溶剂浸渍树脂孔结构的研究

用萃取剂N_(235)浸渍大孔苯乙烯—二乙烯苯(MSD)树脂制得了溶剂浸渍树脂。用压汞仪测定了溶剂浸渍树脂的孔体积、孔表面积和孔径等,用扫描电镜观察了溶剂浸渍树脂的形貌。MSD树脂对N_(235)吸附率随该树脂的交联度和混合致孔剂用量增加而增加。由于N_(235)分布于MSD树脂孔表面,浸渍树脂的孔体积、孔表面和孔径比MSD树脂显著下降。在孔径1～100nm孔表面吸附N_(235)量最大。低交联度MSD树脂对N_(235)吸附量低,且分布不均匀。     

光致变色化合物的研究——1,3,3-三甲基-6'-(1-哌啶基)-螺[2H-吲哚-2,3'-[3H]吡啶 [3,2-f][1,4]苯并噁嗪]的合成

螺(口恶)嗪类化合物是在螺吡喃基础上发展起来的一类新的光致变色化合物，与螺吡喃相比，具有化学性质稳定，光响应快，抗疲劳性好等优点，在光信息记录、非银感成像、非线性光电器件、光过滤器、防伪以及装饰等领域具有很大的应用潜力［1］。     

用L-脯氨酸衍生物作为手性流动相添加剂拆分对映异构体

用自制的N-十二酰基-L-脯氨酸和N-十二酰基-L-脯氨酸-3，5-二甲基苯胺两种L-脯氨酸衍生物作手性流动相添加剂，在氨丙基硅烷化硅胶柱上，用正己烷／异丙醇作流动相，对多种手性化合物进行了高效液相色谱拆分。实验结果表明：用N-十二酰基-L-脯氨酸作添加剂拆分的12种手性化合物，有8种手性化合物能得到拆分，具有较好的手性选择性。虽然用N-十二酰基-L-脯氨酸-3，5-二甲基苯胺作添加剂，手性选择性也较好，但由于含有苯环，紫外吸收增强，基线波动严重。     

萘相分光光度法测定微量铁的研究

本文研究了铁－邻二氮菲（ｐｈｅｎ）－四苯硼酸钠（ＳＴＰＢ）－萘固相分光光度法。探讨了体系的最佳实验条件。铁量在０～１０μｇ／２０ｍＬ范围内服从比耳定律，本法将分离，富集，显色测定结合起来，选择性好，灵敏度比液相光度法提高１０倍，应用于自来水水中微量铁的测定。结果良好。     

含氨基酸侧链的有机硅高分子催化剂——聚γ-(色氨酸基)丙基硅氧烷钯催化剂的合成及加氢活性

本世纪60年代以来,Overberser等把存在于酶中的催化基团引入聚合物中,合成了一系列类酶聚合物催化剂。氨基酸是酶分子中的重要组成部分,它们分子中所含的氨基、羧基等均可络合金属离子形成催化剂的活性中心,氨基酸残基又可造成不同的配位环境,因此,用氨基酸作侧链合成类金属酶高分子催化剂有可能提高催化活性和选择性。     

非线型聚苯类大分子的研究进展

对支化及树枝状聚苯、环状聚苯、环状聚苯乙炔以及环蕃等几类以苯环为基本结构单元的非线型大分子的研究, 特别是合成作了综述。     

微量元素活性剂口服液对中老年人血液脂蛋白和脂质过氧化反应的影响

30名受试者平均年龄59．5±6．9岁．其中女性11名。每名受试者连续饮用微量元素活性剂口服液1个月。结果表明．血清总胆固醇由6．037mmol／L减少到4.867mmol／L，P＜0.01。低密度脂蛋白由4.470mmol／L减少到3．667mmol／L．P＜0．O1．甘油三脂和极低密度脂蛋白也分别降低了9．8％和10．6％；而高密度脂蛋白由0.720mmol／L增至1．003mmol／L，P＜O．O5；血浆丙二醛浓度由4．435mmol／L降至4.081mmol／L，P＜0．05：红细胞谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶浓度均升高。血脂和血脂蛋白的变化表明．微量元素活性剂口服液对中老年人防治脑动脉硬化和冠心病具有良好作用。     

GFAAS法基体改进剂对氯化物背景干扰清除及机理

本文探讨了石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)中的酒石酸、草酸和柠檬酸等七类基体改进剂在283.3nm波长氘灯测量方式对氯化物背景吸收干扰的清除效果,认为基体改进剂的作用是与干扰物形成了低沸点的挥发物,并讨论了其形成机理。     

高分子阳离子导体的研究进展

本文综述高分子阳离子导体的研究进展,并总结改进室温下阳离子导体导电性的方法。