ICP-AES法测定金属钇中19个杂质元素

本文介绍了用ICP-AES法测定金属钇中19个杂质元素的方法,采用基体匹配法附基体干扰,一了金属钇中19个杂质元素的含量,得到了较好的精密度和准确度,方法简便,快速,结果令人满意.     

Morphological and structural damage investigation of nanostructured molybdenum fuzzy surface after pulsed plasma bombardment

Steady high-flux helium (He) plasma with energy ranging from 50 eV to 90 eV is used to fabricate a fiber-form nanostructure called fuzz on a polycrystalline molybdenum (Mo) surface. Enhanced hydrogen (H) pulsed plasma in a wide power density range of 12 MW/m²-35 MW/m² is subsequently used to bombard the fuzzy Mo, thereby simulating the damage of edge localized mode (ELM) to fuzz. The comparisons of surface morphologies, crystalline structures, and optical reflectivity between the original Mo and the Mo treated with various He⁺ energy and transient power densities are performed. With the increase of He ion energy, the Mo nano-fuzz evolved density is enlarged due to the decrease of filament diameter and optical reflectivity. The fuzz-enhanced He release should be the consequence of crystalline growth and the lattice shrinkage inside the Mo-irradiated layers (~200 nm). The fuzz induced by lower energy experiences more severe melting damage and dust release under the condition of the identical transient H plasma-bombardment. The H and He are less likely to be trapped due to aggravated melting evidenced by the enhanced crystalline size and distinct lattice shrinkage. As the transient power density rises, the thermal effect is enhanced, thereby causing the fuzz melting loss to aggravate and finally to completely disappear when the power density exceeds 21 MW/m². Irreversible grain expansion results in huge tensile stress, leading to the observable brittle cracking. The effects of transient thermal load and He ion energy play a crucial role in etching Mo fuzz during ELM transient events.     

基于DSP的高精度自动电阻测量仪设计

以TMS320F2812处理器为核心,采用恒流与恒压相结合的方法针对100 Ω、1 KΩ、10 KΩ和10 MΩ共4种量程内的电阻进行测量,并详细介绍系统硬件电路、软件设计以及ADC采样校正算法研究;经过实验证明,该系统各量程内的电阻测量精度均达到0.3%,具有量程手动或自动转换档位、电阻自动筛选、语音提示、LCD显示等功能;该测量仪功能齐全、测量精度高、性能稳定,具有一定的实用价值。     

一种选择性检测SO_2的荧光增强型探针的合成

SO_2作为一种重要的气体信号分子,其浓度异常与癌症、心血管疾病、神经系统疾病有关,因此有必要发展一种检测SO_2的分析方法。本文以1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚和碘甲烷为原料合成中间体2;2与2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸经缩合反应合成了一个基于苯并吲哚和吡咯共轭的荧光增强型探针(3),其结构经1HNMR,13CNMR和HR-MS表征。探针3可以定量检测外源性SO_2,并且对SO_2具有良好的选择性,对其他阴离子和生物硫醇不响应或响应水平低。用350nm激发,探针3在450nm处的荧光强度随SO_2的浓度增加而增强。当SO_2浓度为0~100μmol·L~(-1)时,荧光强度与其呈良好的线性关系,相关系数R~2为0.997。     

片状ZnO单晶的光电性能研究

通过SEM、TG、XRD、IR、UV-Vis研究了用均匀沉淀法制备的片状ZnO单晶的结晶学和光电性能.结果显示:片状ZnO是结晶良好的晶体,属纤锌矿结构,对中红外和可见光透射率很高,达80;以上,而对近紫外光的透射率仅为6;.片状ZnO单晶的晶格常数为a＝0.3246 nm,c＝0.5207 nm,禁带宽度为3.25 eV.     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂胶、蜂胶原料保健食品中的氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素

建立了同时测定蜂胶、蜂胶原料保健食品(片剂、硬胶囊、软胶囊3种剂型)中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。样品经0.1 mol/L盐酸溶解,涡旋混匀,超声提取后,通过HLB柱串接NH_2固相萃取柱净化。采用Waters ACQUITY UPLC~?BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,经HPLC-MS/MS测定,电喷雾离子源负离子模式检测,外标法定量。结果表明3种目标分析物在0.10～20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.999;蜂胶原胶、片剂和软胶囊剂型中3种目标物的检出限(LOD)为0.037～0.083μg/kg,定量下限(LOQ)为0.12～0.28μg/kg;硬胶囊剂型中的LOD为0.39～0.47μg/kg,LOQ为1.28～1.57μg/kg;在2.5、5.0、10.0μg/kg加标水平下,3种目标物的回收率为66.6%～120%,相对标准偏差(RSD)为0.80%～11%。将该方法应用于45个实际样品检测,其中氯霉素的检出率为22.22%,最大残留量为14.32μg/kg;氟甲砜霉素的检出率为17.78%,最大残留量为21.62μg/kg。该方法操作简单、灵敏度高、适用性强,能够满足蜂胶、蜂胶原料保健食品中此类药物残留的检测要求。     

气相色谱过程动力学研究-柱压降对色谱流出曲线的影响

本文在色谱质量平衡模型基础上, 考虑到气相色谱过程中柱压降与载气线速的关系, 建立了考虑柱压降的气液分配色谱质量平衡模型。通过数学变换的方法, 得到了流出曲线一级矩及二级、三级中心矩的数学表达式。理论和实验均表明: 溶质的保留时间, 流出峰半峰宽与柱前压倒数近似呈线性关系; 柱压降对柱效及峰形对称性也有影响。     

ICP—AES法测定“雪莲乌鸡口服液”中多种元素

本文应用ICP-AES法同时测定"雪莲乌鸡口服液"中多种元素,采用硫酸碳化,500℃灰化,盐酸溶解残渣来处理试样。具有简单、安全等优点。本方法回收率在92.0-105.0%,相对标准偏差0.56-7.77%。     

ICP-AES测定钙时的工作曲线

在用ICP-AES法测定水样时,发现测定钙标准时结果的相对误差达10％以上。我们分析了引起误差的各种可能来源,发现这是较高浓度的钙(大于20μg/mL时)引起工作曲线的弯曲所致。本文探讨了钙的非线性工作曲线制作的有关问题。利用计算机的计算结果来选择工作曲线的数学模型。并考虑到工作曲线的选点问题。测定了标准物质,测定结果的相对误差小于5％     

高速3D-DIC测试技术在装甲钢贯穿试验中的应用

数字图像相关（digital image correlation, DIC）技术作为一种非接触、非干涉的全场无损光学量测技术,可获取材料表面的动态变形信息和破坏过程。为了评估装甲钢的抗弹性能并探索高速三维数字图像相关（3D-DIC）技术在钢板贯穿试验测试中的应用,基于氢氧爆轰驱动弹道枪开展了7发15 mm口径可变形弹体以不同速度（255～568 m/s）冲击不同厚度（5、8和10 mm）高强高硬装甲钢板的试验,并结合帧率为144 000 s⁻¹的高速3D-DIC测试技术获取了靶板的离面位移和应变时程。随后,基于前期标定并验证的装甲钢本构模型参数,对上述试验进行了数值模拟。通过对比弹体残余速度和长度验证了有限元分析方法的可靠性。进一步通过对比试验与数值模拟得到的靶背离面位移时程曲线和不同时刻靶背的应变云图,验证了高速3D-DIC测试结果的准确性。最后,对比分析了靶板最大离面位移与弹体冲击速度和装甲钢板厚度的关系。高速3D-DIC测试技术的应用可为相关试验测试提供参考,靶板最大离面位移分析结果可为屏障类防护结构的分析验证和优化设计提供试验依据。