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A general synthetic route was used to prepare 15 new N‐heterocyclic carbene (NHC)–AgI complexes bearing anionic carboxylate ligands [Ag(NHC)(O2CR)], including a homologous series of complexes of sterically flexible ITent ligands, which permit a systematic spectroscopic and theoretical study of the structural and electronic features of these compounds. The complexes displayed a significant ligand‐accelerated effect in the intramolecular cyclisation of propargylic amides to oxazolidines. The substrate scope is highly complementary to that previously achieved by NHC–Au and pyridyl–AgI complexes.  相似文献   
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Carbonized polymer dots (CPDs), a peculiar type of carbon dots, show extremely high quantum yields, making them very attractive nanostructures for application in optics and biophotonics. The origin of the strong photoluminescence of CPDs resides in a complicated interplay of several radiative mechanisms. To understand the correlation between CPD processing and properties, the early stage formation of carbonized polymer dots has been studied. In the synthesis, citric acid monohydrate and 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol have been thermally degraded at 180 °C. The use of an oil bath instead of a more traditional hydrothermal reactor has allowed the CPD properties to be monitored at different reactions times. Transmission electron microscopy, time-resolved photoluminescence, nuclear magnetic resonance, infrared, and Raman spectroscopy have revealed the formation of polymeric species with amide and ester bonds. Quantum chemistry calculations have been employed to investigate the origin of CPD electronic transitions. At short reaction times, amorphous C-dots with 80 % quantum yield, have been obtained.  相似文献   
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Increased oxidation of low density lipoprotein (LDL) is characteristic of atherosclerosis. In this frame, high density lipoproteins (HDL) play an important role, being able to remove lipid peroxides (LPOs) and cholesterol from oxidized LDL, so exhibiting a protective role against atherosclerosis. A wide range of reactive compounds lead to the oxidation of methionine (Met) residues with the formation of methionine sulphoxide (MetO) in apolipoprotein A‐I (ApoA‐I). Consequently, the determination of MetO level can give both an evaluation of oxidative stress and the reduced capability of ApoA‐I in LPOs and cholesterol transport. For these reasons, the development of analytical methods able to determine the MetO level is surely of interest, and we report here the results obtained by MALDI mass spectrometry. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
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159.
160.
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