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121.
The plateau in high-harmonic generation is investigated in the frequency domain. Probability density of an electron in an electromagnetic field is obtained through analysing the quantlzed-field Volkov state. The plateau of hlgh-harmonic generation reflects the spectral density of the electron at the location of nucleus after above-thre shold ionization.  相似文献   
122.
稀土发光探针研究植物钙调素及其与拮抗剂的相互作用   总被引:7,自引:1,他引:6  
从花椰菜(Brasicaoleraceavar,botrytisL.)中提取、纯化植物钙调素(CaM),并通过激活辅酶I激酶及N(6氮基)5氯萘磺胺(W7)拮抗实验对其进行鉴定。通过内源荧光及三价铽发光确定了花椰菜钙调素中含有一个酪氨酸(Tyr)及4个金属结合位点,利用Frster型能量传递理论测量了Tyr→Ⅲ,Ⅳ位点之间距离分别为123nm及118nm,进一步通过Eu3+、Tb3+发光的结果说明植物钙调素与拮抗剂W7结合过程中,钙调素的构象发生了变化,但其金属配位环境基本无变化。  相似文献   
123.
锰铁合金是常用的合金材料,合金中的锰一般采用亚砷酸钠-亚硝酸钠法测定,手续繁琐、速度较慢。对该合金材料分析方法的报道极少,在LaNi_5、SmCo_5合金分量分析的基础上,本文提出用交流示波极谱法连续快速测定合金中锰、铁分量的新方法。该法至今尚未见报道,与其它方法相比,具有终点敏锐、直观、重现性好、准确等特点。用于该合金的测定,结果满意。  相似文献   
124.
污水中痕量汞的动力学分光光度法测定   总被引:11,自引:6,他引:11  
刘长增  王淑仁 《分析化学》1990,18(4):348-351
  相似文献   
125.
肽類合成中的主要問題是酰胺键的形成。除此以外,還要把組成的氨基酸中不参加反應的氨基或羧基,適當地保護起來。對多官能的氨基酸,更需要封住某些其他官能團。這個問題,對一氨二羧酸(谷氨酸,天門冬氨酸),或二氨一羧酸(賴氨酸,鳥氨酸等),更为複雜。因為這里要封住的基團和要參加組成肽鍵的基團屬於同一類型,活潑度相差很少。  相似文献   
126.
127.
黄芩甙在玻碳电极上的电化学行为及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用线性扫描伏安法(LSV)、循环伏安法(CV)和常规脉冲伏安法(NPV)等多种电化学方法研究了黄芩甙在玻碳电极上的电化学行为,并建立了尿样和血清样品中黄芩甙的微分脉冲伏安(DPV)测定法。实验结果表明:黄芩甙在玻碳电极上的吸附符合Frumkin吸附等温式,吸附自由能为-35.01kJ mol。采用整体电解法求得电极反应电子数为2,并结合Nernst方程式推导了反应机理。黄芩甙在玻碳电极上预富集后,在4.20×10-10~1.05×10-5mol L范围内分段呈线性关系,对5.60×10-7mol L黄芩甙溶液连续6次测定的RSD=2.0%,检出限为2.8×10-10mol L。  相似文献   
128.
3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)在不同pH的B-R缓冲溶液中有不同的电氧化行为. 文中以自制的SnO2:F膜光透薄层光谱电化学池对TMB的电氧化性质进行了研究. TMB在pH 2.0至pH < 4.0 的B-R缓冲溶液中为一步两电子电氧化过程, 在pH 4.0 ~ pH < 7.0 的B-R缓冲溶液中为分步的两个单电子氧化过程, 且在pH 6.5时则先为分步的两个单电子过程, 随后其氧化产物进一步转化为偶氮化合物. 实验中应用了薄层循环伏安法、薄层循环伏安吸收法、薄层恒电位电解吸收光谱法、单电位阶跃计时吸收光谱法、双电位阶跃计时吸收光谱法、单电位阶跃开路弛豫计时吸收光谱法等技术; 测得了在各pH值的B-R缓冲溶液中TMB电氧化相应的克式量电位E0′, 电子转移数n以及有关的化学反应速率常数.  相似文献   
129.
用溶胶凝胶法合成了纳米尺寸Y2O3掺杂的TiO3粒子材料,将材料在不同温度下灼烧得到5种电流变(ER)材料。通过X射线粉末衍射(XRD)分析确定了材料的晶体结构,用元素分析、热重分析和XRD分析确定了材料的组成,分别研究了各粒子材料与甲基硅油混合(25%,质量分数)组成电流变液(ERF),5种ERF的ER性能以及介电常数(ε)、介电损失(tanδ)。  相似文献   
130.
苯二甲酰双PMP的合成及其对铀(Ⅵ)的萃取行为   总被引:8,自引:0,他引:8  
合成了3个以PMP为端基、以苯二甲酰为桥基新螯合萃取剂、用溶剂结晶法分别制备了它们的烯醇体和酮体,通过元素分析、UV、IR、 ̄1HNMR和MS对其进行了表征,用斜率法研究了新试剂对水相中铀(Ⅵ)离子的萃取行为,求出了萃合物组成、pH_(1/2)和logK_(ex)值。  相似文献   
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