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91.
本文将研究一般区域上高维p-Laplacian方程保号解的存在性:{u(x)=0,x∈ЭΩ,-div(φp(■u))=a(x)φp(u++β(x)φp(u-)+ra(x)f(u)),x∈Ω,其中Ω是RN中一个有界且在其边界上光滑的区域,N≥2,1p-2s,a(x)∈C(Ω,(0,+∞)),u+=max{u,0},u-=-min{u,0},a{x},β(x)∈C(Ω);f∈C(R,R)对于s>0,sf(s)>0成立.当f0■(0,∞)或f∞∈(0,∞)(其中f0=|s|→0limf(s)/φp(s),f∞=|s|→+∞limf(s)/φp(s)),且r≠0属于一定区间时,可以获得上述高维p-Laplacian方程保号解的存在性.我们用全局分歧技巧和连通序列集取极限的方法获得主要结果.  相似文献   
92.
产碱菌属H(Alcaligenes sp.H)以及其紫外诱变菌Huv均可降解精噁唑禾草灵,液相色谱显示二者具有某一相同的精噁唑禾草灵微生物降解产物;利用高效液相色谱一质谱联用技术(HPLC—MS),对上述精噁唑禾草灵微生物降解产物进行鉴定。结果表明:精噁唑禾草灵水解是降解菌Alcaligenes sp.H与Huv降解精噁唑禾草灵的公共降解途径之一,其产物为(R)-2-[4-(6-氯-1,3.苯并噁唑-2-基氧)苯氧基]丙酸和乙醇。  相似文献   
93.
吴海臣  徐东成  花文廷 《化学学报》2001,59(8):1340-1343
通过两种不同方法合成了三个羟苯基恶唑啉手性配体,并用其制成新手性还原剂双恶唑啉铝氢化物(DIOAL-H),研究了它对酮羰基的不对称还原反应。  相似文献   
94.
我国著名有机化学家、有机化学教育家、本刊顾问邢其毅教授 1911年 11月 2 4日生于天津市 ,原籍是贵州省贵阳市。 1933年毕业于辅仁大学化学系 ,后去美国伊利诺伊大学研究院 ,在有机化学家R .Adams教授指导下从事联苯立体化学研究 ,1936年获博士学位。同年夏天去德国慕尼黑大学 ,师从当时著名有机化学家H .Wieland、进行蟾蜍毒素的研究。他在博士后研究工作中完成了芦竹碱的结构与合成 ,这项成果后来成为一个重要的吲哚甲基化方法。抗战时期 ,邢其毅回国在上海中央研究院化学所任研究员。 1944年冒着生命危险 ,从国民党统治的…  相似文献   
95.
介绍求矩的一些方法,首先是Г函数法:接着介绍矩计算中的几种常用技巧.  相似文献   
96.
苯甲醛和乙酸酐通过Perkin反应制备肉桂酸是有机化学实验教学中的一个常见实验.该实验通常采用水蒸气蒸馏的方法除去未反应的苯甲醛,然后再通过加碱溶解、加酸沉淀的方法对肉桂酸进行分离.本文利用氨水与苯甲醛的反应性及碱性,用化学方法清除未反应的苯甲醛,同时实现对肉桂酸的纯化.实验易操作,耗时短.  相似文献   
97.
知识资本     
花双莲  穆毅  贺丽 《珠算》2010,(12):70-71
知识是我们最有力的生产力,它使我们能够征服自然,并迫使自然满足我们的欲望。  相似文献   
98.
用毛细管胶束电动色谱成功分离并测定了高粱和玉米中7种农药类环境激素(多菌灵、西玛津、莠去津、毒死蜱、溴氰菊酯、乙草胺和氯氰菊酯)的残留量。研究了电泳缓冲液及表面活性剂等因素的影响,在最佳分离条件(pH 9.0、20 mmol/L磷酸氢二钠+50 mmol/L SDS+5%乙腈为缓冲溶液,分离电压20 kV,检测波长222 nm,实验温度25℃,压力法进样,30 mbar×10 s)下,7种农药在28 min内得到基线分离,质量浓度与其峰面积在5.0~150μg.L-1范围内呈良好线性,检出限为0.6~3.0μg/L,回收率为97%~108%,相对标准偏差为2.2%~4.7%。该方法具有操作简单、快速方便及自动化程度高、重现性好等优点。  相似文献   
99.
建立了一种灵敏的超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UHPLC-MS/MS)方法,并用于动物肌肉组织(猪肉、牛肉、羊肉)中10种兽药镇静剂的同时测定。样品酶解后,经乙腈提取,MCX固相萃取净化,以ACQUITY UPLC CSH C18色谱柱分离,UPLC-MS/MS的多反应监测(MRM)模式,用同位素稀释内标法(安眠酮采用基质匹配外标法)进行分析。10种镇静剂在0.5~100μg/L范围内显示良好线性(r2≥0.993 6),其检出限(LOD)不高于0.5μg/kg,定量下限(LOQ)不高于1.0μg/kg。在1.0,5.0,50.0μg/kg加标水平下,10种镇静剂的平均回收率为82.0%~116.0%,相对标准偏差(RSDs)为0.6%~12.8%。该方法准确可靠,适用于畜肉中镇静剂多残留的分析。  相似文献   
100.
用酸性品红修饰电极,循环伏安法(CV)研究L-肾上腺素(EP)的电化学行为.研究了介质溶液、pH值、修饰剂用量、扫描速度、扫描电位等条件进行优化,修饰电极与裸电极相比,还原峰电流增强8倍.峰电流与EP在2.0×10-5~2.2×10-3mol/L浓度范围呈良好的线性关系,相关系数r为0.9909,检出限为9.58×10-5mol/L.对1.0×10-3mol/L的EP平行测定11次的RSD为5.4%,重复性好.方法可用于盐酸肾上腺素注射液中EP含量的测定,回收率在96.1%~113.0%,结果令人满意.  相似文献   
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