全文获取类型
收费全文 | 2883篇 |
免费 | 643篇 |
国内免费 | 1148篇 |
专业分类
化学 | 2151篇 |
晶体学 | 181篇 |
力学 | 192篇 |
综合类 | 105篇 |
数学 | 475篇 |
物理学 | 1570篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 127篇 |
2021年 | 118篇 |
2020年 | 110篇 |
2019年 | 121篇 |
2018年 | 107篇 |
2017年 | 160篇 |
2016年 | 90篇 |
2015年 | 178篇 |
2014年 | 176篇 |
2013年 | 262篇 |
2012年 | 257篇 |
2011年 | 294篇 |
2010年 | 301篇 |
2009年 | 310篇 |
2008年 | 338篇 |
2007年 | 279篇 |
2006年 | 249篇 |
2005年 | 206篇 |
2004年 | 169篇 |
2003年 | 119篇 |
2002年 | 108篇 |
2001年 | 114篇 |
2000年 | 90篇 |
1999年 | 77篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
排序方式: 共有4674条查询结果,搜索用时 238 毫秒
101.
等电聚焦分离与18O稳定同位素标记联用的磷酸化蛋白质组学定量方法研究 总被引:3,自引:3,他引:0
磷酸化蛋白质组学定量分析,要对磷酸化修饰富集技术和定量技术进行研究。基于此,本研究采用18O稳定同位素标记技术对胰蛋白酶酶解肽段混合物进行标记,并对其标记时间和标记后胰蛋白酶的变性条件进行优化。结果表明:在pH=4~5的KH2PO4缓冲体系中,37℃,标记反应持续19~24h,除了C-端肽之外,几乎所有的肽段都可达到100%标记;采用TCEP可以有效地抑制16O-18O回标现象。建立了与18O标记技术兼容性良好的IPG-IEF技术对磷酸化肽段进行选择性富集,富集后共从HepG2细胞中鉴定到491个磷酸化位点、362个磷酸化肽段和356个磷酸化蛋白,表明IPG-IEF在大规模磷酸化肽段分离富集中是有效的;最后与高准确度高灵敏度高分辨率的LTQ-FTICR质谱仪联用,建立了基于18O-IPG-IEF-LTQ-FTICR的磷酸化蛋白质组定量技术。实验结果表明,该技术可以实现磷酸化肽段的有效定性和定量。本研究为磷酸化蛋白质组学定量研究提供了实用技术。 相似文献
102.
103.
建立了在线自动化柱前衍生.高效液相色谱法测定食品中组胺的新方法.通过对测定过程中各个影响因素进行优化,如自动化衍生程序的设定,衍生试剂的用量,衍生体系pH影响等,确立了适宜的测定条件.在该条件下,对于组胺的检出限为0.01 μg/mL,在0.05~100 λg/mL范围内,线性关系良好(r2>0.999).通过对样品基质进行加标,检出限为0.20 mg/kg.将所建立的方法应用于金枪鱼罐头,烟熏鲣鱼,冻鲭鱼等样品中组胺的测定,测得的组胺含量为0.59~167 mg/kg,加标回收率均大于97%,测定值的相对标准偏差均小于5%.所建立的方法适用于大量样品的常规分析测定. 相似文献
104.
105.
GC-MS法测定拟除虫菊酯类农药残留 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了蔬菜水果中8种拟除虫菊酯农药残留的快速检测方法。采用选择离子-气相色谱-质谱联用(SIM-GC-MS)方式,依据保留时间和特征离子丰度比对农药进行确证。此方法可以在13.50 min内快速检测拟除虫菊酯农药残留,并可同时定性和定量,用于蔬菜水果等多种作物的检验。回收率在75%~108%间,相对标准偏差<10%,检出限为0.000 90~0.008 4 mg.kg-1。 相似文献
106.
107.
采用等边三角形结构的铁芯,次级线圈分成40级,分别进行三相全波整流,每级输出直流30 kV,串联后获得1.2 MV/A的直流高电压大功率输出。电源的能量转换效率大于95%,漏抗高达21.7%。采用无滤波电容结构,次级线圈星型/三角型接法交替使用,纹波系数小于±4%。整个电源密封在压力钢筒中,充0.8 MPa高纯度SF6气体作为绝缘介质,最大工作场强小于130 kV/cm。设计了专门的SF6气体冷却系统,气体温度控制在60 ℃以内,高电压由充气同轴传输线输出。在小负载条件下,电源各项指标满足技术要求,已经安装在1.2 MW,1.2 MeV大功率直流电子加速器上进行整机联调。 相似文献
108.
109.
A glutathione peroxidase(GPX) mimic, 2-selenium bridged β-cyclodextrin(2-SeCD), was synthesized. In order to examine its role and mechanism in treating stroke we chose stroke-prone spontaneously hypertensive rats(SHRsp) as animal model. 56 SHRsps of 8-week olds were randomly divided into several groups: test groups (low, moderate, high dose of 2-SeCD) and control groups(positive and negative). After onset of the stroke, the rats in test groups were orally administrated with different amounts of 2-SeCD, the positive control group with ebselen, and the negative control group with drinking water. The treatment lasted two weeks, followed by observation of the rats for 10 days, meanwhile blood pressure, biochemical parameters of plasma, and the contents of nitric oxide(NO) and malondialdehyde(MDA) in plasma and brain were determined. The results show that there were significant differences in contents of NO and MDA in plasma and brain between the test groups(high, moderate dose of 2-SeCD) and negative control group. The NO contents of the test groups were obviously higher than that of the negative control group (P〈0.01). The MDA contents of the test groups(high, moderate dose of 2-SeCD) were obviously lower than that of the negative control group(P〈0.01). The mechanism of 2-SeCD in treating stroke was discussed, which maybe related to the increase of NO and the decrease of MDA in plasma and brain tissue, but the exact mechanism should be further studied. Moreover, the tendencies of changes in systolic blood pressure, contents of NO and MDA, and other physiological parameters for the test groups were shown to be much better than the corresponding parameters for the positive group(the group with ebselen)(P〈0.05), indicating that the treatment effect of 2-SeCD is better than that of ebselen. 相似文献
110.
对于在高温、高压下合成的人工立方氮化硼(cBN)片状单晶进行了紫外吸收光谱和第一性原理的能带结构研究。实验中采用了UV WINLAB光谱分析仪,数据分析由MOLECULAR SPECTROSCOPY软件进行拟合运算,通过特殊的石英夹具对样品的测试表明cBN的紫外吸收波长限为198 nm,带隙为6.26 eV。结合第一性原理计算的cBN的能带结构和电子态密度的计算,可以证实导致紫外光吸收的过程是价带电子吸收光子到导带的间接跃迁。文章实验结果与目前报道的cBN能带结构中禁带宽度的吻合较好,表明cBN具有良好的紫外特性,是一种具有发展前景的紫外光电和高温半导体器件材料。 相似文献