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51.
在280~320K的温度范围内考察了30%十六烷基三甲基溴化铵水溶液的红外光谱随温度的变化。结果表明该体系的凝聚胶-液晶相转变温度为300K。在300K以下的凝聚胶相,分子的极性头部基团处于高度“固定”的状态,分子的碳氢链以有序的相互平行方式排列,极性头与碳氢链之间有一定的倾斜角。在300K以上的液晶相,极性头内部CH_3-(N~+)基团以及整个极性头与碳氢链之间发生了旋转,碳氢链变为以六方亚晶胞填充形式存在,旦扭曲式构象异构体数量显著增多,极性头与碳氢链之间已不存在倾斜角,分子的亲水极性头和疏水碳氢链部分都处于“融化”状态。 相似文献
52.
A resonance light scattering (RLS) imaging method was proposed based on imaging and measuring the RLS features of single suprahelical species of DNA, and its appfication to DNA assay was also investigated. In acidic medium, porphine-5,10,15,20-tetrakis(p-phenyltlimethylaminium) (PTPTMA), could stack along the molecular surface of DNA with the mode of long-range assembly to induce the formation of suprahelical species of DNA, resulting in strong RLS signals in the range of 450-510 nm. Under the excitation of 488 nm fight beam of argon ion laser source, single suprahelical species could be observed with the aid of a common microscope due to the strong scattered fight emitted by the suprahelical species. By capturing the RLS images of the single suprahelical species with a cooled charge coupled device (CCD) camera, and analyzing the RLS data, herein an RLS imaging method of DNA was proposed based on the linear relationship between the counts of suprahelical species in the detection focus plane and the concentration of DNA in nanograms. When 1.8 μmol/L PTPTMA was employed, both calf thymus DNA (ct DNA) and fish sperm DNA (fs DNA) in the range of 25-1100 ng/mL could be detected with the limits of detection lower than 25 ng/mL (3a). Four synthetic samples were detected satisfactorily with relative standard deviations less than 5.1%. 相似文献
53.
本文通过XRD、SEM、EDS研究了Ti0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1Nix(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)合金的相结构和电化学性能。该合金系由BCC结构的V基固溶体主相和六方结构的C14 Laves第二相组成,Ni能够促进第二相的生成,Ni含量的增加导致了各相中的化学组成和晶格参数的变化,并通过电化学方法研究了Ni含量对0.4Zr0.1V1.1Mn0.5Cr0.1合金电极的最大放电容量、自放电性能、高倍率放电性能、循环稳定性能等的影响。 相似文献
54.
55.
56.
57.
镇元素簇合物是人们最感兴趣的簇合物之一l‘-’].已有的。作主要是研究它的稳定性和电子结构,对其成键性质还研究得不多·为止匕我们对Lkin为元素簇合物中所含原子个数,e为该化合物的电荷)进行了定域化研究,并得出一些有意义的结果·1计算我4rl采用GAMESS90程序m,在4-31G基组下进行了正则分子轨道SCFi十算(闭壳层采用RHF,开壳层采用UHF).然后,以QSU90程序问,用B0yS方法进行了定域化计算,得到定域分子轨道(LM),再根据LMO的系数和集居数分析,判断各分子中原子的成键情况问.共计算了18个簇合物.它们的原子数… 相似文献
58.
59.
运用扫描电子显微镜(SEM)重点研究了正常人尿液中草酸钙(CaOx)的结晶, 并与在尿石患者尿液中的结晶进行了比较. 在正常人尿液中, CaOx晶体的大小并不与[Ca2+]和[Ox2-]的起始浓度成正比, 而是只有在0.60 ~ 0.90 mmol/L的浓度范围内, 才形成最大尺寸的CaOx晶体. 当CaOx浓度依次为1.20, 0.80, 0.60, 0.30和0.15 mmol/L时, 结晶6 d后前三者得到的CaOx晶体的平均尺寸分别为9.5 μm×6.5 μm, 20.0 μm×13.5 μm和15.0 μm×10.0 μm, 后两者因相对过饱和度小, 30 d仍没有结晶出现. 这一结果从理论上支持了近年来临床上得出的结论:并不是尿中Ca2+离子浓度越大就越易形成结石, 这一结论同时被激光散射技术所证明. 由于正常人尿液中含有比结石患者尿液中更多的或活性更强的可与Ca2+配位的大分子物质, 这些大分子不但可以抑制CaOx的成核、生长和聚集, 而且还能调控CaOx晶体结构从一水草酸钙(COM)向与细胞亲合力较小的二水草酸钙(COD)的转化, 因而, 正常人不易形成CaOx结石, 而患者容易形成. 结晶时间对晶体形状的影响不明显, 均得到圆角的六边形CaOx晶体, 但影响晶体的大小和密度. 在结晶初期(1 ~ 6 d内)晶体尺寸随结晶时间的延长逐渐增大, 表明此时CaOx结晶为生长控制; 而在结晶的中后期(6 ~30 d), CaOx晶体的密度明显增加, 生长速率减慢, 表明此时CaOx结晶为成核控制. 相似文献
60.
改进的微波辅助无溶剂法提取薄荷和陈皮中的挥发油组分 总被引:1,自引:0,他引:1
An improved solvent free microwave extraction, in which a kind of microwave absorption medium (carbonyl iron powder) was used, was applied to the extraction of essential oil from dried menthol mint and orange peel without addition of any solvent and pretreatment. It took much less time of extraction (30 min) than microwave-assisted hydrodistillation (90 min) and conventional hydrodistillation (180 min). The kinds of chemical compositions in essential oil extracted by different methods were almost the same and such improved solvent free microwave extraction can be a feasible way in extraction of essential oil from dried plant materials. 相似文献