植物病毒病化学防治剂的探寻 Ⅸ.2-芳基-5-取代苯并口恶唑衍生物的合成方法改进

用硼酸催化４－取代－２－氨基酚与芳香羧酸缩合的方法合成了１１个（９个未见报道）２－芳基－５－取代苯并口恶唑衍生物，通过提高反应温度使反应得以进行，并提高了产率．     

Novel photoluminescence properties of InAlO3（ZnO）m superlattice nanowires

One-dimension InAlO 3 (ZnO) m superlattice nanowires were successfully synthesized via chemical vapor deposition.Transmission electron microscopy measurements reveal that the nanowires have a periodic layered structure along the 0001 direction.The photoluminescence properties of InAlO 3 (ZnO) m superlattice nanowires are studied for the first time.The near-band-edge emissions exhibit an obvious red shift due to the formation of the localized tail states.The two peaks centered at 3.348 eV and 3.299 eV indicate a lever phenomenon at the low-temperature region.A new luminescence mechanism is proposed,combined with the special energy band structure of InAlO 3 (ZnO) m.     

智能电网的PTN线性保护机制研究

智能电网信息化、数字化的发展需求,促使电力通信向IP化的方向发展,使得适合IP业务的分组传送网络技术PTN逐步得到了应用。ITU-T定义的G.8131 PTN线性保护技术可用来保护电网通信业务。为缩短链路故障时N对线性保护同时切换的业务恢复时间,对线性保护实现机制进行研究,提出了倒换操作优先执行的方案。通过理论分析和实验验证,链路故障时N对保护组同时倒换的性能近似O(1),较好的满足了线性保护50ms故障恢复性能,可更好的保障智能电网通信系统的生存性。     

磁性荧光多功能纳米探针的研制及分析应用

磁性荧光多功能纳米探针由于具有磁性分离、靶向识别、荧光成像及磁共振成像等优势,受到化学、生物及医学等领域研究者的高度关注。本文就近年来磁性荧光多功能纳米探针的研究进展作简要评述。引用文献38篇。     

在线固相萃取/净化-高效液相色谱-串联质谱法同时测定番茄、大米和圆白菜中8种氨基甲酸酯类农药残留

建立了在线固相萃取/净化-高效液相色谱-串联质谱(online SPE-HPLC-MS/MS)同时测定番茄、大米和圆白菜中8种氨基甲酸酯类农药的分析方法。将番茄5.0 g(不加水)、圆白菜和大米各2.0 g(各加3 mL水),以1000 r/min旋涡1 min,加入2 g氯化钠和10 mL 0.5%(v/v)甲酸乙腈溶液,旋涡均匀后离心,上清液氮吹后用10%(v/v)乙腈水溶液复溶,复溶液使用CAPCELL PAK C₁₈净化柱(50 mm×2.0 mm, 15 μm)进行在线净化,当流动相0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈的体积比分别为90∶10和35∶65时,可实现氨基甲酸酯农药的吸附和洗脱。以ACQUITY UPLC CSH C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm)为分析柱,实现8种氨基甲酸酯类农药的分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在12.0 min内即可完成分析。在优化条件下,8种氨基甲酸酯类农药在各自线性范围内线性良好,相关系数均大于0.995, LOD和LOQ分别为0.01~0.3 ng/mL和0.05~1.0 ng/mL;在3个加标水平下,8种氨基甲酸酯类农药的加标回收率为73.76%~112.32%,相对标准偏差为1.28%~13.14%(n=6)。通过在线净化的方式,大大提高了前处理效率,只需12 min即可完成净化上样,不需氮吹复溶等步骤,提高了处理效率。该法回收率高,重复性好,具有准确、快速、灵敏、环保等优点,可用于植物性食品中8种氨基甲酸酯类农药的检测。     

1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物与甲醇反应的研究

环丙基的化学性质类似于烯键,亲电试剂对环丙基的反应已研究得较多［１－４］．由于带多个吸电子官能基的环丙烷衍生物的合成较为困难,因此,有关亲核试剂对环丙基的反应报道较少．作者通过肿叶立德 １与米氏酸衍生物 ２的反应,简便地合成了一系列 １,２,３一三取代贫电子环丙烷衍生物３［５,６］．并用此方法高立体选择性地合成了一系列二氢呋喃衍生物［７］及γ－丁酸内酯衍生物［８］等．为弄清亲核试剂对贫电子环丙烷衍生物的反应情况,作者对亲核试剂与环丙烷类衍生物化合物３的反应作了研究．本文报道顺－１－苯甲酰基－２－对…     

苯并E嗪热固化过程中体积变化的研究

采用不同的测试方法,对双酚Ａ型苯并Ｅ嗪和两种苯并Ｅ嗪模型化合物热聚合体系固化过程中的体积变化从表观体积收缩率、密度－固化时间曲线、恒温固化收缩率以及密度－温度曲线几方面进行了研究,深入探讨了苯并Ｅ嗪在固化过程中是否发生体积膨胀,并着重讨论了不同酚核结构苯并Ｅ嗪开环聚合过程中体积变化的差异及影响因素。结果表明,不同结构的苯并Ｅ嗪均呈现出宏观体积膨胀效应,但在恒温固化过程中却均呈现体积收缩,且这种体积     

双配体仿酶催化剂的制备及其光催化降解水中对苯二酚

以天然氯化血红素和咪唑为原料,制备了咪唑轴向五配位型的双配体配合物,并将其负载于羟基功能化的纤维素磁微球表面。 通过紫外-可见分光光度、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、热重分析和振动样品磁强（VSM）对催化剂进行表征。 在模拟太阳光照射下,以水中溶解氧为氧化剂,考察了该催化剂降解模拟废水中有机污染物对苯二酚（HQ）的性能。 结果表明,在300 W氙灯照射下,当催化剂用量0.2 g/L、HQ初始浓度20 mg/L及pH值为6的条件下,6 h后HQ的降解率达到96.97%,催化剂重复使用5次后,降解率仍可达92%以上。同时对该催化剂光催化降解对苯二酚的机理进行了初步研究。     

紫外-可见分光光度法测定药物胶囊中盐酸氨基葡萄糖

基于盐酸氨基葡萄糖(GSM)与镍(Ⅱ)在碱性介质中生成配合物,在波长219nm处有其最大吸收的现象作了进一步验证。将此反应用于紫外-可见分光光度法测定其药物胶囊中GSM含量。测定时,将一颗GSM胶囊中的药物颗粒取出称重后(每颗药物中GSM的质量的标示量为0.24g)溶于水中并定容至250 mL。取此溶液5.00 mL置于50 mL容量瓶中,相继顺序加入0.10mol·L~(-1)氢氧化钠溶液10mL和1.0×10~(-2) mol·L~(-1)硫酸镍溶液2.00mL,用0.10mol·L~(-1)氢氧化钠溶液定容,在20℃水浴中反应15min。在波长219nm处测量其吸光度。GSM的浓度在6.00×10~(-4)～4.00×10~(-3) mol·L~(-1)内与其相应的吸光度呈线性关系,其检出限(3S/N)为4.10×10~(-5) mol·L~(-1)。以GSM胶囊样品溶液为基体,按标准加入法在4个浓度水平上进行回收试验,测得回收率为80.0%～110%。测定值的相对标准偏差(n=5)均小于0.2%。按此方法对药物实样进行分析,测得其GSM浓度为7.26×10~(-4) mol·L~(-1),换算成胶囊中GSM的质量为0.238 6g,与其标示值相符。     

p区金属氧化物Ga2O3和Sb2O3光催化降解盐酸四环素性能差异

对沉淀法合成的p区金属氧化物Ga₂O₃和Sb₂O₃紫外光光催化降解盐酸四环素的性能进行了研究,讨论了制备条件对光催化性能的影响。最佳制备条件下得到的Ga₂O₃-900和Sb₂O₃-500样品光催化性能存在巨大差异,通过X射线粉末衍射、傅里叶红外光谱、N₂吸附-脱附测试、荧光光谱、拉曼光谱、电化学分析及活性物种捕获实验等对样品进行分析,研究二者光催化降解盐酸四环素的机理,揭示影响光催化性能差异的本质因素。结果表明,Ga₂O₃和Sb₂O₃光催化性能差异主要归结于二者不同的电子和晶体结构、表面所含羟基数量及光催化降解机理。