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71.
近年来,毛细管电泳(CE) 手性分离方法的研究主要集中在各种手性添加剂与对映体药物的匹配及实验条件的最优化选择上.目前,较为成熟的CE分离模式有:区带电泳(CZE)、凝胶电泳(CGE)、等速电泳(CITP)、胶束电动色谱(MEKC)和非水电泳(NACE)等,并已成功地用于手性化合物对映体的分离.CE手性分离研究正朝着新型手性选择剂的研制和实现与其他各种定性分析仪器及其他色谱分离模式的联用方向发展. 相似文献
72.
基于晶态纳米纤维素禁带效应的圆偏振荧光能力,分别采用混合悬浮液法及多层膜叠加法拓宽了晶态纳米纤维素膜的禁带,使其禁带覆盖可见光范围,通过掺杂多色荧光体,该膜可以将自发辐射转换为高强度、右旋、多色的圆偏振荧光信号. 相似文献
73.
Ultrafine Mo-Doped Co_2P Nanorods Anchored on Reduced Graphene Oxide as Efficient Electrocatalyst for the Hydrogen Evolution Reaction
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One-dimensional(1 D) transition metal phosphides(TMPs) with large specific surface areas,high charge transfer efficiency and excellent electrical conductivity have attracted significant attention in hydrogen evolution reaction(HER) as versatile and active catalysts.Herein,the sub-4 nm Mo-Co2 P ultrafine nanorods(NRs) anchored on reduced graphene oxide(rGO) were successfully synthesized by a colloidal mesostructured strategy.Electrochemical test results reveal that the Mo-Co2 相似文献
74.
学界关于中国经济运行特征较为一致的看法是,国有与非国有部门间存在相当程度的资源误配,然而却鲜有文献更进一步综合考察其对产出、全要素生产率、特别是企业市场进入率的影响。本文尝试从理论和实证两方面对这一问题进行系统探讨。理论模型数值模拟结果显示:(1)国有与非国有部门间的资源误配引致产出、全要素生产率以及企业市场进入率分别下降43%、19%与65%;(2)扣除市场摩擦效应后,国有与非国有部门间的资源误配净效应仍可解释产出、全要素生产率以及企业市场进入率下降的31%、12%与53%。基于1998—2007年工业企业数据库与270个地级市统计数据的多视角实证分析进一步支持了理论模拟结果。上述结论意味着,中国经济远未达到前沿面,还存在巨大潜力。若在依照《中共中央、国务院关于深化国有企业改革的指导意见》路线图、提高国有部门生产效率的同时,通过改革进一步理顺、优化两部门间的资源配置,“新常态”下的中国经济在一个较长时间内保持平稳较快增长并非不可期。 相似文献
75.
76.
77.
离心压气机叶片前缘几何形状对性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用数值模拟的方法研究了不同的叶片前缘几何形状对离心压气机性能的影响,研究表明:圆形前缘与钝头前缘相比能提高压气机的流通能力,并使压比和效率有明显的提高,但同时也会使得工作范围变窄,而椭圆形前缘会使得性能得到进一步的提高.流场分析显示,圆形前缘和椭圆形前缘可以减小叶片前缘造成的分离损失,并减小出口尾迹的损失,从而使得效率提高.采用圆形前缘和椭圆形前缘可以使得从分流叶片前缘位置往后的主叶片的载荷分布比较平均,使得主叶片和分流叶片的载荷分布比较合理,同时椭圆形前缘还可以使得分流叶片的做功能力增加. 相似文献
78.
79.
以Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O为主要原料,采用水热法合成了纯相Bi2WO6,并对其进行非金属离子Br-掺杂改性。采用XRD、SEM、TEM、XPS、Raman、PL和DRS研究了Br-掺杂对Bi2WO6的物相结构、形貌和可见光催化性能的影响。结果表明,Br-掺杂可有效提高Bi2WO6的可见光催化性能,当掺杂量(物质的量百分数)为8%时,溴掺杂Bi2WO6的光催化性能最好,可见光照射40 min后,可降解96.73%的罗丹明-B,与未掺杂Bi2WO6相比,其降解率提高了36.32%。 相似文献
80.
加速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定罗非鱼中拟除虫菊酯类农药残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了气相色谱-串联质谱法测定罗非鱼中7种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯)残留量的方法。样品以环己烷-乙酸乙酯(1+1)混合液为萃取剂,经加速溶剂萃取仪提取后,经Florisil固相萃取小柱净化后,用丙酮-正己烷(1+9)混合液淋洗,洗脱液于45℃水浴氮吹近干后用正己烷定容至1 mL,通过TR-5MS毛细管色谱柱分离,采用电子轰击离子源选择反应监测模式进行质谱测定。7种拟除虫菊酯类农药的检出限(3S/N)在0.20~2.1μg·kg-1之间。以空白罗非鱼样品为基体,加入标准溶液进行回收试验,测得回收率在57.9%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于12.0%。 相似文献