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131.
研究了导体系电容系数的计算及测量方法,利用*。x一11电荷方程组确定了两导体间电势差和静电放电能量,并讨论了临近接地板的影响.  相似文献   
132.
具有长链取代基的卟啉能够通过旋转涂层技术形成比没有长链取代基卟啉更有序的固体薄膜。且它们也容易被制成单分子层膜。在固体薄膜上发生的光谱变化均与分子排列有序程度的提高有关。  相似文献   
133.
分布自由的回归函数核估计的相合性   总被引:5,自引:0,他引:5  
在合适条件下,我们获得了基于完全和截尾数据回归函数核估计的逐步相合性,所获的结果对于所有X的分布μ均成立,因此是分布自由的。  相似文献   
134.
线性模型中相依误差下回归系数最小二乘估计的相合性   总被引:4,自引:0,他引:4  
文献[1]考虑了线性模型中误差序列{e_i}独立时,最小二乘估计(?)_n 的 r-阶矩的平均相合性.对{e_i}为鞅差序列,线性过程序列的情况,最近一些文献中得出了(?)_n 强相合的一些结果.在[1]的工作基础上,本文对{e_i}为 m-相依、*-混合、广义高斯等相依序列得出相应结果,给出了(?)_n 为 r-阶矩相合及强相合的一些充分条件.本文中相依序列的定义引自[2],[2]中给出了一些相依序列的实例,因而考虑相依误差下(?)_n 的相合性有一定的实用意义.考虑线性回归模型:  相似文献   
135.
本文研究了不同链长的β-萘甲酸烷基酯(A_n)在乙二醇-水(EG-H_2O)和二甲基砜-水(DMSO-H_2O)混合溶剂中的荧光光谱,以及添加物(无机盐、长链饱和烷烃、糖淀粉)对A_n荧光的影响.长链A_n在混合溶剂中很容易形成激基缔合物,表明疏水作用促使长链分子相互簇集.测定了不同链长的分子发生簇集的临界浓度和临界溶剂组成.分别添加长链烷烃和糖淀粉都能引起激基缔合物的荧光强度减弱和单体荧光强度的增强,表明A_n和长链烷烃共簇集,与糖淀粉形成包结物.研究了在簇集体中A_n形成激基缔合物的动力学和热力学,测定了激基缔合物形成和解离速率常数、活化能和热焓的变化.证明在簇集体中基态发色基团之间并不具有激基缔合物的构型.在一定温度下,簇集体会发生相变.  相似文献   
136.
含倍半硅氧烷的杂化聚合物   总被引:25,自引:0,他引:25  
从杂化材料的形成方式 ,说明含倍半硅氧烷类杂化材料是基于化学键合作用形成的分子内杂化体系 ,是一类新型高性能的有机_无机杂化材料。介绍了倍半硅氧烷的结构、合成方法及性能特点 ,重点阐述了多面齐聚倍半硅氧烷类杂化聚合物的性能特点及其发展趋势。  相似文献   
137.
以催化油浆为增孔剂的MCM-41介孔分子筛的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、硫酸铝为铝源,水热合成了以甲苯溶解的催化油浆为添加剂的MCM-41介孔分子筛,通过XRD、N2吸附脱附、TG-DTA、SEM等测试手段对合成样品进行了表征,重点研究了在甲苯/催化油浆=1∶1和2∶1(质量比)两个剂油比下分子筛结晶度、晶胞参数、BET表面积、平均孔径以及孔容等结构性质随催化油浆添加量的变化规律,并对合成机理进行了解释。结果表明,当剂油比为1∶1时,分子筛的结晶度和晶胞参数随催化油浆添加量的变化呈现先增加后减小趋势,当noil/nCTMAB=0.34时,其晶胞参数最大可以达到5.95 nm;当剂油比为2∶1时,随添加剂量的增加,分子筛结晶度降低,BET表面积成先增大后减小,而孔容和平均孔径呈逐渐增加趋势。当noil/nCTMAB=0.15时,MCM-41的BET表面积可达1163.7m2·g-1,孔容可达到1.34cm3·g-1,平均孔径为4.34 nm。  相似文献   
138.
一、前言近年来,随着各种新型功能材料的研制,要求对这些材料进行无损、无接触检测,就可了解其中微量杂质及其存在状态的呼声日趋强烈。根据这些要求,笔者就光声光谱(PAS)的应用进行了检测技术的开发研究。物质吸收光能以后,不产生发光及光化学反应,而经过无辐射跃迁过程使吸收能变成热能,PAS就是利用测定这种热能而获得物质的光学及热学信息的一种测定方法。从测定原理来看,PAS可分为以下三  相似文献   
139.
在本论文中,我们探讨利用纳米尺寸的反应器控制光化学反应的选择性,并采用纳米颗粒掺杂的方法改善发光高分子的光物理性能,取得以下有意义的研究结果:  相似文献   
140.
硅胶基质整体柱具有很好的通透性,高通量,及在有机溶剂条件下稳定等优点,已应用于毛细管电色谱(CEC)和微柱高效液相色谱(μ-HPLC)。本文从分离模式的角度,对毛细管硅胶整体柱的制备方法及其应用加以系统综述。并展望了这一领域未来的发展趋势。  相似文献   
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