阶梯状黄土边坡稳定性分析的改进遗传算法及应用

阶梯状黄土边坡稳定性分析的关键是估算其稳定系数的最小值.稳定系数的求解涉及诸多因素且计算过程繁杂,传统优化算法往往不能有效地搜索到其全局最小解.为此,提出一种改进的自适应遗传算法.算法对基因变量空间进行网格状划分,采用迭代选优法建立均匀分布的初始种群,运用优质个体保留遗传策略,并按照特定的准则自适应地调整交叉概率和变异概率,提高算法的全局搜索能力和收敛速度.实例应用表明算法能够快速有效地收敛于土坡稳定系数的全局最小解,且计算结果与实际情况更加吻合.     

具有变系数的Caputo分数阶方程的稳定性（英文）

本文研究具有变系数的Caputo分数阶方程的稳定性的一些结果.通过应用Schauder不动点理论以及Gronwall不等式得到一些稳定性结论.     

PVB-联吡啶钌氧敏感膜荧光光度法对非水溶剂中微量溶解氧的测定

以聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为共聚前驱体,联吡啶钌([Ru(bpy)3]Cl2·6H2O)为氧荧光指示剂,制备了一种新型氧敏感膜,据此建立了采用流动注射荧光光度法测定非水溶剂中微量溶解氧的新方法.在涂膜液中联吡啶钌浓度为1 mmol/L,涂膜液用量为2.5 mL,20 ℃下放置24 h,40 ℃恒温干燥48 h时,制备的氧敏感膜(膜厚0.5 mm)对氧响应的灵敏度最高.当激发波长为465 nm,溶液流速为1.0 mL/min时,该敏感膜对氧有较快的响应时间、良好的响应可逆性、较好的稳定性.对1,2-丙二醇和PEG-400中溶解氧的测定结果表明,两者的Stern-Volmer曲线的线性范围分别为0 ～69.12 mg/L和0 ～109.54 mg/L,检出限分别为4.25 mg/L和0.56 mg/L,RSD(n=6)分别为2.0%和1.8%.     

纳米金催化光度法检测食品中的甲醛

采用分光光度法检测以纳米金催化甲醛与菲林试剂反应生成的氧化亚铜微粒在870nm处的吸收值,建立了一种测定食品中甲醛的新方法．研究了纳米金、菲林试剂用量及反应温度、反应时间、共存离子的影响．在最佳实验条件下,甲醛浓度在1．2-600．0μg／mL范围内与吸光值△A线性关系良好,线性回归方程为△A870nm=0．0014C＋0．0627,相关系数为0．9992,检出限为0．45μg／mL．加标回收率为98．0％～100．3％．该法灵敏度高,选择性好,体系干扰少,用于测定腐竹、精制粉丝、红薯粉丝和方便面中甲醛的含量获得满意的结果．     

风险企业融资行为的逆向选择博弈模型研究

利用博弈论理论建立了风险企业融资行为的逆向选择信号传递博弈模型,分完全信息和不完全信息两种情况,对影响风险投资家努力水平的因素进行了分析,得出产权结构不合理、控制权分配失衡和风险企业家的寻租行为是造成风险投资家努力水平不高的主要原因,并给出了相应的对策建议.     

多波长混沌掺铒光纤环形激光器实验研究

利用掺铒光纤环形激光器(EDFRL),基于光纤的非线性克尔效应,实验实现了多波长混沌激光输出。实验研究了EDFRL在时序上通过倍周期进入混沌的路径,并进行了理论分析,理论研究与实验结果一致。实验结果表明,随着抽运功率的增加,其光谱的输出呈现多波长,激光器最多可输出5个不同波长的混沌激光。采用光纤光栅进行滤波后,各个波长的输出均呈现混沌状态。     

高重复频率飞秒掺镱光纤放大器

数值分析了掺镱单模光纤放大器的最佳增益光纤长度,并在实验上对掺镱单模光纤放大器和光栅对压缩器进行了研究。以最大平均输出功率为7 mW、重复频率为25.4 MHz、脉宽为56 ps的被动锁模环形腔掺镱光纤激光器作为种子脉冲,用250 mW的976 nm单模半导体激光器分别泵浦3种不同长度的掺镱单模光纤,对种子光进行放大,并用光栅对压缩器对放大后的脉冲在不同光栅距离上进行了压缩实验研究。当掺镱单模光纤长度为1.2 m时得到了较好的放大效果,种子脉冲被放大到140 mW,相应的增益为13 dB,放大后的单脉冲能量为5.5 nJ。在光栅距离为14.1 cm时获得了最短440 fs的脉冲,压缩后的功率为43 mW,相应的峰值功率为3.8 kW。     

高效液相色谱法测定氧化型染发产品中40种染发剂

氧化型染发产品中的多种染发剂具有不同程度的致敏性及其他毒性,建立快速、准确检测多种染发剂的方法,为该类产品监管提供有效的技术手段,十分必要.该研究建立了氧化型染发类产品中40种染发剂的高效液相色谱测定方法.染发产品经含70％乙醇的亚硫酸氢钠水溶液涡旋、超声提取,并经亚硫酸氢钠水溶液稀释后,以0.02 mol/L乙酸铵水...     

Determination of hydroxypropyl bis (N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine) hydrochloride in hair dye products by HPLC and its verification by LC-MS/MSEI北大核心CSCD

A method for the determination of hydroxypropyl bis (N-hydroxyethyl-p-phenylenediamine)hydrochloride in hair dye products by high performance liquid chromatography (HPLC) and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed. The sample was ultrasonically extracted with 50% (V/V) ethanol. Chromatographic separation was carried out on a Waters Symmetry C18 column (250 mm×4.6 mm, 5 µm) by isocratic elution. The mobile phase was 0.02 mol/L ammonium acetate aqueous solution and acetonitrile (84∶16, V/V). The detection wavelength was 258 nm. Quantification was performed by external standard method. Verification for positive samples was performed by LC-MS/MS. The results showed good linearity from 2 mg/L to 200 mg/L, with the correlation coefficients (r) higher than 0.999. The limit of detection (LOD) was 0.003%(w/w), and the limit of quantification (LOQ) was 0.01%(w/w). The average spiked recoveries at three levels in both cream and liquid substrates were from 97.5% to 103.4%, with the relative standard deviations (RSDs) from 1.7% to 3.9%. The method could be used to detect hydroxypropyl bis (N[1]hydroxyethyl-p-phenylenediamine)hydrochloride in hair dye products, which could fill the gap of the current standard. © 2023, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved.     

掺杂型碳量子点的制备及其在重金属离子检测中的应用

碳量子点(CQDs)具有独特的荧光性质、制备原料来源广泛、合成过程绿色简便、水溶性和生物相容性良好等优点，因而受到广泛关注。CQDs与特定的重金属离子结合后，荧光强度会出现不同程度的增强或减弱，基于此可实现重金属离子的荧光检测。然而，传统的CQDs受限于自身荧光强度不高以及在重金属离子检测中的灵敏度与选择性较差等不足，应用效果并不理想。对CQDs进行杂原子掺杂可调节CQDs中碳原子的电荷密度和自旋密度，提供更多的活性位点，丰富CQDs的能级结构，从而提升其荧光强度。此外，杂原子掺杂可为CQDs引入丰富的官能团，构建易与重金属离子结合的功能界面，从而提高荧光检测的灵敏度。本文综述了近年来氮、硫、磷、锌和铜等原子掺杂CQDs的制备及在重金属离子检测中的研究进展，分析了原子掺杂对CQDs荧光检测性能的影响、原子掺杂CQDs的检测机理、检测应用效果，并展望了其未来的发展方向。