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92.
综述了近年来1,3,5-均苯三羧酸(H3BTC)与金属配位形成金属配合物的研究进展。对1,3,5-均苯三羧酸根(BTC)作为桥基时的配位特点及其桥联多核配合物的合成方法和结构特点进行了简要介绍,并对今后BTC类超分子网络配合物应用与结构研究的发展方向进行了展望。 相似文献
93.
94.
冀北滦平地区中生代火山岩中单颗粒锆石的稀土元素特征及启示 总被引:2,自引:2,他引:2
通过对滦平地区中生代火山岩中锆石的稀土元素分析,表明髫髻山组顶部火山岩样品中锆石δEu的均值为0.49,(Lu/Gd)N的均值为21.87;然而,土城子组顶部层位、底部层位和张家口组底部层位火山岩样品中锆石的δEu均值分别为0.15,0.06和0.09,(Lu/Gd)N的均值分别为14.51,15.66和16.25.反映了土城子组中锆石的稀土元素特征与张家口组中锆石特征的一致性,而与髫髻山组中的锆石有较大的区别,表明土城子组与张家口组中的火山岩有明显的亲缘性和一致性.结合同位素测年结果和锆石的阴极发光特征,可以认为: 该地区的髫髻山组与土城子组之间不仅时间间隔长,而且火山岩的源区也有较大的区别;土城子组与张家口组之间不仅在时间上基本连续,而且火山岩的源区也有明显的一致性;该分析结果暗示了滦平地区的土城子组与张家口组之间不存在时间的间断和大的构造界面,是相同(或相近)地质背景下形成的,即二者之间应不存在构造转换界面和J3-K1界面.研究表明,在壳源岩浆锆石的稀土元素分析中,(Lu/Gd)N,δEu是相对稳定的、有指示意义的两个重要参数;壳源岩浆锆石的∑LREE的值变化范围较大,尤其是La的丰度变化范围较大,所以在锆石的稀土元素分析中,与La相关的各种比值的指示意义并不明显. 相似文献
95.
液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法测定鸡肉中17种磺胺类药物的残留 总被引:19,自引:0,他引:19
建立了鸡肉中17种磺胺类药物残留量的液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱测定方法。以稳定同位素13C6-磺胺二甲基嘧啶作为内标,采用多反应监测定量。样品经过匀浆、乙腈提取、正己烷脱脂、硅胶柱净化后进行液相色谱-质谱分析。采用Capcell Pak C8DD色谱柱,以均含0.2%甲酸的水和甲醇为流动相进行梯度洗脱。方法检出限为0.02~1 μg/kg,17种磺胺类药物的加标回收率为52.3%~124.9%(添加水平为1,5,10 μg/kg),相对标准偏差为1.0%~17.6%。 相似文献
96.
97.
98.
美国、日本和国产香烟中铅含量的比较 总被引:11,自引:0,他引:11
测定和比较了来自美国、日本和国产香烟的铅含量,结果表明,不同产地的烟中铅含量差别很大,并足以造成被动吸烟者血铅水平增高。 相似文献
99.
Zhihui Zhao Hui Dai Xiangmei Wu Haitao Chang Xiaoming Gao Mengjun Liu Pengfei Tu 《Chemistry of Natural Compounds》2007,43(4):374-376
A pectic polysaccharide was isolated from the fruits of Ziziphus jujuba Mill. cv. jinsixiaozao Hort. and its structure was characterized by acid hydrolysis, methylation, and NMR spectroscopies.
The purified fraction Ju-B-7 had a molecular mass of over 2000 kDa. Chemical and spectroscopic analyses indicated that Ju-B-7
is composed mainly of α-1,4-linked D-galactopyranosyluronic acid and 1,2-linked L-rhamnose with a molar ratio of 8.1:1. It can significantly stimulate
spleen cell proliferation in vitro (P<0.01, 10 μmg/mL).
Published in Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 4, pp. 311–312, July–August, 2007. 相似文献
100.
利用间接紫外毛细管区带电泳方法完成了对爆炸残留物中7种无机离子(K+,NH+4,NO-2,NO-3,SO2-4,ClO-3,ClO-4)的分离检测。阳离子测定采用的缓冲体系为10 mmol/L吡啶(pH 4.5)-3 mmol/L冠醚,K+和NH+4在2.6 min内达到基线分离,检出限分别为0.25 mg/L和0.10 mg/L(S/N=3)。阴离子测定采用的缓冲体系为40 mmol/L硼酸-1.8 mmol/L重铬酸钾-2 mmol/L硼酸钠(pH 8.6),氢氧化四甲铵为电渗流改性剂,5种阴离子在4.6 min内达到基线分离,检出限为0.10~1.85 mg/L。该方法已成功地应用于实际爆炸物样品种类的判定分析,取得了很好的结果。 相似文献