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101.
以HIV-1 p24gag 与hIL-6 基因在重组痘苗病毒中的共表达研究为目的,将痘苗病毒复制非必需区血凝素(HA) 基因作为侧翼,把编码人白细胞介素6(hIL-6)的基因片段克隆到真核表达质粒p16QF1 -24 的下游,构建成含有HIV- 1p24gag 和hIL-6 两种外源基因的重组表达质粒p16QF24 -IL6 ,经同源重组和血凝素阴性空斑筛选,获得了重组痘苗病毒v16QF24 -IL6.经间接免疫荧光试验、Dot- ELISA 和Western bolt 等检测证明,重组病毒能同时表达p24gag 蛋白和IL-6 蛋白,表达产物的相对分子质量分别为2-4×104 ,2-6×104 .此种方式表达的外源蛋白持续释放,可产生更强的免疫效果,可望用于HIV疫苗的研究.  相似文献   
102.
以EDTA为碳源分别引入到γ-Al2O3和5%MgO/γ-Al2O3担载的Pa(NO3)2催化剂上,且分别标示为Pa(NO3)2/[support+ EDTA]和[Pa(NO3)z/support]+ EDTA,它们分别是通过改变EDTA对载体的浸渍次序而制备的。用上述仅经过干燥处理的催化剂进行甲烷燃烧反应并对不同反应阶段的催化剂样品进行XPS分析。结果发现,引入到催化剂上的EDTA在富氧气氛下,随着温度的升高,原位被自然氧化.部分变成CO2而逸出,部分成焦而沉积在钯或载体上。在反应过程中有Pd-C固体溶液生成。外来的碳无论其存在形式或在催化剂上的位置如何,都显著有碍于甲烷燃烧,使负载的Pa(NO3)2催化剂变得更不活泼。同时也讨论了在甲烷燃烧反应过程中碳对钯形貌变化的影响。  相似文献   
103.
本研究以邻苯二甲酸二甲酯( DMP)为研究目标,以4-氨基邻苯二甲酸二甲酯为半抗原,通过重氮化法偶联载体蛋白并免疫动物,制备针对DMP的特异性兔多克隆抗体。通过棋盘滴定法和单因素实验确定最佳的实验参数,即包被原浓度为50μg/L,一抗浓度为92.5μg/L,二抗浓度为1μg/mL,药物稀释液为pH 6.0的纯水,竞争反应时间为40 min,基于此建立了间接竞争化学发光酶联免疫分析法检测DMP。本方法对DMP的检出限为0.29μg/L,线性检测范围为0.74~30.32μg/L,与13种结构和功能类似物的交叉反应率均<5%,通过倍比稀释降低白酒、酱油样品基质干扰,对样品的平均回收率在80.2%~116.0%之间,平均相对标准偏差<3.6%,结果与GC-MS法的测定结果相符。本方法适用于食品样品中DMP的快速检测。  相似文献   
104.
史迪夫  王弘刚  李伟  钱宝良 《物理学报》2013,62(15):151101-151101
利用场分析法推导了扇形腔旭日型磁控管的色散关系, 通过CST模拟软件验证了理论推导的正确性, 分析了扇形腔旭日型磁控管的各项结构参数对π 模截止频率和模式分隔度的影响. 研究表明: 色散关系的理论值与模拟值之间的最大相对误差不到3%, π 模截止频率的理论值与模拟值之间的最大相对误差不到1%; π 模截止频率fπc与阴极半径Rc, 阳极半径Ra, 大腔张角2θ1成正比关系, 与小腔半径Rd0, 大腔半径Rd1, 小腔张角2θ0成反比关系, 这一定性结论与同腔型磁控管的定性结论并不完全一致; 在径向比较上, 结构参数对频率的影响由大到小依次为: 阳极半径, 大腔半径, 小腔半径和阴极半径; 在角向比较上, 大腔张角对频率的影响较大, 小腔张角对频率的影响较小; 另外, 模式分隔度γ 与大腔半径Rd1成正比关系, 与阴极半径Rc, 小腔半径Rd0, 小腔张角2θ0成反比关系, 随阳极半径Ra或大腔张角2θ1的增大先增大后减小. 关键词: 旭日型磁控管 扇形谐振腔 色散关系 场分析法  相似文献   
105.
研究了一种能同时实现S波段频率可调谐和微波轴向输出的相对论磁控管,该管采用10腔旭日型谐振腔结构和改进型轴向输出结构。利用高频场分析软件与粒子模拟软件,初步分析和优化了器件的工作性能。模拟结果表明:当电压为350 kV,磁场为0.3 T时,在20 %相对带宽(约700 MHz)内输出功率大于530 MW,功率转换效率大于20%,功率转换效率最高达到40.19%。  相似文献   
106.
计算机数值模拟已经成为一种主要的科学研究手段。随着计算机性能的不断提高和并行化技术的广泛使用,计算规模得到了大大的提高,不仅给数据存储带来了压力,也给数据可视化带来了挑战。可视化是—个交互的数据分析过程,当数据规模增大时,数据的读入和处理都因为数据庞大而难于实现交互,硬件性能的改进和串行算法的优化难以提供较大的性能改进空间,在目前的软硬件环境下,并行I/O和并行可视化处理是有效的解决途径。  相似文献   
107.
采用电喷雾-离子阱-飞行时间串联质谱在负离子模式下分析了4个黄酮苷元和6个异黄酮苷元的质谱数据, 并总结了两类化合物C环上的裂解规律. 黄酮化合物C环以Rretro-Diels-Alder(RDA)裂解断裂为主, 形成A1,3-离子且相对丰度较高; 而异黄酮化合物C环断裂以碳0和碳3键的断裂为主, 形成B0,3-离子, 且相对丰度较高. 说明黄酮化合物的交叉共轭体系和异黄酮的非交叉共轭体系对C环的裂解影响较大, 而且黄酮化合物的B环和异黄酮化合物的A, B环上取代基的类型和位置对生成碎片离子的稳定性也有影响, 导致生成的碎片离子类型及其相对丰度不同, 根据其质谱数据(包括碎片离子的质荷比和相对离子丰度)可以推测黄酮类化合物的结构类型和取代状况, 为快速鉴定黄酮化合物和异黄酮化合物结构奠定了基础.  相似文献   
108.
利用基于SOS的固态脉冲功率源进行了Ka波段相对论返波管振荡器(RBWO)的实验研究。该固态脉冲功率源工作电压200~360 kV,工作电流约2.6 kA,脉宽约20 ns,脉冲上升前沿约9 ns。SOS固态脉冲功率源驱动Ka波段BWO的实验结果为:微波频率36~38 GHz,脉宽约10 ns,峰值功率约50 MW,重复频率10 Hz。  相似文献   
109.
细交链孢菌酮酸酶联免疫吸附分析方法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用水合肼和乙醛酸依次对细交链孢菌酮酸(Tenuazonic acid,TeA)进行衍生化,设计合成了含有氮杂共轭双键偶联手臂,可增强免疫效果的半抗原TeAHGA.通过偶联载体蛋白BSA后的免疫原TeAHGABSA免疫新西兰大白兔,成功制备了特异性识别TeA水合肼衍生物TeAH的多克隆抗体;优化确立了ELISA最佳反应条件(TeAH-OVA为异源包被原、包被浓度0.156 μg/L、药物稀释及反应缓冲液为PBS、一抗反应时间40 min、二抗反应时间20 min),建立了TeA间接竞争ELISA(icELISA)检测方法,其抑制中浓度(IC50)为1.61 μg/L,检出限(LOD)为0.08 μg/L,定量线性检测范围为0.19~12.89 μg/L (IC20~IC80).番茄、面粉样品平均添加回收率分别为67.2%~89.8%和74.8%~93.7%.  相似文献   
110.
担载型贵金属催化剂上甲烷直接羰基化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用程序升温脉冲反应、恒温脉冲反应及探针分子表面反应技术较系统地考察了担载型贵金属催化剂上甲烷直接羰基化制乙醛的反应,研究发现通过采用总反应分解法操作后,能够克服甲烷直接羰基化反应的热力学限制,将总反应转化为两个可在较温和条件发生的反应,首次实现了CH4+CO→CH3CHO的反应即首先进行甲烷的分解,然后引入CO与甲烷分解所产生的表面物种直接反应生成乙醛.本文还探讨了甲烷吸附条件,CO与甲烷分解所产生的表丙碳物种间的作用等反应的影响因素、探针分子CH3I的表面反应结果显示甲烷分解产生的CHx(ad)(x≤3)物种可能是该反应的活性中间体  相似文献   
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