全文获取类型
收费全文 | 284篇 |
免费 | 80篇 |
国内免费 | 135篇 |
专业分类
化学 | 229篇 |
晶体学 | 4篇 |
力学 | 12篇 |
综合类 | 5篇 |
数学 | 63篇 |
物理学 | 186篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 8篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 12篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 20篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 21篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 21篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 8篇 |
1984年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 5篇 |
1977年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有499条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
高氯酸锂在有机溶剂中离子溶剂化和离子缔合的红外光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用红外光谱技术研究了LiClO4在碳酸丙烯酸,γ-丁内酯和碳酸二乙酯中的离子缔合和离子溶剂化。溶剂分子谱带的变化证明,锂离子与溶剂分子的相互作用主要是通过羰基氧原子进行的,醚氧也可能参与了相互作用,高氯酸锂的v1和v4谱带变化则证明了溶液中离子对的存在,而离子对的种类与溶剂分子的特性有关。 相似文献
102.
103.
中专物理课程改革向何处去程川吉,中惠英(九江船舶工业学校332007)目前,有的中专校把物理课程内容分解,分别讲人力学和电工学,又有学校要求物理课程教学参加普通高中会考.种种迹象表明,中专物理课程的重大变革正在蕴酿之中.改革应向何处去?本文抛砖引玉,... 相似文献
104.
非线性光环路镜去复用理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从非线性光环路镜(NOLM)的一般原理出发,研究了NOLM的一般特性,发现利用光纤的双折射李效应并通过合理地选择波长能减小群色散的影响,降低开关光功率.在忽略群色散条件下,研究了光开关功率、消光比与控制脉冲抖动大小和文中定义的参数d的变化关系. 相似文献
105.
微克级介形虫壳体样品的多元素ICP—AES同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从顺序扫描式双通道电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)的特点出发,对微克级介形虫壳体样品中的低含量元素选择最灵敏谱线和最佳通道,对各项条件进行最优化。Mg,Sr,Mn,Fe,Ba,Zn的检测限分别为0.6~5.2μg/L,Ca和Na的检测限分别为16μg/L和52μg/L,测定了微克极样品的多元素含量,回收率为90%~106%。 相似文献
106.
利用红外和拉曼光谱技术研究了Li+在不同浓度、不同溶剂组成的LiBF4/N,N-二甲基甲酰胺-乙腈、LiBF4/N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃电解质溶液中的优先溶剂化现象. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li+主要与DMF分子相互作用, 导致该分子的C=O伸缩振动谱带、N—C=O形变谱带、CH3摇摆谱带等发生了分裂. Li+与其它溶剂分子的相互作用较弱, 谱带的分裂现象并不明显. Li+溶剂化数的计算显示, Li+第一溶剂化层内DMF分子的数目一般大于2, 这说明 Li+在混合溶剂体系内优先与DMF分子相互作用. 量子化学计算支持了这一结论. 相似文献
107.
高浓度LiClO4/丙酮溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用红外和拉曼光谱技术研究了不同浓度LiClO4/丙酮溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li+与丙酮分子发生了强烈的相互作用, 导致丙酮C—C伸缩振动谱带、C=O伸缩振动谱带等发生了分裂. Li+的溶剂化数随溶液浓度的增加逐渐降低, 在所研究的LiClO4浓度范围(0.31~3.98 mol•kg-1)内由3.4减小到1.9. 此外, 根据的谱带变化确定了溶液中存在的多种离子对的形式, 计算了缔合平衡常数, 并与电导实验结果进行了比较, 解释了这两种方法测定的离子缔合常数存在差异的主要原因. 相似文献
108.
109.
110.