氨水介质中金属锌促进醛的呐偶联反应

传统的呐偶合反应必须在无水有机溶剂条件下, 由金属或金属化合物促进羰基化合物进行呐偶合反应. 曾经报道过金属锌在强碱介质或弱酸介质中, 促进羰基化合物进行水相呐偶合反应. 本文报道一种简便、有效的水相呐偶合反应, 它是在含有少量冠醚的稀氨水溶液中, 使用锌粉促进醛基化合物进行水相呐偶合反应, 其中加入少量的冠醚有助于提高反应的产率, 呐醇产率由63%提高到84%. 然而, 呐偶合反应的产率受到羰基周围环境的立体位阻影响较大, 在此条件下, 锌粉能有效地促进芳香族醛类化合物进行水相呐偶合反应, 得到的呐醇产率高, 但非对映异构体选择性差, 而脂肪族醛类化合物得到的呐醇产率较低, 在同样的条件下, 酮类化合物不能顺利进行呐偶合反应.     

光子晶体光纤中超连续谱产生的蓝移光谱分析

以理论和实验相结合的方法对光子晶体光纤中超连续谱产生的蓝移光谱进行了研究.实验研究了超连续谱蓝移光谱随入射激光的功率的变化,着重分析了光谱在短波方向展宽的机制.结果表明:在入射激光功率较低的情况下,利用包含色散、自相位调制、自变陡及脉冲内拉曼散射效应的非线性薛定谔方程可以准确地分析光谱的展宽情况,理论和实验结果一致;但是,当功率较高时,光谱展宽的蓝移部分理论和实验结果出现差别.因此,在理论和实验的基础上讨论了四波混频及交叉相位调制效应对超连续谱产生的影响,从而为超连续谱在短波方向的展宽提供了很好的实验和理论依据.     

刚性细杆上的共轭点

从子弹射杆问题引出刚性细杆上的共轭点及其动力学性质,给出共轭点应用的几个例子,指出可以将共轭点的概念推广到刚性薄片和一般刚体情形．     

α-MnO2作为先进的双功能ORR/IOR电催化剂构建可充电锌空电池

析氧反应(oxygen evolution reaction, OER)和氧还原反应(oxygen reduction reaction, ORR)是可充电锌空电池(rechargeable Zn-air batteries, RZABs)重要的两个反应。其中,析氧反应具有较高的热力学平衡电位和复杂的反应路径,实际应用中需要高的充电电压驱动其发生,这将带来一系列问题并且限制了RZABs的商业化应用。基于此,本研究构造α-MnO₂并作为ORR/IOR双功能催化剂。在碱性体系中引入反应改性剂KI,α-MnO₂对碘离子氧化反应(iodide oxidation reaction, IOR)具有更低的阳极氧化电位和更快的催化动力学。当1.0 mol/L KOH电解液中添加0.5 mol/L KI时,相比于OER(1.709 V@10 mA/cm2),α-MnO₂在IOR过程中电流密度达到10 mA/cm²时阳极电位减小了398 mV(1.311 V vs. RHE),且表现出低至57.5 mV/dec塔菲尔...     

大功率TEA CO2激光系统的电磁兼容设计

大功率TEA CO2激光系统工作时产生的强电磁干扰主要来源于激光主放电回路、脉冲火花开关和电源。这种强电磁脉冲干扰对激光系统内部及相关外部设备的电子系统具有很大的干扰和破坏作用。对大功率TEA CO2激光系统的电磁干扰进行了分析计算,在此基础上对大功率TEA CO2激光系统进行了EMC设计。硬件设计手段分别采用了对电磁干扰源和控制子系统进行屏蔽、系统合理布局与布线、滤波隔离,软件采用了数据冗余纠错、冗余化操作和数据鉴别等抑噪和纠错技术,有效地抑制了干扰电磁波在系统内外的传播,解决了大功率TEA CO2激光系统EMC问题。结果表明,对电磁干扰源和控制子系统进行屏蔽,系统合理布局与布线、滤波隔离等措施,是抑制电磁干扰,保证激光控制子系统硬件不受损坏的主要手段。软件抗干扰,是硬件抑制电磁干扰措施的补充和延伸,能使激光系统具有很高的可靠性。     

高性能析氧电催化剂的设计策略

电催化水分解反应是可以实现规模化制取氢气的一种重要绿色无污染的手段,但是其效率极大地受制于阳极析氧反应. 因此,发展廉价、高效的析氧反应催化剂是当下的研究热点. 通过分析决定析氧反应催化活性的因素,本综述总结了低成本、高效、稳定的析氧电催化剂的一些通用设计与制备策略,包括：1）通过电子结构调控、结晶度调控、相调控、缺陷位调控以及自旋态调控提升单个催化活性位点的本征催化活性;2）设计与构筑先进电极结构,以实现活性位点数量最大化,获得大电流下稳定的电极材料. 进而,选取了一些具有代表性的高效析氧催化剂作为例子来阐述这些策略的实用性. 最后,对高效、可在大电流密度下稳定工作的析氧催化剂的理性设计、可控制备和发展方向提出了展望,以期为新型高性能析氧催化剂的设计提供指导.     

物理教学中的三类物理图像

本文总结了物理教学中经常遇到的三类物理图像,并对三类物理图像进行了解释和举例说明,指出了物理图像在教学中的重要意义.     

酶的扩散控制反应速率的研究——方向因素与力场因素

酶是一种生物催化剂,它的催化效率要比通常的催化剂高10⁷—10¹³倍。随着快速反应动力学的深入研究,近年来发现:一些酶与底物结合反应的速率,比按通常理论所算得的结合速率最大限度还要大一个数量级,出现了底物分子还没有扩散到酶的活性中心处就会起反应的佯谬。针对这个问题,本文探讨了方向因素与力场因素在扩散控制反应过程中的作用,推出了一个新的计算酶的扩散控制反应速率的公式,为酶和中性底物的结合速率提供了新的最大限度,从而解释了上述曾被认为是难以解释的实验现象。此外,值得注意的是:新公式还反映了酶活性中心以外的大蛋白体与扩散控制反应速率间的关系,这也就说明了大蛋白体对酶的催化速率是起着重要作用的。     

Influence of HF catalyst on the microstructure properties of ultra low-k thin films prepared by sol-gel method

This paper reports that by using the hydrofluoric acid （HF） as the acid catalyst, F doped nanoporous low-k SiO2 thin films have been prepared by means of sol-gel method. The characterization of atomic force microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy demonstrates that the HF catalyzed films are more hydrophobic. The N2 adsorption/desorption experiments show that the suited introduction of HF increases the porosity and decreases the pore size distribution （about 10 nm） in the films. The above results indicate that the hydrofluoric acid is the more suitable acid catalyst than the hydrochloric one for preparing nanoporous ultra low-k SiO2 thin films.     

毛细柱气相色谱-傅里叶红外光谱联机的连接问题初探

毛细柱 GC/FTIR是八十年代才发展起来的一门新型分离鉴定手段。由于它能在毛细柱GC高效分离基础上提供比较直接完整的分子结构信息,且对异构体鉴定有特效,因而受到分析工作者高度重视,已被用于科研、化工、环保、医学、生化等领域。然而,毕