物理有机化学

前言理论的基础是实践,又转过来为实践服务。这是马克思主义认识论的基本论题。总的来说,从与生产实践密切关连的有机化学的土壤中扎根和发展起来的物理有机化学(亦称理论有机化学)和生产实践、有机化学学科的关系,就是这样一种理论与实践的辩证关系。当然物理有机的研究本身也是科学实践的一部分。它已经成长为近代有机化学中一个十分活跃的部分。物理有机化学的概念和理论不仅指导并促进了有机化合物的合成与结构工作(指复杂或有争论的结构问题),同时又是高分子科学、分子生物学、生物有机化学(包括化学仿生学)、     

审题—解法发现的前提

审题—解法发现的前提朱恩九（江苏省宜兴市徐舍中学）当代著名的数学教育家、美籍匈牙利人波利亚说过：“解题意味着发现一条摆脱困难，绕过障碍的途径，以达到一个不能一蹴而就的目的”．怎样才能“发现”这条“途径”呢？虽然它没有固定的模式，但是我们可以从解题的实...     

粘弹性理论中的初值问题

我们评述了模拟1维非线性粘弹性材料运动的积分微分方程的最近一些数学结果。特别是,我们讨论了经典解的全局(在时间上)存在性和长时间行为,以及光滑初始数据在有限时间内奇性的形成。尽管数学理论是较不完善的,但我们还是对弱解(即具有激波的解)的存在性作了一些说明。也讨论了线性波传播方面的一些有关结果。     

高温核研究——评述和建议

本文简要评述了中能重离子物理中高温核研究的发展和现状.建议把它作为我国当前核物理研究的重点项目,在HIRFL 上开展研究. In this paper,the important development and current situation of hot nuclei researches inthe domain of intermediate energy heavy ion physics have been briefly reviewed.The suggestion oftaking it as a key project on HIRFL at the present stage of nuclear physics research in China was proposed.     

关于建立兰州电子束辐照中心的建议

原子核科学技术是衡量一个国家现代化水平的重要标志之一,也是迅速提高各个领域科学技术水平,发展生产,提高经济效益的主要手段。原子核科学技术的发展,从1896年放射性的发现算起,迄今已近一个世纪了。它的显著特点之一就是,从一开始就紧密地与应用相结合。例如,1898年居里夫人发现镭,1901年就应用来治疗病人,从此逐步开创了核技术和医学相结合的一门新兴学科一核医学。从本世纪初起,相对论和量子力学的建立,原子物理和核物理的成就,中子和铀核......     

三氟苯乙烯及其二聚体的化学 3.溶剂对α;β;β,-三氟苯乙烯热环化二聚反应动力学参数的影响

在393K下,测定了三氟苯乙烯在六种溶液中的热环化二聚反应的速率常数,并在其中的三种溶液中测定了速率常数的温度依赖性。反应产物为顺式与反式1,2-二苯基全氟环丁烷。反应速率常数根据Arrhenius方程计算,在n-C_6H_(14)溶液中,其logA为6.02±0.18,E_a为19.5±0.3(kcaal·mol~(-1));在乙二醇二甲醚溶液中,logA为5.31±0.19,E_a为18.0±0.3(kcal·mol~(-1));在甲醇溶液中,logA为4.93±0.13,E_a为17.1±0.3(kcal·mol~(-1))。三氟苯乙烯的热环化二聚反应按双自由基机理进行。     

全氟和多氟酰基过氧化物的合成及热分析动力学研究预报

有机酰基过氧化物[RCOO]_2被广泛地作为引发剂用在自由基反应中。由于其反应的多样性,对这一类化合物反应的理论研究迄今未衰。其中一部分理论研究的兴趣集中于它们在液相和气相热分解反应的途径——自由基型的同步或分步均裂机理,或经过离子型中间体的分步机理,以及烷基结构和环境因素(溶剂特性、初始浓度和反应压力等)对分解反应途径的影响等。全氟和多氟酰基过氧化物的合成可用过氧化钡、过氧化钠和过氧化氢等方法。我们曾比较了后两法。当使用过氧化钠水溶液与全氟和多氟羧酸酰氯反应制备相应酰基过氧化物时,对诸影响因素如反     

稀土金属冶炼工艺进展

本文评述了稀土金属冶炼工艺包括熔盐电解、金属热还原、提纯工艺和设备等的发展概况和问题。     

微型电阻加热推进器内的传热问题

分析了微型电阻加热推进器中沸腾的特征以及过热极限温度,分别采用经典的抛物型热传导方程和非傅立叶导热的双曲型模型(C-V模型)、双元相滞后模型(DPL模型)来描述导热过程,采用有限差分法对微型电阻加热推进器中导热过程的初始阶段进行了数值求解.发现非傅立叶模型较傅立叶模型有-定的时间延迟,DPL模型与C-V模型的延迟差别不太大;在加热过程中,加热电阻及其临近的水很快会升至300℃,而大部分水的温度升得较慢.     

CHEMISTRY OF THE PERFLUORO AND POLYFLUORO ORGANIC COMPOUNDS——THE RELATIVE EASE OF FORMATION OF TWO PERFLUOROALKYL R ADICALS

The relative rates of formation of perfluoro iso-propyl radicals (i—C_3F_7,5(i)) and perfluoro n-propyl radicals (n—G_3F_7, 5(n)) are reported. The relative rate constants of β-scission and of bromine abstraction by perfluoro-(α-alkoxyethyl)radicals(RFOCFCF_3:R_F=i—C_3F_7, 3(i); R_F=C_3F_, 3(n)), designated as kr(i) and k,(n), were measured at 7 temperatures in the range of 50—80℃, thence the ratio of the relative rate constants of formation of perfluoro iso-propyl radicals (5(i) and perfluoro n-propyl radicals (5(n)), K_β(i):K_β(n), were obtained. These ratios range from 540—680 at 50℃ to 400—590 at 80℃, much larger than those of the corresponding hydrocarbon radicals. Finally, the differences of activation-free-energy differences between 3(i) and 3 (n), △G~≠(i—n), together with the corresponding enthalpy and entropy terms, △H~≠(i—n), △S~≠(i- n), were calculated. These kinetic parameters indicate that the much higher rate of formation of the perfluoro iso-propyl radicals is caused