室温固相法制备碱式氯化铜纳米粉体

以氯化铜和氢氧化钠为原料,采用室温固相法制备了碱式氯化铜Cu2(OH)3Cl,反应条件为n(NaOH): n(CuCl2) = 1.5: 1.0,研磨时间40 min,产率为94.1;.用XRD、IR和SEM对产物进行了表征.X射线粉末衍射数据的指标化结果表明,所得碱式氯化铜样品为单斜晶系,晶胞参数为:a= 0.5510 nm,b=1.0146 nm,c=1.3946 nm,β=96.39°.扫描电子显微镜分析表明制得的碱式氯化铜为60 nm,长度约600 nm纳米棒.     

三元配合物M(trp)_2(8-hq) [M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)]的合成、表征及电化学性质

在甲醇中用三氯化铋或三氯化锑分别与L-色氨酸(Htrp)和8-羟基喹啉(8-Hhq)合成了三元配合物M(trp)_2(8-hq) [M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)].用元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对三元配合物进行了表征,研究了其热性质和电化学性质.对XRD数据进行了指标化,结果表明:2种三元配合物均属于单斜晶系, Sb(trp)_2(8-hq)的晶胞参数为:a=1.9322 nm,b=2.3938 nm,c=1.8736 nm,β=99.981°;Bi(trp)_2(8-hq)的晶胞参数:a=1.8938 nm,b=1.6168 nm,c=1.0482 nm,β=95.020°.     

微波辐射固相法合成缩二脲铜配合物

The copper(Ⅱ) complexes of biuret have been synthesized by solid phase reaction with microwave irradiation. The compositions and structures of the complexes are characterized by elemental analysis, molar conductance, in-frared spectra, electronic spectra, magnetic susceptibility, thermogravimetric and differential thermal analysis, X-ray powder diffraction. The two complexes have the compositions of [Cu(bi)₂]Cl₂(A) and [Cu(bi)₂](NO₃)₂(B)(bi=NH₂CONHCONH₂) and the molecular formulae of CuC₄H₁₀O₄N₆Cl₂ and CuC₄H₁₀O₁₀N₈, respectively. The molar conductance data show that the complexes are 1∶2 electrolyte. Infrared spectra of the complexes show oxygen atoms have been coordinated with divalent copper ion. The thermal decomposition processes of the complexes show that the final residues are all cupper oxide. The results of indexes to the X-ray powder diffraction data indicate that the crystal structure of the complexes belong to monoclinic system, the lattice parameters are: a=0.6976nm,b=1.1546 nm,c=2.1689nm,β=96.80°,V=1.7346nm³ for A; and a=0.7096nm,b=1.1359 nm,c=2.1002 nm,β=97.05°,V=1.6800nm³ for B, respectively.     

氨基酸锑(Ⅲ)双核配合物的固相合成与表征

采用室温固相反应法合成了甘氨酸锑和苯丙氨酸锑双核配合物 ,用元素分析、远红外光谱、热重差热分析及X射线粉末衍射进行了表征 .两种配合物Sb2 L5X·2 5H2 O(L =gly ,phe;X =Cl或I)的晶体结构均属于单斜晶系 ,甘氨酸锑配合物的晶胞参数为 :a =0 6 5 2 6nm ,b =1.2 2 2 7nm ,c=1.3877nm ,β=97.88°,V =1.0 96 8nm3 ,苯丙氨酸锑配合物的晶胞参数为 :a =1.0 6 17nm ,b =0 .7839nm ,c =1.5 72 5nm ,β =92 .32°,V =1.30 77nm3 .远红外光谱表明O ,N ,Cl或I原子参与配位     

双金属配合物PrBi（edta）（N03）2·6·5H2O的合成、表征与热分解

采用NH4Bi（edta）·2H2O和硝酸镨为原料,二者按摩尔比为1：1在水溶液中合成了含铋（Ⅲ）和镨（Ⅲ）的双金属配合物PrBi（edta）（NO3）2·6．5H2O,产率为45％,该配合物在空气中稳定,不吸湿。用元：素分析、FT-IR、XRD和TG—DSC测试技术对产物进行了组成和结构表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,相应晶胞参数为α=0．9885nm,b=2．3472nm,c=1．3756nm,β=93．375°。通过红外光谱和热分析共同研究了热分解过程,配合物在热分解时,经过脱水、配体热分解、金属盐分解,最后在600℃失重恒定,残余物为BiPrO3。     

绿色化学理念下的无机及分析化学实验

根据理工类高等院校无机及分析化学实验课的特点, 结合基础化学实验中心实验条件, 从合理设置实验、减少试剂用量、取代有毒试剂、回收利用等方面对无机及分析化学实验进行了系列改革和实践, 使大部分实验实现了绿色化。减少了废渣、废液、废气对环境的污染, 降低了实验成本, 取得了良好的环境效益和经济效益。同时, 对学生进行了有效地绿色化学实践教育。     

含铋双金属配合物的合成与表征

在水溶液中采用固液相反应法合成了二乙烯三胺五乙酸的含铋双金属配合物CaBi(dtpa)·5H2O(1)和MnBi(dtpa)·5H2O(2).用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、原子吸收和热重分析等方法进行表征,确定了配合物的组成和结构,并对XRD数据进行了指标化.结果表明:两种配合物均为单斜晶系,CaBi(dtpa)·5H2O的晶胞参数为:a=1.2837 nm,b=0.8682 nm,c=1.3593 nm,β= 97.909 °;MnBi(dtpa)·5H2O的晶胞参数为:a=1.4359 nm,b=0.8666 nm,c=0.7369 nm,β =96.295 °.     

吡啶甲酸铋(Ⅲ)配合物的合成与表征

以不同类型的吡啶甲酸为配体,通过固液相、固固相反应,合成了两种新的铋配合物:α-吡啶甲酸铋[Bi(C5H4NCOO)3]·H2O(1)、β-吡啶甲酸铋BiCl3·(C5H4NCOOH)·1.5H20(2).用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等手段对配合物进行了表征.配合物1为单斜晶系,相应晶胞参数:a=2.0999nm,b=0.9499nm,c=1.1815nm,β=104.999°;配合物2为单斜晶系,晶胞参数:a=1.8589nm,b=1.6889nm,c=1.2049nm,β=960445°.同时初步分析了影响产物结构及性质的因素.     

三氯化锑和二氧杂环己烷配合物[SbCl_3·{(CH_2)_4O_2}_(1.5)]的合成与晶体结构(英文)

Ｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｍａｎｙｃｏｍｐｌｅｘｅｓｏｃｃｕｒｉｎｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｏｌｕｔｅａｎｄｓｏｌｖｅｎｔｍｏｌｅｃｕｌｅｉｓｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｇｎｏｔｏｎｌｙｆｏｒｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎｃｈｅｍｉｓｔｒｙｂｕｔａｌｓｏｆｏｒｔｈｅｃｏｏｒ-ｄｉｎａｔｉｏｎｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｔｈｅｅｌｅｍｅｎｔｓ．Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｉｎｏｒｇａｎｉｃｓａｌｔｓｏｆｓｏｍｅｍａｉｎｇｒｏｕｐｅｌｅｍｅｎｔｓｓｕｃｈａｓａｎｔｉｍ…     

三氯化锑和二氧杂环己烷配合物[SbCl3·{(CH2)4O2}1.5]的合成与晶体结构

New solid complex of the antimony trichloride and dioxane was obtained th rough a reaction of the dioxane and the absolute methanol solution of the antimony trichloride.The formula of the complex is[SbCl₃·{(CH₂)₄O₂}_1.5].The crystal structure of the complex belongs to cubic system,space group I-43d,a=17.1417(5)Å,Z =16.The trivalent antimony ion n ot only bonds directly to three chlorine anions,but also is coordinated by three oxygen atoms of th e dioxane molecules.Two oxygen atoms in a dioxane molecule will coordinate to different antimony ions,respectively.