高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中五种黄色化工染料

采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立了食品中非法添加的碱性橙、碱性嫩黄、酸性橙I、酸性橙II和酸性黄36这5种黄色工业染料的定量定性分析方法。使用Agilent ODS C18分离柱(50 mm×2.0 mm, 1.8 μm),以5 mmol/L乙酸铵水溶液(0.1%甲酸)-乙腈(3:2, v/v)为流动相,流速为0.3 mL/min。采用电喷雾离子化源,以多反应监测(MRM)方式分别在正、负离子模式下进行检测。在最佳检测条件下,得到了较宽的线性范围和较低的定量检出限。碱性橙和碱性嫩黄的线性范围均为5.0～80.0 mg/L;酸性橙I、酸性橙II及酸性黄36的线性范围均为10.0～160.0 μg/L。食品中碱性橙、碱性嫩黄、酸性橙I、酸性橙II及酸性黄36的定量限分别为20、20、40、40、40 ng/g。该方法重现性较好,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别不大于0.50%和2.14%。本研究还测定了鸡肉、豆制品和黄鱼中添加的5种化工染料,回收率在79.8%~95.2%之间,结果令人满意。     

阵列化空间滤波器关键结构技术

针对大型空间滤波器从功能和技术上的不断发展，在大口径、阵列化光束超长程传输，光路控制，结构支撑稳定性，以及所有耦合镜的匹配特性和调节精度、镜座的稳定性、离轴调节、大型机械加工精度以及高真空的获得等关键技术问题，都必须通过深入的理论分析和实验验证，为阵列化空间滤波器的定型设计提供可靠的理论、实验依据。     

C60的激发态光谱S1→Sn,T1→Tn与反饱和吸收

用ＩＮＤＯ／ＣＴ方法研究了Ｃ６０分子的电子结构及基态和激发态光谱（Ｓ０→Ｓｎ，Ｓ１→Ｓｎ，Ｔ１→Ｔｎ），激发态分子动态学和反饱和吸收的微观机制，用动态模型解速率方程，实现反饱和吸收的必要条件是激发态对激光的吸收截面，在波长５３２ｎｍ的激光作用下，Ｃ６０满足该条件，故Ｃ６０呈现反饱合吸收特征，理论分析与实验结果一致。     

砷化镓半导体外延层的电子声成像

本实验利用扫描电子声显微镜对ＣａＡｓ半导体外延片生长缺陷进行了电子声成像。通过分析不同条件下获得的电声图像，讨论了ＣａＡｓ半导体外延片在电声成像中其电声信号的产生机制。实验结果显示这种成像技术在半导体材料微观分析与评价中具有巨大的应用前景。     

对本刊“关于相规的推导方法的建议”一文的意见

1956年化学通报6月号刊载了彭周人先生所写的“关于相规的推导方法的建议”一文,其中在叙述R′的关系的举例时,略有疏忽的地方,似应加以明确如下: R是系统的各纯物质间必须满足的独立的化学平衡关系的数目,R′是系统的某些纯物质的浓度变数在某些情况下必须满足的独立的限制条件的数目。在考虑有化学平衡存在时,R就是独立的化学平衡关系的数目,而R′的存在却要看系统的具体情况方能确定。彭先生在举例中说“例如2H_20=H_3O~++OH~-离解平衡中,     

生物基酚类合成树脂的研究进展

石油资源的日益枯竭与保护环境的要求促使人们不断探索石油基工业化学品的可持续替代物。可持续化学品主要从天然植物或农业废物获取。由于在制备、使用和后处理过程中具有生物降解性和低毒性,这些资源可以合成环境友好的新材料。在日常使用的聚合物中,酚醛树脂、环氧树脂、苯并噁嗪、聚氨酯在电子行业、建筑、防火材料、粘合剂、涂料领域也拥有广泛的用途。本文综述了通过腰果酚、木质素衍生物、香豆素、植物油等农业和工业废弃物中天然酚类替代石油基苯酚及其衍生物来制备上述树脂的研究状况,以及未来的发展方向。     

电流反馈的高次微分示波极谱滴定法

在高次微分示波极谱滴定法中,利用电流反馈技术对充电电流进行补偿,可使高次微分示波极谱图上去板剂切口的灵敏度进一步提高。当切口电位处的|dC_d/dE|或|d²C₄/dE²|值相对较小时,电流反馈的作用就较明显。利用电流反馈高次微分示波极谱滴定法以氨羧络合剂滴定了Cd²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Pb²⁺、Zn²⁺,用Zn²⁺返滴定法测定了Al-Ni合金中的Ni,终点变化敏锐。     

甲硝唑药物锰配合物的合成及与DNA的相互作用

以甲硝唑与二价锰盐为原料合成了锰(Ⅱ)配合物[Mn₂(C₆H₉O₃N₃)₂(Ac)₄(H₂O)₂]·6H₂O,并根据元素分析、IR、 UV-Vis、电导率及热失重等方法对配合物进行了性质表征和结构推测。利用光谱分析法及黏度法分析对比了配体甲硝唑及其金属锰配合物与小牛胸腺DNA（ct-DNA）的相互作用,结果表明二者皆以插入方式与DNA相互作用,配体作用力强于配合物。