Co3O4 纳米棒的溶剂热合成及形成机理分析

以Co(NO3) 2 ·6H2 O为主要原料 ,H2 O2 为氧化剂 ,在油酸和正十二烷烃的混合溶液中 ,利用溶剂热技术于 160℃反应 10h ,成功地合成了Co3O4 纳米棒 .用X射线粉末衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)和振动样品磁强计 (VSM)等手段对产物进行了表征 ,并对产物的形成机理进行了初步分析 .结果表明 ,产物为立方型Co3O4 纯相 ,优化实验条件可得到棒状Co3O4 ,其平均尺寸约为 2 5× 10 0nm .Co3O4 纳米棒的形成与微乳液的棒状结构有关 ,棒状结构的胶束是形成这种纳米棒的模板 .在室温下 ,产物的矫顽力 (Hc)为 3 5 3Oe ,剩余磁化率 (Mr)为 0 .4emu/g .     

双-(2,2'-联吡啶)和二硫烯钌(Ⅱ)混配配合物合成、光谱表征和电化学性质

近二十年来,多吡啶钌?的配合物引起了人们极大的兴趣。这类配合物的光物理、光化学和电化学性质适合作为研究电子转移和能量迁移的超分子体系的建筑块,而且在光化学分子器件（PMDs）方面具有应用前景犤１～５犦。三－（２,２'－联吡啶）钌?配合物,在可见光区具有强的金属到配体电荷转移吸收带,这种电荷转移跃迁涉及分子内的快速氧化－还原过程。当三－（２,２'－联吡啶）钌?配合物中的一个２,２'－联吡啶分子被其它配体取代后,电荷转移激发态的氧化－还原性质明显受到影响犤６,７犦。通过改变钌?中心周围的配体,可微调钌?中心的…     

水热法合成一维纳米材料的研究进展

一维纳米材料由于其独特的物理、化学性质和在探针、器件等方面的巨大潜在应用,引起了人们广泛关注.水热法是合成纳米线、纳米棒、纳米带、纳米管和纳米电缆等一维纳米材料的有效方法.本文慨述了国内外利用水热法制备一维纳米材料的研究进展.     

A Novel Three-dimensional Ni Coordination Polymer Based on Flexible Di-carboxylate Ligand and 4,4-Pyridine： Synthesis, Characterization and Topological Analysis

A novel Ni(II) coordination polymer [Ni(dtba)(4,4′-bpy)] (1, H2dtba = 2,2′-dithio- bisbenzoic acid, 4,4′-bpy = 4,4′-bipyridine) has been synthesized by H2dtba and Ni(CH3COO)2·4H2O with exo-bidentate rigid ligand 4,4′-bpy by using hydrothermal method, and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. X-ray crystal structure analysis reveals that complex 1 crystallizes in monoclinic, space group Cc with a = 11.7624(9), b = 18.7933(19), c = 10.3071(11), β = 97.6510(10)°, V = 2258.2(4)3, Z = 4, C24H16N2NiO4S2, Mr = 519.22, Dc = 1.527 g/cm3, μ = 1.079 mm-1 and F(000) = 1064. The structure was solved by direct methods and refined to R = 0.0434 and wR = 0.1000 for 3281 observed reflections (I > 2σ(I)). The coordination environment of Ni(II) is a distorted octahedron, and a three-dimensional structure was formed with the coordination effect of dtba2- and 4,4′-bpy ligands. The topological analysis reveals that the whole framework of 1 is a 2-nodal net of (52.6)(53.64.72.8) topology. The thermal stability and XRD pattern of 1 were also investigated.     

SiC晶须VLS生长机理及生长动力学研究

对ＶＬＳ机理下稻壳合成ＳｉＣ晶须（ＳｉＣｗ）及生长动力学进行了研究，结果表明，ＳｉＯ２与Ｃ在高温下生成ＳｉＯ的反应是ＳｉＣ晶须生长的速率控制步骤；在形成晶须的催化剂作用下，ＳｉＣ晶须的生长速率与ＳｉＯ在催化剂熔球周围的浓度成正比；ＳｉＣ晶须生长的催化选择性温度的增加而提高．复合催化剂可提高合成ＳｉＣ晶须反应速率及催化选择性。     

芳香基双咪唑配体的合成及量子化学计算

选用邻二氯甲基苯与咪唑为原料,合成[1,2-二（N-咪唑基甲基）苯]芳香基双咪唑配体,通过IR光谱和元素分析对配体进行表征.使用HF/6-31G（d）方法对该配体进行了量子化学计算,运用振动分析获得红外光谱,通过理论计算的IR光谱与实验获得的IR光谱特征峰位置较为吻合,并探讨配体的成键特征、前线分子轨道组成及原子净电荷布居规律,分析活性原子的特征.结果表明,配体的端基N原子具有较高的活性,易于同金属原子配位.     

新型吡啶双羧酸席夫碱配体锌配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)

A novel pyridyl-dicarboxylate Schiff-base ligand (5-((pyridin-3-ylmethyl)amino)isophthalic acid,H2L) and its Zinc(Ⅱ) complex,namely,ZnL (1),were synthesized. The ligand was characterized by NMR analysis. The X-ray crystallographic analysis on complex 1 shows that 1 crystallizes in homoclinic,space group P21/c with a= 0.753 83(10) nm,b=1.040 52(14) nm,c=1.734 67(19) nm,β=112.123(5)°,V=1.260 5(3) nm3,Z=4,Dc=1.769 g· cm-3,F(000)=680,μ=1.966 mm-1,the final R=0.030 8,wR=0.085 6. In complex 1,the coordination environment of Zn(Ⅱ) is distorted tetragonal-pyramid with N1O4 set. The 2D 4,4-topological sheets in 1 packed along a axis to form its 3D framework,which was stabilized by the π…π interactions between the adjacent aromatic rings on the neighbouring sheets. The photoluminescent property of 1 was also investigated.     

SnO2纳米微晶的合成及气敏性分析

采用溶剂热技术分别在油酸体系及无水乙醇体系中成功地合成了球形和菱形的 Sn O2 纳米微晶。通过X-射线粉末衍射、选区电子衍射、透射电镜和比表面积测定等手段对合成产物的结构进行了表征 ,并对合成产物的气敏性进行了分析。结果表明 :含有精细结构的球形 Sn O2 纳米微晶的比表面积为 1 4 6 m2· g-1,灵敏温度为 1 6 0℃左右 ,适合于作气敏元件材料     

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于高分子端基修饰反应的监控

1　引　　言基质辅助激光解吸电离飞行时间 (ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ)质谱是近年来发展起来的一种“软电离”质谱分析方法 ,具有样品分子不易碎裂 ,准分子离子峰强的优点 ,在多肽、蛋白质、ＤＮＡ等生物大分子及杯芳烃等重要的有机化合物的分析中得到广泛的应用。但实践证明 ,ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱还是高分子化合物的有效表征和结构鉴定手段。本文将ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱用于监控高分子化合物甲基丙烯酸丁酯末端酯基的水解反应的监控。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　ＢｉｆｌｅｘＩＩＩ型ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱仪 (ＢｒｕｋｅｒＤａｌｔｏｎｉ…     

金刚石晶形显露的化学控制

采用热丝化学气相沉积法（HPCV），研究了N2、O2对金刚石晶形显露的影响。发现微量的氮气的加入（[N2]／[CH4]＜1％）有利于金刚石（100）晶面的显露，且不会降低金刚石晶形的完整性；微量氧的加入有利于金刚石（111）面显露．采用氧辅助控制金刚石膜（111）织构生长，可以使X射线（111）峰摇摆曲线的半宽降到6．2°．氮或氧的加入扩大了织构生长金刚石（100）或（111）膜的基片温度范围．