基于北斗卫星导航技术的惯性导航系统误差估计方法

导航定位精度的提升可以提高舰艇的航行机动能力。INS是舰艇航行时可以依赖的主要自主式导航装备，原理上存在的长时间积累误差决定了必须寻找有效手段加以补偿。通过对INS误差可观测性分析，可以看出增加不同种类的外部导航信息观测量，将有效提高INS误差修正能力。围绕这一问题，对基于北斗导航定位信息的惯性导航修正效果进行了分析，仿真说明该方法可以较好提高INS性能。     

中国化学会第五次全国会员代表大会在杭州召开

正值六届人大四次会议胜利闭幕之时,中国化学会第五次全国会员代表大会于1986年4月13—16日在杭州召开。出席大会的有中国科学院和中国科协有关部门的负责同志、本会第廿一届、第廿二届理事、全国28个地方学会的代表及有关宣传出版部门的代表等,共计288名。他们当中有年逾八十的老一辈化学     

基于光放大的光纤Fizeau应变传感器频分复用系统

提出了一种可频分复用基于光放大的光纤Fizeau应变传感器的方法，从原理上解决了现有光纤Fabry-Perot传感器固有的两大弱点：信号弱和复用难.利用掺铒光纤的放大作用，既形成宽带光源，又放大了微弱的信号.描述了该应变传感器系统的结构、原理及实验结果.实验表明该复用传感器应变测量精度可达±10με，可满足实际应用的要求. 关键词： 光纤传感器 光纤应变传感器 掺铒光纤 复用     

MnBiAl薄膜的磁光及磁性能研究

用真空电子束蒸发制备了MnBi_xAl_0.15薄膜.当0.4≤x≤0.7时,MnBi_xAl_0.15薄膜的Kerr角与MnBi_x薄膜相比有显著增大;而当x＞0.7时,MnBi_xAl_0.15的Kerr角则比MnBi_x的要不,633nm波长测量时,MnBi_{0.5Al0.15的Kerr角为2.75°,而相对应的MnBi0.5薄膜只有1.56°.MnBi05Al0.15薄膜的室温饱和磁化强度Ms为3×10⁵A/m,比MnBi0.5薄膜的Ms(4×10⁵A/m)要小.推测当0.4≤x≤0.7时,Al可能部分占据Bi空位和部分取代Mn位,由于晶格收缩使得Mn 3d电子与Bi 6p电子的杂化概率增大,从而导致其Kerr效应增强. 关键词：}     

全内反射型光子晶体光纤横向负荷及扭曲特性研究

用M-Z干涉仪的精确干涉特性来测量光子晶体光纤(Photonic Crystal Fiber,PCF)横向负荷特性及扭曲特性,并应用等效折射率模型对其做了简单的理论分析.实验结果表明:光纤M-Z干涉仪传感臂(即PCF臂)受到外界应力作用时,在固定输入光波长处,PCF的有效折射率n会随外界应力的变化有规律的变化,在横向负荷实验和扭曲实验中表现为干涉条纹的相位与外界应力的变化呈近似线性变化;在横向负荷实验中干涉条纹幅值随所加负载的变化呈近似三角函数变化.     

毛细管凝胶电泳

This review,with 56 references,introduces the development and principle of capillary gel electrophore-sis(CGE) with emphasis on the preparation technology of gel-filled capillaries and on the applications of CGEto biomacromolecules. Some current problems,such as reproducibility, detection,and formation of bubblesare described brieny.     

物质介观结构的中子探测

在我们的日常生活中,各种物质无论从形态上还是功能上,均呈现出丰富多彩的特色。一般认为微观（microscopic）世界的特征尺度大致在埃（10^-10米）或小于埃量级,20世纪80年代,Van Kampen创造了介观（mesoscopic）一词,介观的特征尺度是从纳米（10^-9米）到微米（10^-6米）,而特征尺度在1 μm以上通常认为是宏观（macroscopic）世界了。     

散裂中子源靶站谱仪的物理设计

中子散射广泛地应用于凝聚态物质研究和应用的众多学科领域,是研究物质微观结构和动态的理想工具之一.散裂中子源能是新一代的加速器基脉冲中子源,能为中子散射提供高通量的脉冲中子.文章重点介绍了散裂中子源项目CSNS中靶站和谱仪的建设内容和设计工作的进展.     

高效毛细管电泳I. 分析化学中的一个新的前沿领域

本文是关于高效毛细管电泳(HPCE)的详细综述的第一部分,概括了HPCE技术发展的历史、国内外研究现状,总结了HPCE的基本原理、主要操作方式以及HPCE所具有的特点,并讨论了该技术目前存在的问题及可能的解决方法。     

晶种法合成金溶胶过程中非球形粒子的抑制

羟胺晶种法制备金纳米粒子时会观察到少量的非球形粒子副产物.研究发现,反应试剂的比例以及试剂的加样顺序对非球形粒子的产生具有明显的影响.羟胺与金氯酸的摩尔比例([NH2OH]:[HAuCl4])较高时能够抑制非球形粒子的生成,较低时则生成较多的非球形粒子.不同的加样顺序使得加样过程中[NH2OH]:[HAuCl4]不同,也可以导致产物中非球形粒子含量的差异.基于以上发现,采用较大的NH2OH用量以维持反应过程中的[NH2OH]:[HAuCl4]比例在10～30左右,并采用适当的加样顺序(先将晶种同NH2OH混合,再加HAuCl4),从14 nm的晶种出发以逐步(step-by-step)的方式依次合成了平均粒径为26、57、81和130 nm的金纳米粒子,产物中基本不含非球形粒子,粒径可控，并具有良好的单分散性(RSD为～10％).