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使用甲醇对样品进行超声提取,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,采用XB-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量,建立了同时测定染发剂中8种合成染料的高效液相色谱分析方法。HC红3号、分散黑9、HC黄2号、分散紫1及HC橙1号的检测波长设为240 nm,HC黄4号设为410nm,HC蓝7号为450 nm,HC红1号为270 nm。8种染料在0.5~100.0μg/m L范围内具有良好线性,相关系数(r2)均不小于0.999 3。HC红3号、HC黄4号、HC橙1号和分散紫1的检出限均为0.70 mg/kg,分散黑9、HC黄2号、HC蓝7号和HC红1号的检出限分别为2.50,0.60,0.35,0.50 mg/kg。样品的平均回收率为85.4%~99.8%,相对标准偏差(n=6)为1.1%~3.6%。方法的精密度、准确度、回收率和基质效应均符合染发剂样品测定的要求,用于实际样品测定,结果满意。该方法快速简便、定量准确,能满足染发剂中8种合成染料含量的分析检测要求。 相似文献
132.
高效液相色谱/蒸发光散射检测法同时测定饲料中12种甜味剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了饲料中鼠李糖、木糖、果糖、葡萄糖、甜菊双糖苷、蔗糖、麦芽糖、乳糖、蔗果三糖、棉籽糖、蔗果四糖、水苏糖共12种甜味剂的高效液相色谱同时分离检测方法。采用XB-NH2柱分离,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,蒸发光散射检测器进行测定。结果表明,12种甜味剂在0.05~5 g/L范围内均具有良好的线性关系,相关系数为0.996 3~1.000 0,检出限不大于0.04 g/L,方法的回收率为86.6%~112%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~6.7%。该方法简单快速,定量准确可靠,适用于饲料中甜味剂的日常检测。 相似文献
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世界上的事物千差万别,有待于人们认识的新事物层出不穷。早在第二次世界大战期间就曾经发现:在火焰喷射器的汽油里,加进一些金属皂类的高分子化合物,可以提高汽油的流动特性。实际上,这种现象并不是偶然的。由于人们的不断实践,逐步发现,凡是高分子聚合物溶液、金属皂类溶液以及悬浮液,都显出一种与其溶剂截然不同的流动特性。1948年在第一届国际流变学会议上,托姆斯首先系统地指明了这一点。他当 相似文献
135.
St-MMA-AA三元无皂共聚胶粒作蛋白质载体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以交联聚乙烯醇凝胶为载体合成了含有对氨基苯磺酸功能基的吸附剂.它们对血清中甘油三脂具有良好的吸附效果,对血清中总蛋白的吸附性能较弱.对甘油三脂的吸附性能随吸附剂功能基含量的增加而增加,随载体交联度的提高而降低.血清中致病因子的浓度影响吸附性能. 相似文献
136.
微波场协同提取紫背天葵色素的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了微波提取紫背天葵(Begonia fimbristipula Hance)色素的新工艺,并确定了最佳工艺条件:提取剂为φ(C2H5OH)=60%的乙醇,提取剂与原料用量比为1:60,微波功率为648W,提取时间为200s,提取次数为2次。最佳工艺条件下的色素提取率为96.8%,产率为9.98%,色价E(1%,526m)为10.5,产品pH值为6.5。与溶剂浸提法相比,微波法提取紫背天葵色素的每次提取时间由24h减少到200s,提取率从95.9%增加到96.8%。 相似文献
137.
首先通过摩擦学和电化学方法,对比研究了B-N系添加剂(三乙醇胺硼酸酯,TAB)和P系添加剂(磷酸三甲酚酯,TCP)2种有机功能分子高温重载条件下在聚乙二醇(PEG)基础油中的摩擦学行为,以及在盐酸腐蚀溶液中的缓蚀性能.然后采用扫描电子显微镜与X射线光电子能谱等表面分析手段对磨损表面和腐蚀表面的微观形貌进行深入研究,并分析讨论了2种有机功能分子的高温润滑承载和缓蚀机理. 2种有机功能分子作为PEG添加剂的承载能力均超过了400 N,表现出优异的高温极压性能.在高温重载摩擦磨损试验中,TAB作为添加剂能够显著降低PEG基础油的摩擦系数和磨损量,表现出良好的减摩抗磨效果;对于TCP而言,作为添加剂可以明显降低PEG基础油摩擦系数,却表现出加剧磨损的现象.电化学试验结果表明,2种有机功能分子都具有一定的缓蚀作用,TAB缓蚀效率优于TCP.结合表面分析结果发现,TAB作为添加剂能够在金属表面形成较强吸附膜以及以硼酸酯、硼的氧化物和氮化物为主的非牺牲性摩擦膜,从而表现出良好的缓蚀性能和优异的高温极压抗磨性能;TCP作为添加剂与金属表面发生了较为剧烈的摩擦化学反应,生成以磷酸铁和氧化铁为主的致密摩擦... 相似文献
138.
139.
140.