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一氧化氮对水稻叶片中由镧引起的氧化胁迫的缓解作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了一氧化氮(NO)对水稻中由稀土元素镧诱导的抗氧化活性的影响. 结果表明, 在100 μmol·L-1 氯化镧处理的水稻幼苗中加入10 μmol·L-1 NO供体硝普钠(sodium nitroprusside, SNP), 可以显著抑制镧从水稻根部向叶片的转运. 镧处理显著降低超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione, GSH)含量, 促进叶片过氧化氢(H2O2)含量上升. 而NO则可明显阻断镧引起的这些效应, 缓解镧引起的氧化胁迫, 即NO缓解了高浓度镧对水稻的毒性. 相似文献
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The photochromic diarylethene, 1,2-bis[2-methyl-5-(3-trifluoromethylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene (BMTTP), was synthesized and its photochromic kinetics, fluorescence and X-ray structure were investigated. This compound underwent a photochromic reaction both in solution and the single crystalline phase. Its cyclization/cycloreversion process was determined to be zeroth/first order reaction, respectively, and this is the first report on the cyclization/cycloreversion reaction order. In addition, its fluorescence property was also discussed. 相似文献
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吡啶酰胺类化合物中酰胺键异构化的变温核磁共振研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质. 采用1H 及13C NMR 技术确证了不同取代的酰胺化合物中酰胺键的双键性质. 进一步采用变温核磁共振技术对2-(3,5- dinitrophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone(化合物1)进行了1H 及13C NMR研究. 结果表明,在20 ℃(293 K)时,a, b及c, d上的氢和碳原子具有不同的化学位移,且距酰胺键越近,化学位移的差异越大. 随着温度的升高,两种异构体的转换速率增加,酰胺双键的性质越来越不明显,导致化学位移的差异逐渐减小,直至融合为一个峰. 经计算,在融合温度下两种异构体的相互转换的速率常数是380 s-1,能垒约为67 kJ8226; mol-1. 相似文献
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采用新型薄片状MFI沸石晶体作为晶种,通过无凝胶蒸汽辅助晶化法(gel-less steam-assisted crystallization,GLSAC)在烧结氧化硅多孔载体上制备了致密平整、b轴取向的MFI沸石膜。考察了GLSAC中模板剂浓度、釜底水量、生长温度及时间对MFI沸石膜的影响。扫描电子显微镜和X射线衍射结果显示,适量的模板剂和釡底水量能抑制晶种的面外生长。成功制备了厚度750 nm、致密平整的MFI沸石膜。制备的对丁烷异构体气体分离测试表明,25℃时,等物质的量的丁烷异构体的分离因子(SFA/B)可达36,对正丁烷的渗透速率为1.5×10-7mol·m-2·s-1·Pa-1。 相似文献
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针对气密封检测工具胶筒在大变形下的接触密封问题,以31/2"气密封检测工具胶筒为研究对象,分别采用网格重构、自动稳定和准静态分析三种分析方法,模拟了工具胶筒在50MPa载荷下的接触密封情况,并设计正交试验,通过极差分析得出了胶筒的最佳结构参数组合。研究表明,对于橡胶的大变形分析,网格重构法的计算结果较准确,胶筒尺寸参数对胶筒外侧接触应力最大值的影响顺序为:外径>内径>高度,最优尺寸组合为外径72mm、内径36mm、高度120mm。研究成果对应用有限元软件求解橡胶大变形工况下的密封性能和胶筒结构设计具有重要参考价值。 相似文献
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氨基功能化SBA-15的直接合成及其对CO_2的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过直接法合成了氨基功能化SBA-15介孔材料。使用X-射线粉末衍射法(XRD),N2吸-脱附,透射电子显微(TEM)等技术对氨基功能化材料进行了表征。实验结果表明:当反应原料中nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≤0.20时,APTES功能化的材料都具有典型的介孔SBA-15结构;但当nAPTES/(nAPTES+nTEOS)≥0.225时,由于氨基对SBA-15结构的副作用导致SBA-15介孔结构坍塌。在氟离子辅助合成下可以获得高含量氨基(反应原料中nAPTES/(nAPTES+nTEOS)的比值为0.25)功能化的SBA-15材料,且此材料中的介孔孔径和BET比表面积都较大。CO2吸附结果表明,随着反应原料中APTES含量提高,所合成的材料对CO2的吸附量相应增加,同时在101kPa和25℃下,通过氟离子辅助合成的材料对CO2的吸附量远远优于无氟离子辅助合成材料的。本研究还对后嫁接法和直接合成法获得氨基功能化SBA-15介孔材料的优缺点进行了讨论。 相似文献
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为了开发用于粘多糖贮积症I型疾病检测的α-L-艾杜糖醛酸荧光酶底物,以廉价易得的葡醛酸内酯为起始原料合成1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯,经过自由基溴代及自由基还原合成1,2,3,4-四-O-乙酰基-α-L-艾杜糖糖醛酸甲酯,以Mitsunobu反应为关键步骤合成糖苷键,最后脱除保护基团得到6-氯-4-甲基伞形酮-α-L-艾杜糖醛酸苷.用单晶衍射确证了关键中间体的结构,初步的酶学测试证明该底物可用于α-L-艾杜糖醛酸酶活性的快速检测. 相似文献