPPC分子的头部区域,少部分药物分子作用于DPPC分子的疏水尾链区。所有载药脂质体的相变温度均低于纯DPPC脂质体的相变温度,即不同浓度的吴茱萸碱均可以使脂质体的膜流动性增加,并且,当药物摩尔百分比为10 mol%时,吴茱萸碱对生物膜流动性的增加效应最为明显。研究工作对于进一步揭示吴茱萸碱与生物膜的相互作用机制具有重要意义。 相似文献
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多模叠加态|Ψe4,Ⅲ〉q中广义电场分量的N次方H压缩 总被引:3,自引:0,他引:3
利用多模压缩态理论,详细研究了由多模偶相干态和多模虚偶相干态的线性叠加所组成的一种新型的四态叠加多模叠加态光场|Ψe4,Ⅲ〉q中广义电场分量的等幂次N次方H压缩特性结果表明:1)在腔模总数q与压缩次数N的乘积q·N=4m(m=1,2,3,…)的条件下,态|Ψe4,Ⅲ〉q的广义电场分量可恒处于等幂次NH最小测不准态2)在q·N=4m’+2(m’=0,1,2,…)的条件下,当态间的初始相位差(θ1-θ2)、各模的初始相位和 φj,以及各模平均光子数之总和 Rj2等分别满足一定的取值条件时,态|Ψe4,Ⅲ〉q的广义电场分量总可呈现出周期性变化的偶数次的等幂次N次方H压缩效应. 相似文献
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对自锁模钛宝石激光器中多脉冲的特性和成因进行了较详细的分析,提出了腔内脉冲周期性散射减弱了腔内自振幅调制的理论模型。据此所作的数值模拟结果,很好地解释了实验现象。 相似文献
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自从学习了党的教育为无产阶級政治服务、教育与生产劳动相結合的教育方針之后,一个教育改革的高潮立即在全国教育界內蓬篷勃勃地掀起。面临着这一教育大跃进的局面,許多旧的規章、制度、教材、大綱以及教学方法都显得陈旧过時,已經和目前日益 相似文献
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为了提高全聚焦超声成像的质量和速度,提出了渐进式频率波数域全聚焦超声成像方法(GTFM-FW)。首先通过逐次激励超声相控阵各阵元并全孔径采集回波,得到全矩阵数据;然后通过傅里叶变换将全矩阵数据中的一组或多组对角线数据变换到频率波数域,对各组对角线数据的变换结果进行对齐并叠加;最后利用Stolt变换和二维逆傅里叶变换得到全聚焦成像结果。为了验证算法的有效性,对仿真点目标以及试块进行了详细成像实验。结果表明:本文方法可以通过改变全矩阵数据的使用量来实现成像分辨率与旁瓣干扰间的折中。并且由于采用频率波数域处理,在成像分辨率优于传统全聚焦成像算法的情况下,运算量大大降低。 相似文献
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