应用荧光偏振技术研究双官能团分子的分子内能量迁移

分子间或分子内的电子激发态能量转移是重要的初级光化学过程之一。本工作利用荧光偏振技术研究了双-β-萘甲酸多次甲基二醇酯(B_n,n=2,3,4,5,10)在玻璃态异戊烷(77K)和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中的分子内能量迁移,发现能量迁移效率随多次甲基链长度的增加依次降低;测定了β-萘甲酸酯发色团能量迁移的临界距离约为30(?);讨论了分子内和分子间能量迁移对荧光去偏振的影响。B_n的分子结构式为:     

受限介质中光化学反应的研究

提高化学反应的选择性始终是化学家关注的热点. 本工作以光Fries重排反应、Norrish/Yang光环化反应、9-取代蒽衍生物的光二聚反应以及不对称光化学反应为例, 结合近年来在受限介质中光化学反应研究的最新进展, 总结了利用受限介质控制化学反应选择性的一般规律.     

电子转移过程的理论——1992年诺贝尔化学奖

1992年10月14日瑞典皇家科学院宣布1992年诺贝尔化学奖授予美国加州理工学院Rudolph A. Marcus教授,以表彰1956—1965年期间他在“电子转移过程理论”方面所做出的重要贡献。电子转移过程可发生于众多的体系之中,如:在溶液中或在胶体中的有机化合物分子;在不同界面如金属/液体界面、半导体/液体以及液体/液体界面的电子转移过程,还有生命体系     

流动注射－双显色剂双波长分光光度法同时测定铝与铁

本文将流动注射与双波长双光束分光光度计联用，选择铬天菁Ｓ和亚硝基Ｒ盐双显色剂使Ａｉ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）同时显色。建立了同时测定铝、铁的流动注射－双波长等吸收法。方法用于岩矿样品中铝、铁的测定，结果满意。     

降冰片二烯-甾体-二苯酮两元化合物的合成及其光化学研究

本文合成了一个新的降冰片二烯-甾体-二苯酮两元化合物(NBD-S-BP), 并研究了它的光化学反应。NBD-S-BP在λ>350nm光的照射下, BP基团吸收光能, 系间窜越到三线态后将能量传递到NBD基团并使后者异构化为四环烷, 量子效率为21%。     

创设“悖论”教学情境,培养优秀思维品质

悖论是指这样一种理论事实或状况:在某些公认正确的背景知识之下,可以合乎逻辑地建立起两个相互矛盾的命题等价式.所以构成悖论需具备三个不可或缺的要素:公认正确的背景知识;严密无误的逻辑推导;可构成矛盾等价式.     

高效液相色谱实验室的良好规范（GLP）

高效液相色谱实验室的良好规范(GLP)@张庆和$大连依利特分析仪器有限公司 @李彤$大连依利特分析仪器有限公司~~     

亚胺双键连接的TTF吡啶衍生物对Pb~(2+)的识别

设计合成了一类亚胺双键连接的TTF-π-吡啶类化合物,2NTTF、3NTTF和4NTTF,并研究了对阳离子的识别作用.发现当加入毫摩尔浓度的Pb2+离子时,这些化合物的溶液颜色明显改变,并伴随核磁谱图和电化学性质的变化.其中,2NTTF中的亚胺双键上的N原子不仅作为一个π共轭桥,而且参与了螯合配位作用.     

利用四丁基溴化铵——硫酸铵双水相萃取法萃取结晶紫的行为研究

本文利用四丁基溴化铵（TBAB）-硫酸铵-水双水相体系，研究了结晶紫萃取行为，结晶紫与四丁基溴化铵形成离子结合物，被萃取到TBAB相，其配合物最大吸收波长位于590nm，摩尔吸光系数ε=1．1×10^5L／（mol·cm），线性回归方程为A=0．0005＋0．1785C，相关系数r=0．9999，线性范围0-80μg．     

利用四丁基溴化铵—硫酸铵双水相萃取法萃取结晶紫的行为研究

本文利用四丁基溴化铵(TBAB)—硫酸铵—水双水相体系,研究了结晶紫萃取行为,结晶紫与四丁基溴化铵形成离子缔合物,被萃取到TBAB相,其配合物最大吸收波长位于590 nm,摩尔吸光系数=ε1.1×105L/(m o l.cm),线性回归方程为A=0.000 5 0.178 5C,相关系数r=0.999 9,线性范围0-80μg.