首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3540篇
  免费   613篇
  国内免费   883篇
化学   2219篇
晶体学   169篇
力学   281篇
综合类   118篇
数学   613篇
物理学   1636篇
  2024年   2篇
  2023年   23篇
  2022年   113篇
  2021年   128篇
  2020年   107篇
  2019年   114篇
  2018年   105篇
  2017年   204篇
  2016年   108篇
  2015年   175篇
  2014年   208篇
  2013年   302篇
  2012年   318篇
  2011年   278篇
  2010年   331篇
  2009年   310篇
  2008年   349篇
  2007年   297篇
  2006年   272篇
  2005年   205篇
  2004年   194篇
  2003年   101篇
  2002年   116篇
  2001年   130篇
  2000年   132篇
  1999年   69篇
  1998年   42篇
  1997年   32篇
  1996年   23篇
  1995年   36篇
  1994年   26篇
  1993年   30篇
  1992年   25篇
  1991年   17篇
  1990年   14篇
  1989年   17篇
  1988年   10篇
  1987年   15篇
  1986年   12篇
  1985年   4篇
  1984年   9篇
  1983年   7篇
  1982年   5篇
  1981年   5篇
  1980年   4篇
  1979年   3篇
  1978年   2篇
  1976年   3篇
  1975年   2篇
  1959年   2篇
排序方式: 共有5036条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
自从1982年Otsu[1]等提出引发转移终止剂(Iniferter)以来,这类化合物得到了广泛的研究和发展.使用引发转移终止剂的聚合反应是实现“活性”聚合的一个重要方法.引发转移终止剂又分为热引发转移终止剂和光引发转移终止剂两种.热引发转移终止剂除了三苯甲基偶氮苯外[2],均是六取代乙烷类化合物[3~7];而光引发转移终止剂则一般是一些含二硫代氨基甲酰氧基基团的化合物,如N,N二乙基二硫代氨基甲酸苄酯(BDC)、双(N,N二乙基二硫代氨基甲酸)对苯二甲酯(XDC)、N乙基二硫代氨基甲酸苄酯(BEDC)、双(N乙基二硫代氨基甲酸…  相似文献   
72.
提出一种利用萃取法间接测定Lewis碱性萃取剂碱度的简便方法, 选择常用的Lewis碱性萃取剂TOA/正辛醇和TRPO/煤油, 测定了其碱度, 为今后络合萃取剂的选择及其机理的研究提供理论指导.  相似文献   
73.
基因工程技术已经成为研究和生产重组人血清白蛋白(rHSA)替代人血清白蛋白(HSA)的重点技术,而白蛋白的纯化则是该技术的关键。本文主要介绍了从转基因猪血中纯化rHSA的一种新方法,即热乙醇沉淀与多级色谱分离相结合的rHSA纯化方法。热乙醇沉淀法可从猪血浆中获得rHSA粗提取液,此时rHSA的纯度可达69.5%,回收率达51.3%。进一步采用多级色谱分离法,即阴离子交换色谱和反相色谱法进一步纯化,得到rHSA的最终纯度约为100.0%,总回收率为41.1%。该方法为从转基因猪血浆中大规模纯化用于临床和生化研究的高纯度rHSA提供可能,同时也为rHSA替代HSA奠定了基础。  相似文献   
74.
冠醚酮酸和烷酸的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了在PPA存在下,由B15C5和DB18C6同过量的二羧酸发生酰化作用,得到酮酸1a~e和3a~c。再把所得相应的酮酸1a~e和3a~c利用黄鸣龙法制得4'-(ω-羧基多亚甲基)苯并-15-冠-5(2a~e)和4',4'(5')-二(ω-羧基多亚甲基)二苯并-18-冠-6(4a~c)等一系列ω-冠醚酮酸。  相似文献   
75.
芳基-芳基偶联反应的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
肖玉梅  傅滨  覃兆海 《有机化学》2005,25(7):751-762
综述了近年来芳基-芳基偶联反应的研究进展, 包括不同类型芳基-芳基偶联反应的特点、机理和应用, 尤其是对立体选择性和区域选择性的偶联方法进行了重点介绍.  相似文献   
76.
以tiron作为柱前衍生试剂,用含3mmol·L-1pH 3.8的HOAc-NaOAc,40mmol·L-1TBA-Br和2mmol·L-1tiron的甲醇-水溶液(53+47)作流动相,在C18柱上,于15min内实现了WO42-、MoO42-的分离测定。钨和钼的检出限分别为5.98和3.20ng·ml-1。方法快速,选择性好,用于钢及合金中高含量钨和钼的测定,结果与标准值相符。  相似文献   
77.
A series of Mo-impregnated Hβ samples, with MoO3 loading in Hβ zeolite in the mass fraction range of 0. 5%-6.0%, were studied by means of XRD and IR in order to characterize their structures. Mo/Hβ sampies‘ crystallinity almost linearly decreases with increasing the amount of MoO3 loaded, The IR spectra and XRD patterns suggest that the progressive destabilization of the Hβ zeolite structure is caused by increasing Mo loading in (MoO3 Hβ zeolite). During the calcination, Al2(MoO4)3 formed from the dealumination of Hβ zeolite, causes the substantially partial breakdown of the zeolite framework when the Mo loading in MoO3 Hβ is relatively high.  相似文献   
78.
应用仪器中子活化(INAA)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP AES)和原子吸收光谱(AAS)对神华集团马家塔露天矿2-2#煤层中Hg、As、Se、Pb、Be、Cr、Cd、Ni、Th、U、Mn、Mo、Co、Sb和Br共15种有害痕量元素的质量分数进行测定。结果表明,绝大部分痕量元素的质量分数都明显低于中国煤中元素质量分数的平均值,只有Hg和Mn的质量分数偏高,其中Hg的质量分数异常高;通过分析痕量元素在煤层垂向剖面上的质量分数变化特性,揭示出痕量元素在煤层中分布的非均一性,分析了影响痕量元素分布与富集的因素;通过痕量元素之间以及与黄铁矿硫、Fe、Al、Ca、P的聚类分析,研究了痕量元素之间以及与煤中不同矿物组分之间的亲和特性。  相似文献   
79.
应用原子吸收光谱法测定了内蒙古地产的笃斯茎、叶中的Cu,Fe,Zn,Mn,Ca,Mg等六种人体必需微量元素及宏量元素的含量。从而为评价笃斯的品质及其药理、药效提供了具有一定价值的数据。  相似文献   
80.
Novel macrocyclic monooxa-diselkylene-1,ω-dioxy substituted calix[4]arene derivatives 1a-5a were synthesized by the reaction of calix[4]arene dibromides 1-5 with the disodium salt of bis(2-selenylethyl)ether in the yields between 28% and 64%. Their structures were characterized by proton and carbon NMR spectra. X-Ray structure analysis of la further confirmed the cone conformation of compounds 1a-5a. An interesting host-guest complex of la with dichloromethane via CH/π and C1/π interactions was elucidated. Extraction experiments showed that these novel monooxa-diselkylene-1,ω-dioxy substituted calix[4]arene derivatives 1a-5a had strong extraction ability towards mercury ion. The interaction of Hg^2+with the calix ligand has also been investigated by 1^H NMR titration.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号