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941.
张越诚黄莉莉党珍珍熊伟马红燕武鸿蓉吴娇 《理化检验(化学分册)》2018,(5):497-501
以抗坏血酸和乙二胺为原料,采用低温回流的方法合成了掺氮碳量子点(N-CDs),盐酸小檗碱对该N-CDs具有明显的荧光猝灭作用,据此提出了以N-CDs为荧光探针测定盐酸小檗碱的方法。在pH 7.40的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,盐酸小檗碱的浓度在5.0×10^(-7)~4.0×10^(-5) mol·L^(-1)内与N-CDs的荧光强度猝灭值呈线性关系,检出限(3s/k)为2.0×10^(-7) mol·L^(-1)。方法用于盐酸小檗碱药片的分析,加标回收率为99.2%,103%。通过荧光寿命和吸收光谱的变化以及温度对猝灭常数的影响,确定该N-CDs与盐酸小檗碱的作用机理为动态猝灭。 相似文献
942.
图的正常k-全染色是用k种颜色给图的顶点和边同时进行染色,使得相邻或者相关联的元素(顶点或边)染不同的染色.使得图G存在正常k-全染色的最小正整数k,称为图G的全色数,用χ″(G)表示.证明了若图G是最大度△≥6且不含5-圈和相邻6-圈的平面图,则χ″(G)=△+1. 相似文献
943.
固相萃取-大体积进样-气相色谱法定量分析油茶籽油中的矿物油 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种固相萃取( SPE)离线净化,气相色谱(配备大体积进样系统( LVI))定量分析油茶籽油中矿物油污染物( MOSH)的方法。 SPE柱采用AgNO3渍活化硅胶为填料,同时比较了添加活化氧化铝前后的效果,确定SPE柱填料为10 g银渍活化硅胶-10 g活化氧化铝;LVI的程序升温( PTV)参数优化为初始温度75℃保持1 min(分流比200:1),以250℃/min 升温至370℃(关闭分流阀1 min);切换分流比为50:1;进样量40μL。结果表明:MOSH标准液体石蜡在5~500 mg/L范围呈良好线性关系,相关系数为0.998,方法的检出限和定量限分别为0.26 mg/kg 和0.80 mg/kg,加标回收率93.3%~112.7%,相对标准偏差( RSD)为1.8%~5.2%,日间和日内重复性(RSD)均小于2.6%。本方法用于市售11个油茶籽油中MOSH含量测定,其结果为6.8~76.7 mg/L。本方法操作简便、检出限低、重现性好且成本低廉,适用于食用油中MOSH的定量分析。 相似文献
944.
机械波多普勒效应在高中基础物理中只要求定性掌握,但是在自主招生及竞赛中却必须要掌握其定
量表达式并能熟练运用,在大学普通物理学中更是要求掌握电磁波多普勒效应. 尝试另辟蹊径,创新地通过变换参
考系的方式结合相对论效应简单形象地得出多普勒效应的一般表达式,并据此揭秘多普勒效应中蕴含的种种玄机 相似文献
945.
946.
947.
948.
949.
含硫配体的低价铁物种被认为是固氮酶配位活化氮气时的活性金属物种, 但与之相关的含硫配体的单核型低价铁配合物的合成非常具有挑战性, 报道很少. 我们发现通过含氮杂环卡宾配体的三配位一价铁配合物(IMes)2FeBr (IMes=1,3-bis(mesityl)imidazole-2-ylidene)与大位阻硫醇钾KSAr* (Ar*=2,6-(2',4',6'-Pri3C6H2)2C6H3)的反应可以合成得到单核型一价铁硫酚基配合物[(IMes)Fe(SAr*)] (1). 配合物1为顺磁性配合物. 单晶X-射线衍射表征显示该一价铁配合物的铁中心除与一个氮杂环卡宾配位外还与大位阻硫酚配体的硫原子和2-位芳环以σ:η6-的方式配位. 57Fe-穆斯堡尔谱、电子顺磁共振谱和理论计算共同表明配合物1的基态自旋量子数S=1/2. 配合物1可催化N2与KC8和Me3SiCl反应, 生成N(SiMe3)3, 转换数(TON)可达87. 相似文献
950.
通过测量表面张力曲线,计算表面活性剂的相互作用参数βα和βM,从而得出辛基苯酚聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钠复配后具有降低表面张力、降低表面张力的效率和形成水溶液混合胶束的协同效应.定量洗油和增溶实验表明:辛基苯酚聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钠复配后产生协同效应,并且在洗油能力上表现出了增效效果,但增溶量上没有增效效果,当辛基苯酚聚氧乙烯醚的质量浓度在混合表面活性剂中的比例在0.5~0.8范围内洗油能力最高. 相似文献