流动注射分析光度法同时测定镍和铁

建立了流动注射（ＦＩＡ）光度法同时测定镍和铁的新方法，以乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ＰＨ４．５０）作载液，溴化十六烷基三甲胺作增溶剂，记录５６０ｎｍ处Ｎｉ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的峰值吸收之和７４６ｎｍ处Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的吸不度测定了钠基合金中的镍和铁。两咱离子的定量线性范围分别为０．１０－１．２０ｍｇ／ｌＬ和０．２０－１．６０ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ     

溶有增粘树脂的丙烯酸酯乳液共聚及压敏胶的性能

用一步法将溶有松香或氢化松香的丙烯酸酯单体进行乳液共聚合时，由于增粘树脂分子的自由基链转移作用使单体的转化率明显降低．先将大部分丙烯酸酯单体进行乳液共聚制得种子乳液，再将溶有增粘树脂的剩余丙烯酸酯单体加到种子乳液中进行第二步乳液共聚合，可显著提高单体的总转化率．用ＴＥＭ对分步聚合所得复合乳液的粒子形态进行了观察并对第二步乳液共聚合的机理进行了讨论．用分步乳液共聚合的方法制得的增粘树脂 丙烯酸酯复合乳液共聚物的压敏胶粘性能较一步法有很大的提高．     

聚硅氧烷聚脲多嵌段共聚物中氢键的研究

采用多种手段研究了聚硅氧烷与聚脲嵌段共聚物中所存在的各类氢键．特别探讨在聚硅氧烷软段中引入极性氰丙基对体系成氢键能力的影响和两相间相互作用力的情况结果表明，在软段分子中引入极性氰丙基有利于增加聚硅氧烷分子与聚脲链段的相互作用，这一相间作用力使两相间界面层厚度随着硬段分子量的增加而加宽，并发现在聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物中硬段的聚集形态随溶液浓度改变变化不大，其中氢键随着温度升高而下降．     

环糊精-六次甲基四胺超分子络合物电化学研究及应用

在0.05 mol/L KCl底液中,β-环糊精(β-CD)-六次甲基四胺超分子络合物在2.5次微分极谱仪上于-0.78V(vs.SCE)处产生吸附还原波,峰形对称且稳定,其峰电流与六次甲基四胺浓度在4.0×10-4-1.0×10～mol/L之间呈良好线性关系;检出限为1.5×10-4mol/L。应用该法测定了有机工业产品六次甲基四胺,并与传统方法进行了比较,结果令人满意。对超分子络合物电化学性质及分子识别机理进行了探讨。     

Ion Recognition and Analytical Application of a Fibroin Modified Electrode

A novel fibroin modified electrode with ion recognition was reported. The membrane with isoelectric point of pH 4.5, was modified on graphite and carbon fiber electrodes. The pH-responsive ion recognition of the modified electrode was investigated by use of some neurocompounds. The fibroin carbon fiber electrode has been used for in-vivo determination.     

乙烯基硅烷-丙烯酸酯乳液共聚动力学研究

以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)、丙烯酸酯为单体,乙氧基醇磺基琥珀酸二钠(A—102)为乳化剂,合成了有机硅改性丙烯酸酯共聚乳液。研究了乳化剂、引发剂、VTES、反应温度以及功能性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对乳液共聚反应速率的影响。结果表明:聚合速率随乳化剂浓度、引发剂浓度、HEMA浓度的增大及反应温度的升高而增大,但随VTES浓度增大而逐渐减小。由实验得出恒速阶段聚合反应速率R_p与乳化剂浓度C_E、引发剂浓度C_1及有机硅单体浓度C_(VTES)的关系为R_p∝C_E~(0.35)C_I~(0.48)C_(VTES)~(-0.64),表观活化能E_a为81.1kJ·mol~(-1)。     

羟基中环二胺接枝壳聚糖的合成与表征

以具有环氧活性基的壳聚糖与3-羟基-1，5-二氮杂环庚烷或3-羟基1，5-二氮杂环辛烷反应，合成了两种含羟基的氮杂冠醚壳聚糖衍生物，其组成及结构经元素分析，IR，X-射线粉末衍射及^13C NMR等方法确证。     

靛红掺杂聚吡咯膜修饰电极的电荷传输

利用交流阻抗法研究了靛红掺杂聚吡咯膜内的电荷传输，通过非线性最小二乘法拟合，得出了体系的等效电路，并计算出其电荷扩散系数和异相电子传递反应速率常数。实验结果表明，随着膜厚的增加，活性点增多，异相电子传递反应速率常数增大，同时表观扩散系数也增大。     

热喷雾作为电感耦合等离子体原子发射光谱的进样技术

设计并建立了热喷雾器及其去溶装置。用热喷雾作为电感耦合等离子体原子发射光谱的进样技术，并对其性能作了系统研究。与气动雾化器比较，对２３个元素检出限的改善为５￣２０倍。     

碳十八键合锆胶固定相的制备与色谱性能评价

用诱导聚合胶体凝聚法（PICA）制得的二氧化锆微球与碳十八三乙氧基硅烷反应制备了碳十八键合锆胶固定相（ODZ），评价了该柱填料的色谱性能，并用此固定相分离了中性和碱性化合物。