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41.
采用离子色谱法同时测定瓶(桶)装纯净水中溴酸盐和亚硝酸盐的含量。水样经AG19-4mm保护柱及DIONEX AS19色谱柱分离,以不同浓度的氢氧化钾溶液为淋洗液,溴酸盐和亚硝酸盐得到很好的分离。BrO3-和NO2-分别在5.00~100.00μg.L-1和1.00~50.00μg.L-1范围内呈线性,检出限(3s/k)分别为0.08,0.14μg.L-1。方法用于瓶(桶)装水中溴酸盐和亚硝酸盐的测定,加标回收率在92.7%~98.4%之间,相对标准偏差(n=5)均小于5.0%。 相似文献
42.
本文基于第一性原理,通过对反Heusler合金Ti_2RuSn的Y位进行Fe元素掺杂,来探究其掺杂前后的相关特性及掺杂机理,以便寻求半金属性更稳定的Heusler合金材料,为后续相关理论研究及实验提供一定参考.在掺杂过程中随着Fe元素掺杂浓度的增加,反Heusler合金Ti_2RuSn的半金属性并未受到破坏,其带隙反而随掺杂浓度逐渐变宽,从未掺前的0.451 eV展宽到了全掺杂的0.711 eV.为分析掺杂体系的稳定性,我们计算了它们相对于理想反Heusler合金Ti_2RuSn块体的形成能,结果表明,对反Heusler合金Ti_2RuSn的Y位进行Fe元素掺杂可以展宽其带隙,并且掺杂浓度越低,体系相对较容易形成. 相似文献
43.
44.
微波消解-可见分光光度法测定土壤中的总铬 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对3种常用微波消解实例进行试验,得出了微波消解土壤样品最佳的样品处理条件和仪器控制条件,优化了土壤中总铬的检测方法。以HNO3-H2O2-HF消解体系消解土壤样品效果最佳,该方法测定总铬的检出限为5m g/kg,两个土壤样品5次平行测定的RSD分别为0.49%和1.98%,加标回收率分别为97.30%和98.20%。微波消解-可见分光光度法测定土壤中的总铬是一种快速、准确、节约酸用量且低环境污染的检测方法。 相似文献
45.
通过电化学沉积法制备多壁碳纳米管-氧化钨(MWCNTs-WOx)纳米复合材料,利用场发射扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱分析仪(XPS)对其形貌和组成进行表征。制备了复合材料修饰的玻碳电极,采用电化学阻抗(EIS)技术对修饰电极进行表征。采用循环伏安(CV)法研究了多巴胺(DA)在修饰电极上的电化学行为,以差分脉冲伏安(DPV)法建立DA检测方法。结果表明,在p H=6.5磷酸盐缓冲液(PBS)中,MWCNTs-WOx纳米复合材料对多巴胺有明显的电催化作用。在优化的条件下,氧化峰电流与DA浓度在0.05~1.00 mmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为17μmol/L(S/N=3)。此电化学传感器具有良好的重现性、选择性及较强的抗干扰能力,尿酸(UA)不影响DA的定量检测。将此方法用于盐酸多巴胺注射液的含量检测,效果良好。 相似文献
46.
利用分子标记连锁图谱进行水稻数量基因的区间作图 总被引:6,自引:0,他引:6
以籼稻窄叶青8号(ZYQ)和粳稻京系17(JX)所衍生的F_2为材料,建立了由54个RFLP标记组成的连锁框架图。采用以侧连标记为基础的QTL区间作图法定位了影响水稻数量性状的11个QTL,它们涉及抽穗期(Dth1)、分蘖角(Ta1),每穗颖花数(Sn1、Sn2、Sn3)和颖花密度(Sdn1—Sdn6)。研究不仅为利用分子标记进行QTL作图提供了范例,同时也证实了QTL区间作图法可以发现位于两个侧连标记之间的QTL;在同一染色体上可存在影响同一数量性状的多个QTL;同类(或相关)性状在遗传上可能由同一类QTL(或多基因系统)所控制。 相似文献
47.
48.
EDTA滴定法测定铅矿中铅是一种常用的分析方法 ,但用这种方法测定含二氧化硅量高的样品(以下称高硅铅矿 )中铅时 ,由于二氧化硅的干扰 ,使结果严重偏低。为了克服这一干扰 ,本文就样品的分解、硫酸铅的溶解这两方面进行了实验研究 ,实验发现在聚四氟乙烯塑料器皿中 ,加入氢氟酸溶解二氧化硅 ,并在硫酸冒烟时将其除去 ,这样才能消除二氧化硅对测定的干扰 ,取得满意的测定结果。1 实验部分1 .1 试剂HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H 5 .5~ 6.0 ) :称取2 0 0 g结晶乙酸钠 ,用水溶解后 ,加入 1 0 m L冰乙酸 ,用水稀释至 1 L。 KF溶液 :2 0 0 g… 相似文献
49.
近年来,食品安全已经成为人们关注的热点问题,世界卫生组织将食品安全问题确定为全球公共卫生领域的研究重点。食品中砷及含砷化合物因毒性较大,已被列入必检项目。国家标准GB/T5009.11-2003中测定砷的方法有砷斑法、氢化物原子荧光光谱法、银盐法、硼氢化物还原比色法 相似文献
50.
采用共沉淀-浸渍法制备了新型NOx储存-还原催化剂Pt/Ba/TiCeO,考察了不同反应气氛对载体和催化剂上NOx存储性能的影响,并用X射线衍射(XRD)和程序升温脱附(TPD)等方法对催化剂进行了表征。结果表明,Pt/Ba/TiCeO中TiCeO和BaO/TiCe具有较大比表面积(230m2/g和90m2/g),Ba不仅起结构助剂作用,使催化剂的结构稳定,而且Ba的碱性又有利于NOx的吸附。Pt主要起催化氧化作用,催化NO氧化生成NO2,NO2 比NO 更容易与BaO/TiCeO成盐,促进NOx的存储。Pt/Ba/TiCeO催化剂中存在一储存活性位,它们是Ba位与TiCeO位组合。SO2对Pt/BaO/TiCeO催化剂的NOx储存性能影响较小,主要是Pt/BaO/TiCeO上形成的硫酸盐分解还原峰温度较低(410℃),硫化物易分解还原脱除,其抗硫中毒能力较强。 相似文献