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91.
BasedonthefirstideaspresentedbyBeck',anewmethodcalledalternatingpulsecurrent-chronopotentiometricstrippinganalysis(APC-CPSA)hasbeendeveloped.Inthistechnique,duringthestrippingstepthecurrentimposedontheelectrol,ysi$cellcomprisesofanalternatingpulsecurrent(APC)andtheinherentdirectcurrentofCPSA.TheAPCisoperatedwithahighfrequencyinasquarewavemode.isandiRisdefinedastheanodicandcathodicpulsecurrent,respectively,isandtRisthetimeforwhichthesecurrentsflow.So,whenisandiRalternates,partsofthestri…  相似文献   
92.
报道了几种四吡唑类卟啉大环化合物的合成及其对Ru^2^+离子的配位性能。结果表明,配体环中4个sp^2杂化N原子均参与对Ru^2^+配位,形成一个近似配位平面,另有两个相同或不同的轴向配体位于平面上下,形成稳定的八面体配位结构。根据轴向配体的配位稳定性可方便地将其进行交换。  相似文献   
93.
采用1H-NMR和FT-IR表征了在摩尔比1∶4条件下,由均苯四甲酸和对羟基吡啶合成的一种凝胶因子(G2).通过在室温下冷却G2的水溶液,形成了超分子水凝胶.采用扫描电子显微镜(SEM)、示差扫描量热仪(DSC)和流变仪等多种技术研究了冷却速率对凝胶的组装纤维结构及宏观性能的影响.随着冷却速度的降低,纤维尺寸变大而凝胶的稳定性降低.因此,可以通过环境因素来控制凝胶的性能.采用流变仪分析表明凝胶具有高的机械强度.DSC分析结果表明随着凝胶因子浓度的增加,凝胶中可冻结水的含量降低.相对于在摩尔比1∶2条件下,由均苯四甲酸和对羟基吡啶合成的凝胶因子G1,在相同浓度下,G2在更高的最低凝胶因子浓度(MGC)使水凝胶,并且得到的凝胶具有更低的凝胶-溶胶破坏温度(Tgel).利用环境扫描电镜(ESEM)直接观测了实际含水状态下凝胶的形貌,结果表明采用常规SEM观测到的纤维状网络与ESEM的结果一致,这说明在干燥过程中形貌并未发生太大变化.组装体结构和性能关系有助于认识凝胶形成机理并使凝胶满足不同的应用.  相似文献   
94.
采用大分子单体的方法合成了一种含大量溴甲基官能团端基,主链和侧链均为聚酰胺的功能化柱状树枝化聚酰胺.氯化亚砜的新活化工艺使整个合成过程不需要保护和去保护的步骤且减少了副反应的产生,从而使得合成和纯化更加简单.产物的结构通过红外和核磁得到了证实.由分子量测试知,聚酰胺的重均分子量(Mw)为5.01×104,分子量分布为2.74.由溶解性测试知,该聚合物能溶解于N,N′-二甲基甲酰胺、N,N′-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、1-甲基-2-吡咯烷酮和硫酸等溶剂,溶解性能得到了大大的提高,主要是由于侧链树枝化单元和末端溴甲基存在的缘故.由粘度测试知,该聚酰胺的粘度低,主要是由于侧链树枝化单元的屏蔽效应.该聚合物的热性能也由TGA测试得到了表征,结果表明该聚酰胺具有良好的热性能.由于该聚酰胺外端具有大量的溴甲基基团,它可以作为原子转移自由基聚合反应的引发剂来合成大型的梳形聚合物,另外通过把它外围的溴甲基转化为其它的功能化基团,可以使它应用于其它更广的领域.  相似文献   
95.
聚合物基纳米复合材料性能及理论研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对近些年来国内外聚合物/MMT纳米复合材料(polymer montmorillonite nanocomposites,PMN)的研究进行了归纳总结,详细讨论了该类材料结晶、流变和力学性能,阐述了合成过程中的热力学、动力学理论和平均场理论,最后对该类材料的制备方法提出展望。  相似文献   
96.
A general stereoselective synthetic route to 5-substituted and 5,8-disubstituted indolizidine alkaloids has been developed starting from commercially available L-proline. (-)-Indolizidines 209D and 209B were efficiently synthesized in 9.8% and 14.8% overall yields in seven and five-step reactions from readily available aldehyde 3 and ketone 10, respectively. The key steps of this synthesis involve a substrate-induced asymmetric addition of ethyl lithiopropiolate to aldehyde 3 or methyl ketone 10, and a two-step one-pot hydrogenation/cyclization sequence to construct the bicyclic skeleton.  相似文献   
97.
It is well-known that primary amines form inclusive complexes with crown ethers. This kind of noncova-lently inclusive complexes,exemplified tryptophan complex with 18-crown-6,was studied by combination of two experimental methods,fluorimetry and mass spectrometry,with theoretical calculation. Fluorescence intensity of tryptophan in the absence and the presence of 18-crown-6 in aqueous HAc-NaAc buffer solution at pH=3.73 has been studied by fluorometry. The fluorescence intensity decreases significantly wit...  相似文献   
98.
新型的承载双金属氰化物络合催化剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
于剑昆 《广州化学》2004,29(3):47-54
用双金属氰化物(DMC)络合催化剂可制得相对分子质量高、相对分子质量分布窄和不饱和度低的聚醚多元醇。为提高DMC催化剂的利用率,降低催化剂和聚醚的生产成本,国外开发了承载的DMC催化剂。它不仅可简化聚醚的后处理工艺,而且使聚醚的连续化大规模生产得以实现,因此代表了DMC催化剂的一个重要发展方向。  相似文献   
99.
A rapid, simple and interference-free method was developed to evaluate the inhibitory activity of hydro-lyzed peptides from egg white protein against the angiotensin-converting enzyme. The total reaction volume was 60 μL, saving the cost. The assay was based on a HPLC separation and quantification of the synthetic substrate hip-puryl-L-histidyl-L-leucine and its hydrolyzed product―hippuric acid; the separation was performed on a C 18 column eluted by a mobile phase of acetonitrile/water(0.5% TFA) at a volume ratio of 25:75. At a signal to noise ratio(S/N) of 10, the detective limit of the quantitation of hippuric acid was (0.4600±0.0097) μmol/L. The standard curve shows a linear response with a slope of 49488 and a correlation coefficient of 0.9995. The assay was adequate for the study of ACE inhibition by Captopril and peptides derived from food protein, and showed a very good correlation with the previous methods.  相似文献   
100.
研究了由阳离子型肽脂质溴化N,N-二-十六烷基-Na-6-三甲胺基己酰基-L-丙氨酰胺(N+C5Ala2C16)形成的阳离子囊泡,在加入含羧基小分子化合物后形成的聚集。考察了乙二胺四乙酸(EDTA)加入到囊泡中后吸光值随时间的变化。结果表明:当EDTA增加到一定浓度时可以引起由阳离子囊泡的聚集;在加入Ca2+后,阳离子囊泡聚集体得到分散;借助电子显微镜观察到了囊泡的聚集和分散。超滤后,用高效液相色谱法确定了囊泡结合的EDTA量。考察了不同pH条件下EDTA对囊泡聚集的影响,当EDTA等含多羧基小分子化合物羧基解离数为三个或以上时能够引起囊泡的聚集,而少于三个时囊泡不能发生聚集。  相似文献   
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