全文获取类型
收费全文 | 716篇 |
免费 | 86篇 |
国内免费 | 244篇 |
专业分类
化学 | 563篇 |
晶体学 | 6篇 |
力学 | 59篇 |
综合类 | 20篇 |
数学 | 137篇 |
物理学 | 261篇 |
出版年
2023年 | 16篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 15篇 |
2014年 | 22篇 |
2013年 | 16篇 |
2012年 | 30篇 |
2011年 | 37篇 |
2010年 | 38篇 |
2009年 | 32篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 51篇 |
2005年 | 41篇 |
2004年 | 49篇 |
2003年 | 37篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 40篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 29篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 7篇 |
1980年 | 4篇 |
1965年 | 5篇 |
1964年 | 4篇 |
1963年 | 3篇 |
1962年 | 3篇 |
1961年 | 4篇 |
1958年 | 4篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有1046条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
嘌呤(核苷)是机体细胞生命活动中的主要遗传物质,但目前缺乏对僵蚕中该类成分的整体定量研究。该文采用ACE Excel 2 AQ水性柱(2.1 mm×150 mm,2μm)进行分离,以10 mmol/L磷酸二氢钾水溶液-甲醇为流动相,分别优化了样品提取与色谱条件,建立了中药僵蚕中嘌呤(核苷)类成分的超高效液相色谱-紫外(UPLC-UV)指纹图谱方法。利用四极杆-飞行时间质谱(Q-TOF MS)对9个特征峰物质进行二级鉴定,并对其质谱裂解规律进行总结。其中,2′-甲氧基-鸟苷单磷酸、6-(β-羟基乙基氨基)-嘌呤、2′-甲氧基-腺苷单磷酸和N6-(2-羟乙基)-腺苷首次从僵蚕中鉴定。基于该方法,对其中的鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、6-(β-羟基乙基氨基)-嘌呤、腺苷、N6-(2-羟乙基)-腺苷7个成分进行绝对定量测定。2′-甲氧基-鸟苷单磷酸和2′-甲氧基-腺苷单磷酸因缺乏对照品,采用相对定量分析。结果表明,各指标成分的精密度、重现性、稳定性、耐用性的相对标准偏差(RSD)均不大于5.0%,7种成分的线性关系良好(r^(2)≥0.9994),检出限(LOD)为0.266~0.474μg/mL,定量下限(LOQ)为0.843~1.58μg/mL,平均加标回收率为94.0%~101%,RSD不大于3.4%。采用该方法对13批不同产地僵蚕药材进行分析,发现各成分含量具有显著差异。该研究可为僵蚕的质量评价提供技术支持和科学依据。 相似文献
12.
1954年6月27日,苏联原子能电力站,也是世界上第一个原子能电力站开始发电了。这是人类历史上—个重大的日子。它标志着人类认识自然、控制自然的一个划时代的胜利;它标志着一个崭新纪元的开端。我们知道两千多年前,一些朴素的唯物主义哲学家就有简单的原子的假说。在炼金术时代已有“点石为金”的梦想。但是人类真正能深入了解原子,改变原子,还是最近半个世纪的事情。在这样漫长的年代中,从古代哲学家的简单的原子假说开始至罗蒙诺索夫,门捷列夫……,以至今天我们能够把原子核内部所蕴藏的巨大能量释放出来为我们服务,这是一个多么重大的成就呀! 原子能的和平利用不只是在发展动力的问题上给我们找到了巨大的能,而且在原子堆中还可以产生和制造与各种科学和技术的发展上有着很大关系的同位素,它还牵涉到许多复杂的科学、技术问题,所以,发展原子能事业会使我们的科学和技术改变面貌。下面就原子能的和平利用和化学的关系来谈 相似文献
13.
85年前,1869年3月18日在科学史上是一个重要的日子,这就是Д.И.门捷列夫周期律诞生的日子。周期律的发现不但总结了关于元素的智识,而且发现了元素不是孤立的,不是没有联系或杂乱无章的,而是彼此间存在着严格的周期规律;周期律的发现,不但告诉我们自然间存在着多少元素, 相似文献
14.
基于一种新的电极制作方法, 研制了具有薄层色谱分离功能的一次性薄层色谱电极. 结合该电极的分离、保留分析物于电极表面一定空间区域的色谱分离能力与电极表面电化学发光信号的空间分辨能力, 实现了分析物的高效分离与原位高灵敏度电化学发光(ECL)检测, 建立了电化学发光分析方法与薄层色谱分离方法联用的新技术. 并以Ni2+离子为代表探讨了这一方法的可行性和分析特性. 在最佳的实验条件下, 该方法测定Ni2+离子的线性范围为5.0× 10-9~5.0×10-6 g/mL, 检出限为1.5×10-9 g/mL, 相对标准偏差为2.8% (c=1.0×10-6 g/mL, n=11). 相似文献
15.
16.
17.
18.
建立了一种检测人血清中乙肝E抗原的新荧光光度法,通过酶促反应,对氟苯酚+H2O2→^HRP苯酚+F^-+H2O与Al-酸性铬蓝K荧光体系相偶合,测定辣根过氧化物酶(HRP)及其标记物,测定HRP的线性范围为0.19~31mU/mL,检出限为0.04mU/mL。 相似文献
20.
气相色谱与串联质谱联用检测血清中脱氢表雄酮 总被引:1,自引:0,他引:1
在晚期前列腺癌雄激素全阻断治疗最终导致前列腺癌雄激素非依赖性的转变过程中,肾上腺分泌脱氢表雄酮(DHEA)被认为是重要的诱因。本研究主要利用睾丸摘除(去势)大鼠模型,对血清中DHEA浓度进行测定。采用了气相色谱与串联质谱联用(GC-MS/MS)技术,建立了高灵敏度的测定大鼠血清中脱氢表雄酮(DHEA)的方法。样品经过甲醇沉蛋白,而后固相萃取提取血清中微量的DHEA,通过七氟丁酸酐(HF-BA)衍生,采用GC-MS/MS测定。对固相萃取条件、衍生化条件以及质谱测定条件进行优化。DHEA在0.1~100μg/L范围内线性良好,相关系数r为0.9996;在2~50μg/L浓度范围内,加标回收率在99%~106%之间;相对标准偏差小于5%。本方法灵敏度高,选择性好,可满足临床对于血清样品中DHEA的测定要求。对去势大鼠血清中DHEA测定结果表明,去势后DHEA明显上升。 相似文献