全文获取类型
收费全文 | 604篇 |
免费 | 158篇 |
国内免费 | 357篇 |
专业分类
化学 | 559篇 |
晶体学 | 13篇 |
力学 | 63篇 |
综合类 | 18篇 |
数学 | 74篇 |
物理学 | 392篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 22篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 35篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 54篇 |
2013年 | 35篇 |
2012年 | 40篇 |
2011年 | 29篇 |
2010年 | 49篇 |
2009年 | 40篇 |
2008年 | 41篇 |
2007年 | 44篇 |
2006年 | 39篇 |
2005年 | 46篇 |
2004年 | 47篇 |
2003年 | 29篇 |
2002年 | 40篇 |
2001年 | 44篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 26篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 21篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 5篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 6篇 |
1959年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1119条查询结果,搜索用时 15 毫秒
981.
采用B3LYP/6-31++G(d,p)方法,对内含式化合物X@(HBNH)12 (X = Li0/+, Na0/+, K0/+, Be0/2+, Mg0/2+, Ca0/2+, H和He)的不同对称性构型进行计算,讨论其最稳定构型的几何参数、包含能、平衡常数、自然电荷、自旋密度、电离势和HOMO-LUMO能隙。发现在X@(HBNH)12化合物中,客体Na0/+, K0/+, Mg0/2+, Ca0/2+, H和He几乎处在笼的中心,Li+处在中心附近0.021 nm的半径内,Li和Be0/2+很大程度上偏离笼的中心位置。Li+, Be2+, Mg2+和Ca2+与其它离子相比,更易嵌入笼内形成稳定的内含式化合物。而且,M@(HBNH)12 (M = Li, Na,K)的第一电离势比Cs(3.9 eV)原子小,是超碱金属。 相似文献
982.
用光电流作用谱、光电流-电势图、紫外-可见吸收光谱等光电化学方法研究了导电玻璃(ITO)/TiO2/聚3-甲基噻吩(PMT)电极的光电转换性质. 结果表明, PMT膜为p型半导体, 其禁带宽度为1.93 eV. 并通过循环伏安和光电化学方法确定了其导带位置为-3.44 eV, 价带为-5.37 eV, 在纳米TiO2与PMT之间存在p-n异质结, ITO/TiO2/PMT电极不仅提高了光电流, 而且使产生光电流的起始波长红移至>600 nm, 从而提高了宽禁带半导体的光电转换效率. 相似文献
983.
984.
985.
986.
987.
988.
超细负载NiO/SiO2催化剂用于顺酐选择加氢反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以正硅酸乙酯、氯化镍为原料,分别采用Sol-Gel法和浸渍法制备了NiO/SiO2和NiO/SiO2超细负载型催化剂,用TEM、TPR、XRD、XPS等手段,表征了催化剂的结构,并进行了顺酐液相选择加氢活性评价和工艺条件优化选择。结果表明,NiO/SiO2和NiO/SiO2催化剂都具有较高比表面积及大孔体积;其活性组分粒径小、分布均匀,两者都是优良的顺酐液相选择国氢催化剂,其特点是催化剂用量少,在Ni/顺酐(摩尔比)=0.0044、3.0MPa、150℃的条件下,反应3h顺酐转化率和丁二酐的选择性都在99%以上。 相似文献
989.
990.
微波辐射和加热条件下的无催化剂无溶剂Knoevenagel缩合反应 总被引:12,自引:0,他引:12
芳香醛和丙二腈在无催化剂无溶剂存在下在微波辐射或加热条件下可以发生Knoevenagel缩合反应,反应产率良好. 相似文献