含有磺胺的多金属氧酸盐的合成及抑制前列腺癌细胞PC-3M作用的研究

合成了(C₆H₉N₂O₂S)₅HP₂Mo₁₈O₆₂•15H₂O (SPOM-1)和(C₆H₉N₂O₂S)H₈P₂Mo₁₅V₃O₆₂•8H₂O (SPOM-2)两种新的含有磺胺的多金属氧酸盐, 通过元素分析、IR光谱对其结构进行了表征. 在人雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3M内, 对合成的多金属氧酸盐进行了抗肿瘤活性的研究. 研究发现, SPOM-1, SPOM-2在体外能明显抑制前列腺癌PC-3M细胞, 并呈一定的量效关系, EC₅₀分别为38, 11 g•mL^－1; 治疗指数(TI)分别为12.07, 26.82; SPOM-2的抗前列腺癌PC-3M细胞活性大于SPOM-1.     

空气中激光支持爆轰波实验及理论分析

为了研究激光击穿空气产生的等离子体爆轰波形成机制和传播规律,利用高能量CO2激光器产生强激光,进行了空气中产生激光支持等离子体爆轰波实验。实验中:设置了诱导靶板,用于诱发和定位空气中的激光支持爆轰波;以激光器升压过程球隙放电产生的光信号作为触发源,触发高时间分辨率(纳秒级)的高速相机,记录了激光支持爆轰波的成长和传播全过程。分析了激光支持爆轰波的形成机理和传播规律。采用C-J爆轰理论,计算了激光支持爆轰波的压力和温度。研究结果表明:激光支持等离子体爆轰波形成初期,等离子体爆轰波发光体为球形;随着时间增加,等离子体爆轰波发光体的形状类似流星,且头部为等离子体前沿吸收层,亮度较高,而尾部等离子体温度较低,亮度较弱。等离子体爆轰波高速向激光源的方向移动,爆轰波速度高达18 km/s,温度约为107K。随着激光强度的减弱,爆轰波速度迅速按指数规律衰减,当爆轰波吸收的激光能量不能有效支持爆轰波传播时,爆轰波转变为冲击波。     

高能炸药药柱实验热爆炸的方法和结果

报导了有限尺寸非限定药柱的实验热爆炸方法，给出了三种尺寸的ＪＨ９１０５、ＪＯ９１５９、ＪＯＢ９００３、ＪＯＢ９００６和ＪＢ９００１炸药发生热爆炸的爆前升温、临界温度及其温度场分布数据，讨论了ＪＨ９１０５炸药的自催化机理和炸药发生热爆炸的超临界特征。     

固相振荡燃烧模型的非线性化学动力学分析

本文建立了Ｃ６Ｈ１２Ｎ６＋ＫＣｌＯ４＋Ｍｇ＋ＳｒＳＯ４固相振荡燃烧体系的非吸热三变量立方自催化化学模型，应用非线性数学分析方法，研究了固相振荡的化学动力学机理，并对此进行了数值模拟，结果反映了这一振荡燃烧体系所具有的非线性化学动力学特性。     

采用溶胶-凝胶-溶剂热路径合成H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2和H_4SiW_(12)O_(40)/TiO_2及其光催化降解二硝基甲苯(英文)

以非离子表面活性剂P123为结构导向剂,采用溶胶-凝胶与溶解热相结合方法,制备了两类介孔材料H3PW12O40/TiO2和H4SiW12O40/TiO2,并对其进行了表征.X射线粉末衍射和拉曼光谱分析表明,所制催化剂为锐钛矿晶型,体系中H3PW12O40和H4SiW12O40的Keggin结构经400°C焙烧后仍保持完整.H3PW12O40/TiO2和H4SiW12O40/TiO2的平均粒径分别为15.49和7.75 nm.N2吸附-脱附和扫描电镜结果表明,P123的加入使催化剂的粒径减小,比表面积和孔体积明显增大,其中H3PW12O40/TiO2和H4SiW12O40/TiO2的比表面积分别高达252.2和250.0 m2/g.紫外漫反射吸收光谱表明,与纯TiO2相比,复合催化剂的吸收光谱发生了明显的红移,且吸收强度明显增大.催化剂对DNT降解实验表明,在最佳操作条件下降解率可高达95%.     

采用溶胶-凝胶-溶剂热路径合成H3PW12O40/TiO2和H4SiW12O40/TiO2 及其光催化降解二硝基甲苯

以非离子表面活性剂P123为结构导向剂,采用溶胶-凝胶与溶解热相结合方法,制备了两类介孔材料H₃PW₁₂O₄₀/TiO₂和H₄SiW₁₂O₄₀/TiO₂,并对其进行了表征.?X射线粉末衍射和拉曼光谱分析表明,所制催化剂为锐钛矿晶型,体系中H₃PW₁₂O₄₀和H₄SiW₁₂O₄₀的Keggin结构经400?℃焙烧后仍保持完整.?H₃PW₁₂O₄₀/TiO₂和H₄SiW₁₂O₄₀/TiO₂的平均粒径分别为15.49和7.75?nm.?N₂吸附-脱附和扫描电镜结果表明,P123的加入使催化剂的粒径减小,比表面积和孔体积明显增大,其中H₃PW₁₂O₄₀/TiO₂和H₄SiW₁₂O₄₀/TiO₂的比表面积分别高达252.2和250.0?m²/g.?紫外漫反射吸收光谱表明,与纯TiO₂相比,复合催化剂的吸收光谱发生了明显的红移,且吸收强度明显增大.?催化剂对DNT降解实验表明,在最佳操作条件下降解率可高达95%.?     

离子交换纤维对亚硫酸法糖汁脱色性能研究

研究了强碱性阴离子交换纤维对亚硫酸法清净糖汁的脱色性能.对沉清工段清汁的脱色效果和影响因素进行了研究.结果表明,阴离子交换纤维对沉清汁的脱色效果明显,脱色后清汁色值低于30 oSt.再生液洗脱再生反复使用90次后,脱色效果达84%.与717强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂相比具有脱色容量高、脱色速度快、再生速度快和抗污染能力强等优点.通过离子交换纤维的脱色处理,亚硫酸法清净糖汁可以达到制备优质糖的要求.     

螺噁嗪类光致变色化合物的合成研究进展

光致变色螺噁嗪;双光致变色螺噁嗪;螺噁嗪聚合物;合成;微波合成     

氨基膦酸螯合纤维合成和吸附性能的红外光谱研究

在氨基膦酸螯合纤维的制备过程中,用红外光谱法对聚丙烯接枝苯乙烯、乙酰基和多胺系列和氨基膦酸螯合纤维进行了定性研究,用半定量的红外光谱法对氨基膦酸纤维的功能化程度进行了考察,还对氨基膦酸螯合纤维吸附铟和铜后的红外光谱进行了研究。研究表明：(1)钠型氨基膦酸螯合纤维在1 116 cm-1出现了—P(ONa)₂的新峰,验证了基的有效膦酸化。(2)制备过程中,通过红外光谱中1 056和1 110 cm-1峰的变化可以反映出膦酸化的程度。(3)氨基膦酸螯合纤维吸In3+后形成新的N—In配位键,在1 107 cm-1处出现强而宽大的吸收峰,同时在699和617 cm-1出现两个强吸收峰; 氨基膦酸螯合纤维吸附Cu2+形成配合物后,在1 110和618 cm-1处出现两个强而宽的新峰。(4)通过对光谱中1 200～900 cm-1和600 cm-1之间的峰的变化和峰面积的比较,可以反映出氨基膦酸螯合纤维对铟和铜的吸附性能。