首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   379篇
  免费   92篇
  国内免费   161篇
化学   272篇
晶体学   4篇
力学   18篇
综合类   6篇
数学   93篇
物理学   239篇
  2024年   3篇
  2023年   10篇
  2022年   15篇
  2021年   11篇
  2020年   8篇
  2019年   10篇
  2018年   10篇
  2017年   7篇
  2016年   8篇
  2015年   14篇
  2014年   18篇
  2013年   14篇
  2012年   12篇
  2011年   19篇
  2010年   11篇
  2009年   19篇
  2008年   19篇
  2007年   22篇
  2006年   25篇
  2005年   19篇
  2004年   19篇
  2003年   23篇
  2002年   20篇
  2001年   11篇
  2000年   15篇
  1999年   22篇
  1998年   24篇
  1997年   23篇
  1996年   22篇
  1995年   18篇
  1994年   18篇
  1993年   20篇
  1992年   14篇
  1991年   15篇
  1990年   14篇
  1989年   16篇
  1988年   3篇
  1987年   11篇
  1986年   4篇
  1985年   8篇
  1984年   3篇
  1983年   5篇
  1982年   5篇
  1981年   2篇
  1980年   2篇
  1978年   5篇
  1965年   4篇
  1963年   2篇
  1959年   3篇
  1955年   2篇
排序方式: 共有632条查询结果,搜索用时 15 毫秒
521.
为了改善TiO_2光催化剂光生电子-空穴对复合率高、太阳光利用率低的缺陷,采用溶剂热法控制氧化剥离的少层Ti_3C_2MXene(DL-Ti_3C_2),制备TiO_2/DL-Ti_3C_2复合光催化剂,并通过降解罗丹明B溶液,研究其光催化性能。结果表明,TiO_2/DL-Ti_3C_2复合光催化剂能有效吸收可见光,且光催化性能明显优于DL-Ti_3C_2和P25。当溶剂热氧化温度为160℃时,复合材料具有最佳的光催化性能。当氧化温度过低时,催化剂中形成的TiO_2量不足,产生的光生电子-空穴对数量较少,导致催化剂性能较差;当氧化温度过高时,DL-Ti_3C_2减少,降低了材料导电性,光生电子-空穴对复合效率高,导致催化剂性能变差。因此,通过改变DL-Ti_3C_2的氧化温度,可以调控TiO_2/DL-Ti_3C_2复合材料中TiO_2和DL-Ti_3C_2的相对含量,使二者产生协同作用提高复合光催化剂的可见光催化活性。  相似文献   
522.
近年来,导电水凝胶作为一种功能聚合物软材料在柔性电子器件领域显示出广泛的应用前景,因此发展高强度导电水凝胶的合成方法在基础和应用研究中均具有重要的价值.本文提出了一种制备高强度导电水凝胶的简便方法,利用银-硫配位作用实现一维银纳米线(AgNWs)与含硫有机聚合物的有效复合,在提高水凝胶强度的同时,赋予其高的导电性.具体制备步骤如下:首先通过1-烯丙氧基-2,3-环硫丙烷的开环聚合得到侧基带乙烯基的线性聚硫醚(P1),通过巯-烯click反应引入足够量的羧基,赋予其水溶性.修饰后的线性聚硫醚(P2)与一维AgNWs通过银-硫配位作用制备复合交联剂(AgNWs@P2).该交联剂与丙烯酰胺(Am)单体以过硫酸钾(KPS)为引发剂,在水溶液中进行自由基聚合制备银纳米线/聚丙烯酰胺复合水凝胶(AgNWs/PAm composite hydrogel, AC gel).高分辨场发射扫描电子显微镜的测试证实,AgNWs与P2在水凝胶中实现了纳米尺寸上的复合.刚性AgNWs的引入赋予水凝胶优异的力学强度,其拉伸应变和断裂强度可达到~4500%和~2.2 MPa.该水凝胶具有高导电性(σ=0.44 S/...  相似文献   
523.
长寿命核自旋单重态(LLS)因具有寿命较长这一特性而具有广泛的应用前景.本文在一个三肽样品(alanylglycylgcine,AGG)的水溶液中,对结构中离手性碳较远的二自旋体系进行核自旋单重态的制备,并探究了样品浓度、温度、射频发射中心位置、自旋体系之间的J耦合常数,以及磁场不均匀性五个因素对LLS的转化效率及其寿命的影响.实验结果表明,核自旋单重态的转化效率和寿命均不受样品浓度以及磁场不均匀性的影响.寿命会随实验温度的升高不断增加,转化效率随温度的下降而减小.射频中心位置在小范围内变化时,核自旋单重态制备所受影响不明显;但当变化较大时,其转化效率与寿命明显减小.同时,核自旋单重态对J耦合的变化则比较敏感,当J值选择不精准时,转化效率及寿命都出现明显降低.  相似文献   
524.
毒品问题是全世界当局面临的严峻挑战,对缉获样品、生物体液和废水中毒品的快速检测是打击毒品犯罪的重要环节和领域热点.本文提出了多通道深度神经网络结合表面增强拉曼光谱(SERS)快速识别混合毒品的新方法,成功实现对溶液中海洛因(heroin)、氯胺酮(ketamine)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的快速模糊识别.该方法以金纳米颗粒(Au NPs)作为增强基底,利用SERS对毒品进行高灵敏分析,运用深度学习对获得的差异信号进行辨识,从而实现对多种毒品的模糊识别.基于多通道卷积神经网络(CNN)-门控神经单元(GRU)模型可以从原始数据中提取空间与序列的高维分布特征,以99.9%的高准确率分类, 99.6%的准确率半定量,远优于传统CNN模型.该方法为复杂基质中混合毒品的快速模糊识别提供了新途径.  相似文献   
525.
光致变色聚合物研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文主要介绍了9类光致变色聚合物的研究状况,包括光致变色螺吡喃聚合物、螺噁嗪聚合物、二芳基乙烯光致变色聚合物、偶氮苯类光致变色聚合物、苯氧基萘并萘醌光致变色聚合物、俘精酰亚胺光致变色共聚物、硫靛光致变色共聚物、双硫腙光致变色聚合物以及二氢吲嗪光致变色聚合物等。讨论了聚合物的合成、光致变色性质、影响聚合物性质的因素,并对光致变色聚合物未来的研究重点和方向作了展望。  相似文献   
526.
采用分子束外延(MBE)技术外延再生长AlAsSb,对InAs/GaSb Ⅱ类超晶格(T2SLs)长波红外探测器的表面缺陷进行钝化,实现了暗电流的显著降低.首先,研究了湿法腐蚀浅台面的最佳腐蚀液配比,获得了低横向腐蚀、光滑的侧壁以及均匀的腐蚀界面.随后,使用AlAsSb/AlAs/GaAs、AlAsSb/GaSb两种不同的外延再生长组合和单一的SiO2薄层分别对刻蚀后的台面进行钝化,同时保留一个没有钝化的样品作为对照,最后对4种不同钝化条件下探测器的暗电流特性进行了测量.结果发现,使用AlAsSb/GaSb外延再生长钝化层的器件暗电流得到了进一步降低,使用SiO2钝化层的效果次之,而使用AlAsSb/AlAs/GaAs外延再生长钝化层的性能相对较差.上述结果表明,外延再生长钝化技术是降低长波红外探测器暗电流的一种有效方法.  相似文献   
527.
ENDOCHRONICANALYSISFORCOMPRESSIVEBUCKLINGOFTHIN-WALLEDCYLINDERSINYIELDREGIONPengXianghe(彭向和)ChenYuanqiang(陈元强)ZengXiangguo(曾祥...  相似文献   
528.
硫化镉(CdS)是重要的半导体材料,尤其在可见光范围,已经应用到光电导、压电晶体和激光材料上[1]。随着近代微电子技术的发展,CdS粉作为电子摄影中的感光材料,在复印机感光鼓及光敏电阻等领域已得到广泛的应用。它以工艺简单、易掺杂并且具有化学稳定性好的优点倍受重视。目前,国内CdS感光鼓用的基础材料CdS粉仍有相当数量依靠进口,而且价格昂贵,本课题组因此开展了这项研究工作。  相似文献   
529.
褪黑素(melktonin),又名松果体素或褪黑激素,是脊椎动物脑中松果腺体合成和分泌的一种吲哚类激素,化学名称是N-乙酰基-5-甲氧基色胺。近20年国内外对此激素研究应用表明:褪黑素在动物体内的合成和分泌主要是由松果体和视网膜感受外界光的昼夜节律来调节的。松果体分泌出来的褪黑素可以调节其它激素,使其它激素维持正常的浓度及循环,而其它激素则控制人体的机能。褪黑素通过影响其它激素,间接地控制人体全身的机能,从而成为人体的重要信息物质之一。人到中年后,其分泌量下降, 于是等待褪黑素供给的器官或组织,也跟着老化而发生故障,从而产生许多生理功能失调现象,诸如睡眠障碍、精力与免疫力下降等,外源给入褪黑素可改善上述症状。褪黑素因其具有的催眠和抗衰老等重要生理作用和几乎无副作用,将成为人类二十一世纪关注的热点之一,现已作为一种新药品和保健食品风靡全球。  相似文献   
530.
羰基13C NMR化学位移的计算   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据核外电子云球对称效应原理,建立化学位移统一计算公式,计算了醛、酮、酰氯、羧酸和酯中羰基的13C NMR化学位移,在一定程度上说明了影响13C NMR化学位移的主要结构因素,并对一些反常现象作出了直观合理的解释。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号